2-Chlor-terephthalonitril | 1897-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-terephthalonitril
• 英文别名: 2-Chlorobenzene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 1897-47-8
• 化学式: C₈H₃ClN₂
• 分子量: 162.578
• InChiKey: FUXVXOPFTHRBNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151.5-153.5 °C
• 沸点：
  312.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-terephthalonitril 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 8.0h， 以45 g的产率得到2-氯对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种芳香二羧酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种芳香二羧酸衍生物的制备方法，包括如下步骤：步骤一，在溶剂中，二卤代芳烃与金属氰化物在金属催化下于40～200℃发生偶联反应，反应结束后经萃取分层浓缩后得到二氰基化合物；步骤二，所得二氰基化合物在酸性条件下于60～200℃发生水解反应，经后处理后得到最后产物。本发明提供的芳香二羧酸衍生物的制备方法以二卤代芳烃与金属氰化物反应，继而与酸性条件下水解得到芳香酸或其衍生物，具有原料廉价易得、操作简便、收率高、三废处置简单、产品质量高、底物耐受性好等显著优点。

  公开号：

  CN112457180A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-二甲基苯 在 氨 、 水 、 氧气 作用下， 生成 2-Chlor-terephthalonitril
  参考文献：
  名称：

  Bukeikhanov,N.R. et al., Doklady Chemistry, 1968, vol. 178, p. 58 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for production of xylylenediamine and/or cyanobenzylamine
  申请人：——

  公开号：US20040002614A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  In the process of the present invention, xylylenediamine and/or cyanobenzylamine is produced by a catalytic liquid-phase hydrogenation of a phthalonitrile compound. The liquid-phase hydrogenation is performed by controlling the concentration of a benzamide compound to a specific level or lower. In a preferred embodiment, the concentration of a benzoic acid compound is further controlled to a specific level or lower. By the process, xylylenediamine and/or cyanobenzylamine is produced at high yields and the catalyst life is prolonged.

  在本发明的过程中，通过对苯二甲酰亚胺化合物进行催化液相加氢反应，生产二甲苯二胺和/或氰基苯甲胺。液相加氢反应通过控制苯甲酰胺化合物的浓度达到特定水平或以下来进行。在一个优选实施例中，苯甲酸化合物的浓度进一步被控制到特定水平或以下。通过该过程，可以高产地生产二甲苯二胺和/或氰基苯甲胺，并延长催化剂的使用寿命。
• Process for production of xylylenediamine
  申请人：——

  公开号：US20040039232A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  In the process of the present invention for producing a xylylenediamine by a liquid-phase hydrogenation of a dicyanobenzene in the presence of a catalyst, the catalyst having its activity decreased during the course of use in the hydrogenation is reactivated and a pressure drop through a fixed bed catalyst layer is got rid of, thereby regenerating the catalyst for reuse in the subsequent hydrogenation of the dicyanobenzene to produce the xylylenediamine. The catalyst is regenerated by brought into contact with a hydrogen-containing gas under controlled temperature conditions.

  在制备对二氰基苯进行液相氢化制备对二甲苯二胺的过程中，催化剂在氢化反应过程中活性降低，需要重新激活并消除固定床催化剂层中的压力降，以便再次利用于后续的对二氰基苯氢化制备对二甲苯二胺。催化剂通过在控制温度条件下与含氢气体接触来再生。
• Benzylic C–H arylation with dicyanoarenes<i>via</i>convergent paired electrolysis
  作者：Shanyu Tang、Guillaume Vincent

  DOI：10.1039/d3gc00866e

  日期：——

  methylarene derivatives and 1,4-dicyanoarenes to perform the arylative functionalization of a benzylic C(sp3)–H bond to form 1,1-biarylmethane derivatives that are found in several drugs and biologically active compounds. This electrochemical process proceeds via the coupling of a benzylic radical or a benzylic carbocation with a 1,4-dicyanoarene radical anion to form the desired C–C bond followed by

  我们描述了甲基芳烃衍生物和 1,4-二氰基芳烃的汇聚配对电解，以对苄基 C(sp 3 )–H 键进行芳基化官能化，形成 1,1-联芳基甲烷衍生物，这些衍生物存在于多种药物和生物活性化合物中。该电化学过程通过苯甲基自由基或苯甲基碳正离子与 1,4-二氰基芳烃自由基阴离子偶联，形成所需的 C-C 键，然后消除氰化物阴离子，氰化物阴离子可能被醛捕获为氰醇。这些活性物质分别通过阳极处的苄基底物的氧化和阴极处的二氰基芳烃的还原而产生。我们克服的关键挑战之一是避免在获得的联芳基甲烷产物的双苄基位置形成过氧化的偶联产物。
• Noble metal raney catalysts and preparation of hydrogenated compounds using such catalysts
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0724908A1

  公开（公告）日：1996-08-07

  Noble metal, particularly ruthenium, Raney catalysts which can hydrogenate (1) aromaticity-exhibiting ring portions of organic compounds, (2) carboxylic acids and their ester portions (carbonyl ester groups), (3) ring portions and carboxylic acid or their ester groups in compounds having such ring portions and carboxylic acid or their ester portions, and (4) ring portions and nitrile groups of aromatic nitrile compounds and methods for the preparation of corresponding hydrogenated compounds. The methods allow preparation of hydrogenated compounds having hydrogenated aromatic ring portions, hydrogenated carbonyl ester groups, hydrogenated aromatic ring and carbonyl ester groups, or hydrogenated aromatic rings and nitrile groups under milder hydrogen pressure and temperature conditions than the conventional catalysts.

  贵金属，特别是钌，雷尼催化剂，可氢化(1)有机化合物的芳香环部分，(2)羧酸及其酯部分（羰基酯基），(3)具有此类环部分和羧酸或其酯部分的化合物中的环部分和羧酸或其酯基，以及(4)芳香腈化合物的环部分和腈基，以及制备相应氢化化合物的方法。与传统催化剂相比，这些方法可在较温和的氢压和温度条件下制备具有氢化芳环部分、氢化羰基酯基、氢化芳环和羰基酯基或氢化芳环和腈基的氢化化合物。
• Preparation of hydrogenated compounds using noble metal Raney catalysts
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0934920A2

  公开（公告）日：1999-08-11

  Noble metal, particularly ruthenium, Raney catalysts which can hydrogenate (1) aromaticity-exhibiting ring portions of organic compounds, (2) carboxylic acids and their ester portions (carbonyl ester groups), (3) ring portions and carboxylic acid or their ester groups in compounds having such ring portions and carboxylic acid or their ester portions, and (4) ring portions and nitrile groups of aromatic nitrile compounds and methods for the preparation of corresponding hydrogenated compounds. The methods allow preparation of hydrogenated compounds having hydrogenated aromatic ring portions, hydrogenated carbonyl ester groups, hydrogenated aromatic ring and carbonyl ester groups, or hydrogenated aromatic rings and nitrile groups under milder hydrogen pressure and temperature conditions than the conventional catalysts.

  贵金属，特别是钌，雷尼催化剂，可氢化(1)有机化合物的芳香环部分，(2)羧酸及其酯部分（羰基酯基），(3)具有此类环部分和羧酸或其酯部分的化合物中的环部分和羧酸或其酯基，以及(4)芳香腈化合物的环部分和腈基，以及制备相应氢化化合物的方法。与传统催化剂相比，这些方法可在较温和的氢压和温度条件下制备具有氢化芳环部分、氢化羰基酯基、氢化芳环和羰基酯基或氢化芳环和腈基的氢化化合物。