2-溴-5-氯对二甲苯 | 85072-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氯对二甲苯
• 中文别名: 1-溴-4-氯-2,5-二甲基苯；1-溴-4-氯-2,5-二甲苯
• 英文名称: 1-bromo-4-chloro-2,5-dimethylbenzene
• CAS: 85072-44-2
• 化学式: C₈H₈BrCl
• 分子量: 219.509
• InChiKey: SJEYWTLIMGCRGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66℃
• 沸点：
  240.5±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  118.6±16.0℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氯对二甲苯 在 三乙基硅烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 87.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估6-脱氧O-螺碳C-芳基葡萄糖苷作为新型肾钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。

  摘要：

  在这项工作中，旨在寻找一种新型，有效且选择性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，该抑制剂具有良好的药代动力学特征，可用于治疗糖尿病，我们着重于修饰SGLT2抑制剂的糖部分，该部分主要与糖尿病患者结合。 hSGLT的葡萄糖结合位点，通过去除C-6羟基来调节SGLT2抑制剂的理化性质和靶标识别方式。此外，含有特殊O螺环C-芳基葡萄糖苷支架的tofogliflozin在动物和人类中均显示出良好的功效和生物利用度。因此，在这项工作中，设计，合成和评估了一系列作为新型SGLT2抑制剂的6-脱氧O-螺酮C-芳基葡糖苷。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.07.032
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-二甲基苯 在 溴 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到2-溴-5-氯对二甲苯
  参考文献：
  名称：

  合成和两个非对称茚并芴类似物的表征：苯并[5,6] -小号-indaceno [1,2 b ]噻吩和苯并[5,6] -小号-indaceno [2,1- b ]噻吩

  摘要：

  合成和两个苯并苯并二茚并-噻吩化合物（表征抗BIT和顺BIT）中有所描述。利用该反应的卤素选择性的两个顺序的Suzuki交叉偶联允许不对称的茚并[1,2- b ]芴类似物的模块组装。对它们的循环伏安法和紫外可见光谱分析表明，BIT的光学和电化学性质介于茚并[1,2- b ]芴与茚并二噻吩之间。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00340

文献信息

• [EN] BENZOXABOROLE FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES BENZOXABOROLES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015097237A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I) are as defined in the claims, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  式(I)的化合物如权利要求中所定义，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法以及制备这些化合物的过程。
• SUBSTITUTED SPIROKETAL DERIVATIVES AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC DRUG FOR DIABETES
  申请人：Sato Tsutomu

  公开号：US20110275703A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides a compound represented by Formula (II): wherein R 1 is a chlorine atom, a fluorine atom, a methyl group or an ethynyl group; Ar is a group represented by the following Formula (a), Formula (b), Formula (c) or Formula (d): wherein R 2 is a C 1-6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, a C 1-6 alkoxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, a C 1-3 alkylthio group, a halogen atom, a C 1-3 alkylcarbonyl group or a C 2-5 alkynyl group which may be substituted with —OR 4 ; R 3 is a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group; R 4 is a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group; provided that Ar is a group represented by Formula (a) when R 1 is a fluorine atom, methyl group or an ethynyl group, and that R 2 is methoxy group, an ethoxy group, an isopropyl group, a propyl group, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, 2-fluoroethyl group or 1-propynyl group when R 1 is a methyl group or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof and a pharmaceutical agent, a pharmaceutical composition and so on comprising the compound.

  本发明提供了一种由式（II）表示的化合物：其中R1是氯原子、氟原子、甲基基团或乙炔基；Ar是由以下式（a）、式（b）、式（c）或式（d）表示的基团：其中R2是可以用一个或多个卤素原子取代的C1-6烷基基团、可以用一个或多个卤素原子取代的C1-6烷氧基团、C1-3烷基硫基团、卤素原子、C1-3烷基羰基团或可以用—OR4取代的C2-5炔基团；R3是氢原子或C1-3烷基基团；R4是氢原子或C1-3烷基基团；前提是当R1是氟原子、甲基基团或乙炔基时，Ar是由式（a）表示的基团，当R1是甲基基团时，R2是甲氧基团、乙氧基团、异丙基团、丙基团、三氟甲基团、三氟甲氧基团、2-氟乙基基团或1-丙炔基团；以及包括该化合物的药学上可接受的盐或溶剂，以及包括药物代理、药物组合物等的制药剂。
• THIOGLUCOSE SPIROKETAL DERIVATIVE AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Sato Tsutomu

  公开号：US20100093744A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a compound represented by Formula (II): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom, an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted C 7 -C 14 aralkyl group and —C(═O)Rx; Rx is an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy group or —NReRf; Ar 1 is an optionally substituted aromatic carbocyclic ring, or an optionally substituted aromatic heterocyclic ring which may form a condensed ring; Q is —(CH 2 ) m -(L) p - or -(L) p -(CH 2 ) m —; m is an integer selected from 0 to 2, n is an integer selected from 1 and 2, and p is an integer selected from 0 and 1; L is —O—, —S— or —NR 5 —; A is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group; and a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent or a pharmaceutical composition, which comprises the compound.

  本发明提供了一种由Formula (II)表示的化合物：其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、可选取代的C1-C6烷基、可选取代的C7-C14芳基烷基和—C(═O)Rx；Rx是可选取代的C1-C6烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环芳基、可选取代的C1-C6甲氧基或—NReRf；Ar1是可选取代的芳香环碳环或可选取代的芳香杂环环，可能形成一个融合环；Q是—(CH2)m-(L)p-或-(L)p-(CH2)m—；m是选自0到2的整数，n是选自1和2的整数，p是选自0和1的整数；L是—O—、—S—或—NR5—；A是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；以及其前体藥物和其藥學上可接受的鹽，以及包含该化合物的藥物代理或藥物组合物。
• Iterative Reductive Aromatization/Ring-Closing Metathesis Strategy toward the Synthesis of Strained Aromatic Belts
  作者：Matthew R. Golder、Curtis E. Colwell、Bryan M. Wong、Lev N. Zakharov、Jingxin Zhen、Ramesh Jasti

  DOI：10.1021/jacs.6b02240

  日期：2016.5.25

  late-state oxidations and/or acid-catalyzed processes that have been incapable of accessing the envisaged targets. Herein, we describe the development of an iterative reductive aromatization/ring-closing metathesis approach. Successful syntheses of nanohoop targets containing benzo[k]tetraphene and dibenzo[c,m]pentaphene moieties not only provide proof of principle that aromatic belts can be derived by

  几十年来，所有 sp(2) 杂化分子带的构建一直是化学界面临的一个持续挑战。尽管进行了多次尝试，但这些双链大环仍然是突出的合成挑战。先前的方法依赖于无法达到预期目标的后期氧化和/或酸催化过程。在此，我们描述了迭代还原芳构化/闭环复分解方法的发展。含有苯并[k]四苯和二苯并[c,m]五苯部分的纳米环靶的成功合成不仅证明了这种新策略可以衍生出芳香带的原理，而且还代表了迄今为止报道的一些最大的芳香带片段。
• N-SULFONYL BENZAMIDE DERIVATIVE WITH HETEROCYCLIC SUBSTITUENT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3412653A1

  公开（公告）日：2018-12-12

  The present invention discloses an N-sulfonyl benzamide derivative with a heterocyclic substituent, and a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. More specifically, the invention discloses a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvent compound, or prodrug thereof, and a preparation method therefor and an application thereof. Refer to the specification for definitions of each group in the formula.

  本发明公开了一种具有杂环取代基的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物，以及其制备方法和药物应用。更具体地，该发明公开了一种由化学式（II）表示的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，以及其制备方法和应用。有关化学式中每个基团的定义，请参阅说明书。