十二烷二酸单甲酯 | 3903-40-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十二烷二酸单甲酯
• 中文别名: 三甲沙仑
• 英文名称: 12-methoxy-12-oxododecanoic acid
• 英文别名: dodecanedioic acid monomethyl ester；dodecanedioic acid methyl ester
• CAS: 3903-40-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: REGGDLIBDASKGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.5-52 °C
• 沸点：
  170 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

制备方法与用途

用途：

• 用于香料合成
• 可作为饱和聚酯的改性剂
• 用作重金属沉淀剂
• 是特殊聚氨酯的重要原料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷二酸单甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 铂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (±)-麝香酮
  参考文献：
  名称：

  利用β-甲基戊二酸单甲酯合成麝香酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用β‑甲基戊二酸单甲酯合成麝香酮的方法；以通过杂多酸催化酯交换法分别制得β‑甲基戊二酸单甲酯、α，ω‑十二烷二酸单甲酯为原料，通过柯尔比电解、偶姻缩合法、还原法反应制备而得，本发明具有原料利用率高，条件温和，易于控制，绿色环保适合工业生产的优点。

  公开号：

  CN107337592B
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 吡啶 、 palladium on activated carbon 、 (dtbpx)Pd(OTf)₂ 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 十二烷二酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酸的全分子引入非对称α，ω-双官能化长链化合物

  摘要：

  α，ω-双官能化长链化合物A-（CH 2）n -B是有价值的中间体和单体。然而，迄今为止，具有两个不同官能团（A≠B）的不对称化合物只能通过多步传统有机合成法获得。我们通过油酸衍生物链深处的双键的烷氧基羰基化异构化一步报告了它们的生成。与底物中酰胺，腈和酰亚胺官能团的相容性可形成具有高线性选择性（约90％）和不对称二酯，酯-酰胺，酯-腈和酯-（N的转化率（70-96％）-亚胺），其中这些官能团末端连接到≥17亚甲基单元链上。这些产品进一步提供了从这些AB单体中获得羧酸酯，醇酯和氨基酯以及聚合物的途径。通过在胺碱存在下使用不含酸添加剂的Pd（II）催化剂前体，完全扰乱了A和B官能团的不良酯交换反应（<0.1％）被抑制。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00825

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• CARBOHYDRATE CONJUGATES AS DELIVERY AGENTS FOR OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160051691A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides iRNA agents comprising at least one subunit of the formula (I): wherein: A and B are each independently for each occurrence O, N(R N ) or S; X and Y are each independently for each occurrence H, OH, a hydroxyl protecting group, a phosphate group, a phosphodiester group, an activated phosphate group, an activated phosphite group, a phosphoramidite, a solid support, —P(Z′)(Z″)O-nucleoside, —P(Z′)(Z″)O-oligonucleotide, a lipid, a PEG, a steroid, a lipophile, a polymer, —P(Z′)(Z″)O-Linker-OP(Z′″)(Z″″)O-oligonucleotide, a nucleotide, an oligonucleotide, —P(Z′)(Z″)-formula(I), —P(Z′)(Z″)— or -Linker-R; R is L G , -Linker-L G , or has the structure shown below: L G is independently for each occurrence a carbohydrate, e.g., monosaccharide, disaccharide, trisaccharide, tetrasaccharide, oligosaccharide, polysaccharide; R N is independently for each occurrence H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, or benzyl; and Z′, Z″, Z′″ and Z″″ are each independently for each occurrence O or S.

  本发明提供了包含至少一个式(I)的亚单位的iRNA试剂： 其中： A和B分别独立于每次出现O、N(RN)或S； X和Y分别独立于每次出现H、OH、一个羟基保护基团、一个磷酸基团、一个磷酸二酯基团、一个活化磷酸基团、一个活化亚磷酸基团、一个磷酰胺基团、一个固相支持、-P(Z')(Z″)O-核苷、-P(Z')(Z″)O-寡核苷酸、一个脂质、一个PEG、一个类固醇、一个亲脂物质、一个聚合物、-P(Z')(Z″)O-连接子-OP(Z′″)(Z″″)O-寡核苷酸、一个核苷酸、一个寡核苷酸、-P(Z')(Z″)-式(I)、-P(Z')(Z″)-或-连接子-R； R是LG、-连接子-LG，或具有下面所示结构： LG独立于每次出现的是一种碳水化合物，例如，单糖、双糖、三糖、四糖、寡糖、多糖； RN独立于每次出现的是H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或苄基； Z'、Z″、Z′″和Z″″分别独立于每次出现的是O或S。
• [EN] CARBOHYDRATE CONJUGATED RNA AGENTS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] AGENTS D'ARN CONJUGUÉS À DES GLUCIDES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014025805A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This disclosure relates to an improved process for the preparation of carbohydrate conjugates. The disclosure also relates to carbohydrate conjugated iRNA agents comprising these carbohydrate conjugates, which have improved purity and are advantageous for the in vivo delivery of the iRNA agents.

  这份披露涉及一种改进的碳水化合物结合物制备过程。该披露还涉及包含这些碳水化合物结合物的碳水化合物结合iRNA药剂，其具有改进的纯度，并且对于iRNA药剂的体内输送是有利的。
• Methylation of Alcohols, Phenols, and Carboxylic Acids, and Selective Monomethylation of Diols and Dicarboxylic Acids with Dimethyl Sulfate by Use of Alumina
  作者：Haruo Ogawa、Youko Ichimura、Teiji Chihara、Shousuke Teratani、Kazuo Taya

  DOI：10.1246/bcsj.59.2481

  日期：1986.8

  Alcohols in cyclohexane give their methyl ethers in high yields by the use of a combination of dimethyl sulfate and alumina. Some diols and dicarboxylic acids adsorbed on alumina react with dimethyl sulfate and produce the corresponding monomethyl ethers and esters in high selectivities.

  通过使用硫酸二甲酯和氧化铝的组合，环己烷中的醇以高产率得到它们的甲基醚。一些吸附在氧化铝上的二醇和二元羧酸与硫酸二甲酯反应并以高选择性生成相应的单甲醚和酯。
• Development of small-molecule inhibitors of fatty acyl-AMP and fatty acyl-CoA ligases in Mycobacterium tuberculosis
  作者：Marzena Baran、Kimberly D. Grimes、Paul A. Sibbald、Peng Fu、Helena I.M. Boshoff、Daniel J. Wilson、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112408

  日期：2020.9

  biochemical roles of many FACLs remain poorly characterized while the functionally non-redundant FAALs are much better understood. Here we describe the systematic investigation of 5′-O-[N-(alkanoyl)sulfamoyl]adenosine (alkanoyl adenosine monosulfamate, alkanoyl-AMS) analogs as potential multitarget FadD inhibitors for their antitubercular activity and biochemical selectivity towards representative FAAL and

  结核分枝杆菌( Mtb ) 的脂质代谢依赖 34 种脂肪酸腺苷酸化酶 (FadDs)，可分为两类：参与脂质和胆固醇分解代谢的脂肪酰基辅酶 A 连接酶 (FACL) 和长链脂肪酰基-AMP 连接酶 (FAAL) ) 参与Mtb 中发现的许多必需和赋予毒力的脂质的生物合成。许多 FACL 的精确生化作用仍不清楚，而功能非冗余的 FAAL 则更好理解。这里，我们描述的5'-系统调查ö - [ ñ - （链烷酰基）氨磺酰基]腺苷（烷酰基一denosine米ONO小号ulfamate, alkanoyl-AMS) 类似物作为潜在的多靶点 FadD 抑制剂，因为它们具有抗结核活性和对代表性 FAAL 和 FACL 酶的生化选择性。我们鉴定了几种有效的化合物，包括 12-叠氮十二烷酰基-AMS 28、11-苯氧基十一烷酰基-AMS 32和壬氧基乙酰基-AMS 36，其对结核分枝杆菌的最小抑制浓度 (MIC)范围为