1-苯乙腈咪唑 | 49823-14-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯乙腈咪唑
• 中文别名: 阿卡他定中间体1；苯乙基咪唑；1-苯乙基咪唑
• 英文名称: 1-(2-phenylethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-phenethyl-1H-imidazole；1-Phenylethylimidazole；1-(2-phenylethyl)imidazole
• CAS: 49823-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• mdl: MFCD11977663
• 分子量: 172.23
• InChiKey: SSENHTOBLYRWKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.0 to 36.0 °C
• 沸点：
  145°C/0.2mmHg(lit.)
• 密度：
  1.02
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

1-苯乙腈咪唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Phenethylimidazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-苯乙腈咪唑
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 49823-14-5
俗名： 1-(Phenylethyl)imidazole
1-苯乙腈咪唑 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C11H12N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
1-苯乙腈咪唑 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-块状
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
34°C
沸点/沸程 145 °C/0.03kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
1-苯乙腈咪唑 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯乙腈咪唑 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 231.0h， 生成 tert-butyl 3-(aminocarbonyl)-5,6-dihydrospiro[11H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine-11,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  诺哌啶咪唑并ze庚因类是一类新型的有效，选择性和非镇静性的H1抗组胺药。

  摘要：

  可用的H（1）抗组胺药的临床剂量主要受镇静性副作用的限制。但是，通常需要更高的剂量才能获得最佳的治疗活性，尤其是在皮肤病学中。我们报告了三类新的选择性和非镇静H（1）抗组胺药的代表的norpiperidine咪唑并ze庚因的合成。通过H（1）受体结合亲和力，分别针对大鼠和豚鼠的化合物48/80和组胺诱导的致死性以及大鼠的皮肤反应测试，该化合物的效力至少与西替利嗪和氯雷他定一样强，豚鼠和狗。该化合物，尤其是3a，比参考化合物更不容易渗透大脑并占据中央H（1）受体，表明没有镇静性副作用。体外和体内心血管安全性测试显示3a没有延长心室复极化或诱发心律不齐的内在潜力。已经选择化合物3a用于进一步的临床开发，主要用于皮肤病学中。

  DOI：

  10.1021/jm049495j
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-2-phenylethyl)imidazole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-苯乙腈咪唑
  参考文献：
  名称：

  1-取代的1,2,4-三唑，咪唑和苯并咪唑的合成

  摘要：

  取代的2-苯乙基-1,2,4-三唑，1- phenethylimidazoles 3和1- phenethylbenzimidazoles 5从化合物的反应合成8与三Ñ -butyltin氢化以良好的收率。取代的-2-苯乙基卤化物与1 H -1,2,4-三唑，咪唑和苯并咪唑的反应收率低。通过使用对甲苯磺酸取代的2-苯乙基酯提高产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310621
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯乙腈咪唑 、 乙基4-(氯甲酰基)-1-哌啶羧酸酯 在 1-苯乙腈咪唑 作用下， 以33.9的产率得到ethyl 4-{[1-(2-phenylethyl)-1H-imidazole-2-yl]carbonyl}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO(2,1-B)(3)BENZAZEPINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHOD OF USE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Imidazo[2,1-b][3]benzazepines化合物，其化学式为（I），包括其药学上可接受的加合物盐和立体化学异构体，其中每个虚线独立地表示一个可选键；R1代表氢、卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基；R2代表氢、卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基；R3代表氢、C1-4烷基、烯丙基取代的羟基羧酰基或C1-4烷氧羰基、C1-4烷基取代的羟基羧酰基或C1-4烷氧羰基、羟基C1-4烷基、甲酰基或羟基羧酰基；R4代表氢、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、苯基或卤素；R5代表氢、C1-4烷基或卤素；L代表氢；C1-6烷基；C1-6烷基取代一个选自羟基、卤素、C1-4烷氧基、羟基羧酰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷氧羰基-C1-4烷氧基、羟基羧酰基C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基氨基、C1-4烷基氨基羰基、C1-4烷基氨基羰基氨基、C1-4烷基氨基硫代羰基氨基、芳基、芳氧基和芳基羧酰基的取代基；C1-6烷基取代羟基和芳氧基；C3-6烯基；C3-6烯基取代芳基；或L代表公式-Alk-Y-Het1（a-1）、-Alk-NH-CO-Het2（a-2）或-Alk-Het3（a-3）的基团；但不包括6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚胺)-5$i(H)-imidazo[2,1-b][3]benzazepine，其作为抗过敏化合物。本发明还涉及包括该化合物的组合物、使用方法以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO1992022551A1

文献信息

• Antihistaminic spiro compounds
  申请人：Janssens Eduard Frans

  公开号：US20050026901A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention concerns the compounds of formula or a prodrug, a N-oxide, an addition salt, a quaternary amine or a stereochemically isomeric form thereof wherein R 1 , R 2 , —A—B—, L, and n have the meaning given in the description. The invention relates to preparations and compositions of the present compounds and their use as medicines.

  这项发明涉及到式的化合物 或其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化异构体，其中R 1 ，R 2 ，—A—B—，L和n的含义如描述中所给出。该发明涉及到所述化合物的制备和组合物，以及它们作为药物的用途。
• Tandem transfer hydrogenation–epoxidation of ketone substrates catalysed by alkene-tethered Ru(<scp>ii</scp>)–NHC complexes
  作者：Frederick P. Malan、Eric Singleton、Petrus H. van Rooyen、Marilé Landman

  DOI：10.1039/c9nj01220f

  日期：——

  systematically varying the ligand and/or ligand substituents: η5-C5H4R′ (R′ = H, Me), EPh3 (E = P, As), NHC (Im, BIm), where NHC = Im(R)(R′) (R, R′ = Me, Bn, 4-NO2Bn, C2H4Ph, C4H7). Each of the Ru(II)–NHC complexes features an N-alkenyl tether to attain bidentate NHC ligands. All complexes found application as catalysts in the tandem transfer hydrogenation and epoxidation reactions of carbonyl substrates

  一系列9环戊二烯基钌（II）配合物-NHC（1-9）已经通过系统地改变配体和/或配体的取代基来合成：η 5 -C 5 H ^ 4 R'（R'= H，Me）时，弗3（E = P，As），NHC（Im，BIm），其中NHC = Im（R）（R'）（R，R'= Me，Bn，4-NO 2 Bn，C 2 H 4 Ph，C 4 H 7）。每个Ru（II）–NHC络合物均具有N-烯基系链以获得双齿NHC配体。发现所有配合物均用作羰基底物的串联转移氢化和环氧化反应的催化剂。结果表明，该配合物的催化活性相似，在18小时后的转化率高达69％，并且对各种电子形式的羰基底物具有不同的醇：环氧化物选择性。在NHC配体上具有含硝基取代基的配合物3是唯一的配合物，在18小时的反应时间后，其相对于环氧化物显示出对醇产物的偏爱。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALCAFTADINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALCAFTADINE
  申请人：NEULAND LAB LTD

  公开号：WO2014083571A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  An improved process for preparation of Alcaftadine, its crystalline form or its pharmaceutically acceptable salts is disclosed alongwith a process for purification of Alcaftadine or its pharmaceutically acceptable salts.

  公开了一种改进的阿卡非丁制备过程，以及阿卡非丁的结晶形式或其药用可接受盐的制备过程。同时还公开了一种用于纯化阿卡非丁或其药用可接受盐的过程。
• 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4 (fused imidazole)-piperidine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceuticals N.V.

  公开号：US06251894B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein n is 0, 1 or 2; m is 1 or 2, provided that if m is 2, then n is 1; ═Q is ═O or ═NR3; X is a covalent bond or —O—, —S—, —NR3—; R1 is Ar1, Ar1C1-6alkyl or di(Ar1)C1-6alkyl, wherein each C1-6alkyl group is optionally substituted; R2 is Ar2, Ar2C1-6alkyl, Het or HetC1-6alkyl; R3 is hydrogen or C1-6alkyl; L is a piperidine derivative of formula (a-1) or a spiro piperidine derivative of formula (a-2); Ar1 is phenyl or substituted phenyl; Ar2 is naphtalenyl; phenyl or substituted phenyl; and Het is a monocyclic or bicyclic heterocycle; each monocyclic and bicyclic heterocycle may optionally be substituted on a carbon atom; as substance P antagonists; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及以下公式的化合物 N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中n为0、1或2；m为1或2，但如果m为2，则n为1；Q为O或NR3；X为共价键或—O—、—S—、—NR3—；R1为Ar1、Ar1C1-6烷基或二(Ar1)C1-6烷基，其中每个C1-6烷基基团可选择性地被取代；R2为Ar2、Ar2C1-6烷基、Het或HetC1-6烷基；R3为氢或C1-6烷基；L为公式(a-1)的哌啶衍生物或公式(a-2)的螺环哌啶衍生物；Ar1为苯基或取代苯基；Ar2为萘基；苯基或取代苯基；Het为单环或双环杂环；每个单环和双环杂环可选择性地在碳原子上被取代；作为P物质拮抗剂；它们的制备、含有它们的组合物及其作为药物的用途。
• Mitsunobu alkylation of imidazole: a convenient route to chiral ionic liquids
  作者：Eun Jin Kim、Soo Y. Ko、Edward K. Dziadulewicz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.144

  日期：2005.1

  The Mitsunobu protocol offers a convenient route from imidazole to N-alkyl-substituted imidazoles, precursors to imidazolium-based ionic liquids, and is particularly useful for preparing chiral ionic liquids.

  Mitsunobu协议提供了从咪唑到N-烷基取代的咪唑（基于咪唑鎓的离子液体的前体）的便捷途径，特别适用于制备手性离子液体。