2,3,5,6-四氯-p-二甲苯 | 877-10-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氯-p-二甲苯
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrachloro-3,6-dimethyl-benzene
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrachloro-p-xylene；tetra chloro p-xylene；p-tetrachloroxylene；TCPX；1,2,4,5-Tetrachlor-3,6-dimethyl-benzol；2,3,5,6-tetrachloro-para-xylene；1,2,4,5-Tetrachloro-3,6-dimethylbenzene
• CAS: 877-10-1
• 化学式: C₈H₆Cl₄
• mdl: MFCD00018121
• 分子量: 243.948
• InChiKey: CTSQZGJZQUVGBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172.35°C
• 沸点：
  272.29°C (estimate)
• 密度：
  1.6545 (estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、己烷（微溶、超声处理）
• 保留指数：
  1596

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氯-p-二甲苯 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 1,4-bis(dichloromethyl)-2,3,5,6-tetrachlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Harvey et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 325,328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯-3,6-二甲基-苯胺 在 盐酸 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3,5,6-四氯-p-二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Bures; Rubes, vol. 8, p. 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic urea derivatives and their use as herbicide
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US04838924A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  This invention relates to novel compounds of formula [I], a process for their production, and their use as a herbicide. ##STR1## wherein A represents the bond ##STR2## in which X is a hydrogen atom, a chlorine atom, a nitro group or a trifluoromethyl group; B represents a hydrogen atom, a methyl group or a methoxy group; and Ar represents one member selected from the group consisting of ##STR3## in which R.sup.1 to R.sup.38, are as defined hereinafter.

  这项发明涉及公式[I]的新化合物，其生产过程以及它们作为除草剂的用途。其中A代表键##STR2##其中X是氢原子、氯原子、硝基团或三氟甲基基团；B代表氢原子、甲基基团或甲氧基基团；Ar代表从##STR3##中选择的一个成员，其中R.sup.1到R.sup.38如下所定义。
• 1-METHYL-BENZO[1,2,4]THIADIAZINE 1-OXIDE DERIVATIVES
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20080292588A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention is directed to 1-methyl-benzo[1,2,4]thiadiazine 1-oxide derivatives and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及1-甲基苯并[1,2,4]噻二嗪-1-氧化物衍生物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Rate constant ratios in the consecutive chlorination of liquid‐phase <i>p</i> ‐xylene with Cl ₂ and an iron(III) chloride catalyst
  作者：Fotis P. Rigas

  DOI：10.1002/kin.21543

  日期：2022.2

  p-xylene is an important chemical feedstock for many final products in the market from pesticides, pharmaceuticals, peroxides to dyes, its chlorinated derivatives are of interest in the chemical industry. In this paper, the rate constant ratios of the consecutive chlorination of p-xylene at 70°C in a gas–liquid semibatch reactor using molecular chlorine and iron(III) chloride as a catalyst was investigated

  鉴于对二甲苯是市场上许多最终产品的重要化学原料，从农药、药物、过氧化物到染料，其氯化衍生物在化学工业中很受关注。在本文中，使用分子氯和氯化铁 (III) 作为催化剂，在 70°C 气液半间歇反应器中对二甲苯连续氯化的速率常数比进行了研究，直到第四个连续反应（四氯-对二甲苯生产）。这些比率是通过数学表达式和最近在文献中提出的图形方法通过使用连续产品的最大值确定的。找到的一氯的比例p二甲苯（2-氯- p二甲苯），二氯- p二甲苯（2,3-二氯-的总和p二甲苯和2,5-二氯- p二甲苯），三氯p二甲苯（2,3,5-三氯- p -二甲苯)和四氯-对-二甲苯(2,3,5,6-四氯-对-二甲苯)分别为k 2 /k 1  = 0.295、k 3 /k 1  = 0.0826和k 4 /k 1  = 0.00383。物有利于2,5-二氯也确定所产生的dichlo异构体的比率为2.12 p二甲苯，这是合理的，因为2
• Rate constant ratios in the consecutive chlorination of liquid‐phase p‐xylene with Cl ₂ and antimony pentachloride as a catalyst
  作者：Fotis P. Rigas

  DOI：10.1002/kin.21561

  日期：2022.5

  trichloro-p-xylene increased considerably, the proportion of 2,3-dichloro-p-xylene gradually diminished down to complete disappearance. This is attributed to the ease of this isomer to be further chlorinated to trichloro-product since its available free sites on the nucleus are less hindered compared to 2,5-dichloro-p-xylene. The standard uncertainties of the rate constant ratios, the standard deviation

  对二甲苯在70℃连续氯化的速率常数比在使用分子氯、二氯乙烷作为溶剂和五氯化锑作为催化剂的气液半间歇反应器中，研究了直至第四次连续反应（四氯对二甲苯生产）的 C。通过使用连续产品的最大值，使用数学表达式和最近在文献中提出的图形方法来确定速率比。此外，对于这种只涉及一对产品值的简单方法（单点最大值法），另一种新方法被提出并成功应用于多对中间产品的对应值（多点最大值法）。后一种方法允许估计不确定性和传播不确定性，这证明了基于动力学相关性的特殊点确定参数的有用性和可能性。一氯对二甲苯（2-氯对二甲苯）、二氯对二甲苯（2,3-二氯对二甲苯和 2,5-二氯对二甲苯之和）的比率，三氯对二甲苯（2,3,5-三氯对二甲苯）和四氯对二甲苯（2,3,5,6-四氯对二甲苯）是k 2 / k 1  = 0.09741、k 3 / k 1  = 0.002685 和k 4 / k 1 = 0.000499。生成的二氯异构体的比例也在初始阶段确定为
• Silsesquioxane derivative having functional group
  申请人：Ito Kenya

  公开号：US20060089504A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A conventional silsesquioxane derivative has the problems that the functional groups are restricted and the chemical structure is not readily controlled and that it is expensive. The present inventors have developed a process for producing a silsesquioxane derivative at a high yield by a simple process in order to solve such problems. The novel silsesquioxane derivative according to the present invention is controlled in a structure thereof and has a functional group, which is excellent in reactivity with a target compound, to be modified. The present invention relates to a production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2), characterized by using a silicon compound represented by Formula (1). In Formula (1) and Formula (2), R is a group selected from hydrogen, alkyl, aryl and arylalkyl; M is a monovalent alkaline metal atom; at least one of Y is a group represented by Formula (3), and the remainder of Y is hydrogen; R 1 and R 2 in Formula (3) represent the same group as defined for R; and Z is a functional group or a group having a functional group.

  一种传统的六硅氧烷衍生物存在以下问题：功能基团受限、化学结构不易控制且价格昂贵。本发明人已经开发出一种通过简单工艺高产率生产六硅氧烷衍生物的方法，以解决这些问题。根据本发明的新型六硅氧烷衍生物在结构上受控，并具有与目标化合物反应活性优异的功能基团，可进行改性。本发明涉及一种生产六硅氧烷衍生物的方法，其特征在于使用化学式（1）所代表的硅化合物。在化学式（1）和化学式（2）中，R是从氢、烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团；M是一价碱金属原子；至少一个Y是由化学式（3）表示的基团，其余的Y为氢；化学式（3）中的R1和R2代表与R定义相同的基团；Z是功能基团或具有功能基团的基团。

表征谱图