2-氯-1,4-二甲基苯 | 95-72-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1,4-二甲基苯
• 中文别名: 2-氯-1,4-二甲苯；2,5-二甲基氯苯；2-氯对二甲苯
• 英文名称: 2-chloro-1,4-dimethyl-benzene
• 英文别名: 2-Chloro-p-xylene；2-chloro-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 95-72-7；57030-73-6
• 化学式: C₈H₉Cl
• mdl: MFCD00000564
• 分子量: 140.612
• InChiKey: KZNRNQGTVRTDPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2 °C(lit.)
• 沸点：
  186 °C(lit.)
• 密度：
  1.049 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  153 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯
• 保留指数：
  1042;1044;1054

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品运输编号：
  1993
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险类别：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,4-二甲基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 tris(3,5-dioxaheptyl)amine 、 sodium nitrite 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2,5-二甲基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Conversion of Aryl Chlorides, Triflates, and Nonaflates to Nitroaromatics

  摘要：

  An efficient Pd catalyst for the transformation of aryl chlorides, triflates, and nonaflates to nitroaromatics has been developed. This reaction proceeds under weakly basic conditions and displays a broad scope and excellent functional group compatibility. Moreover, this method allows for the synthesis of aromatic nitro compounds that cannot be accessed efficiently via other nitration protocols. Mechanistic insight into the transmetalation step of the catalytic process is also reported.

  DOI：

  10.1021/ja905768k
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-氯-1,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化 2,6-二卤代联苯与邻氯芳香族羧酸的二次成环反应生成 (Aza) 二苯并[fg,op]并四苯

  摘要：

  已开发出一种钯催化的 2,6-二卤代联苯与邻氯芳香族羧酸的双重环化反应。该方法能够合成各种二苯并[fg,op]并四苯和氮杂二苯并[fg,op]并四苯。初步研究表明，所得产物二甲基5,6,12,13-四(己氧基)二苯并[fg,op]并四苯-2,9-二羧酸酯，表现出良好的液晶特性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400271
• 作为试剂：
  描述：

  二异己基酮 、 邻二氯苯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 六溴苯 、 2-氯-1,4-二甲基苯 、 copper diacetate 、 cesium pivalate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 21.0h， 以85%的产率得到3',4'-dichloro-N,N-diisopropyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）和六溴代苯—一种简单的芳烃和杂环与带有导向基团的杂环交叉脱氢偶联的催化剂体系

  摘要：

  C 6 Br六和 毒品！C 6 Br 6可用作苯甲酰胺与简单苯衍生物的[Rh III Cp *]催化（Cp * = C 5 Me 5）脱氢交叉偶联的助氧化剂/催化剂改性剂（请参见方案，DG =指导基团）。类似地，杂环可以偶联并形成药物样结构。机理研究表明，Cu（OAc）2 / C 6 Br 6系统具有独特的多重作用，而非螯合物辅助的CH活化是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201205734

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• 一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用
  申请人：联化科技（上海）有限公司

  公开号：CN111072721B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明公开了一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的含双吡唑环的化合物；其可作为配，其选择性高，适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应，尤其是与氯代芳烃的偶联。
• 一种含双吡唑环的化合物及其中间体的制备方法
  申请人：河北工业大学

  公开号：CN111100165B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种含双吡唑环的化合物及其中间体的制备方法。本发明提供的一种含双吡唑环的如式I所示的含双吡唑环的化合物的制备方法，其包括以下步骤：步骤(1)：将碱加入到如式I‑1所示的双吡唑环类化合物和溶剂的混合物中进行置换反应，得到混合体系；步骤(2)：将如式I‑2所示的有机磷化合物加入到步骤(1)的混合体系中进行如下所示的膦代反应，得到如式I所示的含双吡唑环的化合物即可；其中，R1和R2独立地为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基及苯基；R3为C1～C6的烷基；X为卤素。制备得到的含双吡唑环的化合物可作为配体，适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应。
• A terphenyl phosphine as a highly efficient ligand for palladium-catalysed amination of aryl halides with 1° anilines
  作者：Fabin Zhou、Lixue Zhang、Ji-cheng Shi

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.08.017

  日期：2021.10

  A terphenyl phosphine ligand (2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl-dicyclohexylphosphine, TXPhos) and its supported palladium complex [(TXPhos)(allyl)PdCl] have been developed and the catalyst system is highly efficient in amination of aryl halides with 1° anilines, especially effective for densely functionalized substrates including both partners possessing ortho-ester, acetyl, nitrile and nitro

  已开发出三联苯膦配体（2,6-双（2,4,6-三异丙基苯基）苯基-二环己基膦，TXPhos）及其负载的钯配合物[(TXPhos)(allyl)PdCl]，该催化剂体系在芳基卤化物与 1° 苯胺的胺化，对密集官能化的底物特别有效，包括具有原酸酯、乙酰基、腈和硝基的两个伙伴。使用TXPhos负载的催化剂体系，前所未有地实现了许多合作伙伴的组合，基础范围甚至扩展到了KOAc，这甚至是2-硝基氯苯胺化的最佳选择。

表征谱图