(7E)-9-ethynyl-β-ionol | 17974-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (7E)-9-ethynyl-β-ionol
• 英文别名: ethynyl-β-ionol；9-ethynyl-β-ionol；Ethinyl-β-ionol；5-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-hydroxy-3-methylpent-4-en-1-yne；3-Methyl-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1-penten-4-yn-3-ol；(E)-3-methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pent-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 17974-59-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: NDGRVUREWSEVSY-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100 °C(Press: 0.65 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E)-9-ethynyl-β-ionol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 维A酸
  参考文献：
  名称：

  Solladie, G.; Berl, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 568 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 生成 (7E)-9-ethynyl-β-ionol
  参考文献：
  名称：

  SOLLADIE, GUY;GIRARDIN, ANDRE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 213-216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of acetylenic hydrocarbons with α,β-unsaturated ketones in tetrahydrofuran in the presence of lithium naphthalene
  作者：Kyoichi Suga、Shoji Watanabe、Toshimitsu Suzuki

  DOI：10.1139/v68-504

  日期：1968.10.1

  Lithium naphthalene reacts easily with terminal acetylenic hydrocarbons, such as acetylene, methyl-acetylene, or phenylacetylene, to give the corresponding lithium compounds quantitatively. The rea...

  萘锂容易与乙炔、甲基乙炔或苯乙炔等末端炔烃反应，定量生成相应的锂化合物。实际...
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ACETYLENALKOHOLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ACETYLENE ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ALCOOLS D'ACETYLENE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004018399A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Acetylenalkoholen der allgemeinen Formel (I), wobei R1, R2 jeweils unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, einen gesättigten oder einen ein oder mehrfach ungesättigten C1-C30-Alkyl-, Aryl-, Cycloalkylalkyl- oder Cycloalkylrest bedeuteten, die gegebenenfalls substituiert sein können oder eine Gruppe der allgemeinen Formel (II) bedeuten können, wobei R3, R4 jeweils unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff oder einen gesättigten oder einen ein oder mehrfach ungesättigten C1-C30-Alkyl-, Aryl-, Cycloalkylalkyl- oder Cycloalkylrest bedeuten, die gegebenenfalls substituiert sein können und die gestrichelte Linie eine zusätzliche Doppelbindung bedeuten kann,durch Monoethinylierung eines Ketons der allgemeinen Formel R1-CO-R2 durch (a) Umsetzung von Lithium mit einem C1-C10-Alkylhalogenid, (b) Einleiten von Acetylengas, (c) Zugabe des Ketons.

  本发明涉及一种制备通式（I）的乙炔醇的方法，其中R1、R2可以分别独立地相同或不同，并且表示氢、饱和或一种或多种不饱和的C1-C30烷基、芳基、环烷基烷基或环烷基基团，该基团可能被取代或者可以表示通式（II）的基团，其中R3、R4可以分别独立地相同或不同，并且表示氢或饱和或一种或多种不饱和的C1-C30烷基、芳基、环烷基烷基或环烷基基团，该基团可能被取代，虚线表示可能是额外的双键，通过将通式R1-CO-R2的酮进行单乙炔基化，方法包括(a) 用锂与C1-C10烷基卤化物反应，(b) 注入乙炔气体，(c) 加入酮。
• Ruthenium-catalyzed formation of pyrazoles or 3-hydroxynitriles from propargyl alcohols and hydrazines
  作者：Julia Kaufmann、Elisabeth Jäckel、Edgar Haak

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.893

  日期：——

  Functionalized pyrazoles are generated from secondary propragyl alcohols and hydrazines in a rutheniumcatalyzed cascade process, consisting of redox isomerization, Michael addition, cyclocondensation and dehydrogenation steps. The same bifunctional catalyst mediates the conversion of tertiary propargyl alcohols with hydrazine to 3-hydroxynitriles via anti-Markovnikov hydroamination followed by elimination

  官能化吡唑是在钌催化的级联过程中由仲丙醇和肼生成的，包括氧化还原异构化、迈克尔加成、环缩合和脱氢步骤。相同的双功能催化剂通过反马尔可夫尼科夫加氢胺化随后消除氨来介导炔丙醇叔醇与肼的转化为 3-羟基腈。
• [EN] SPECIFIC α,β-UNSATURATED CARBOXYLATES<br/>[FR] CARBOXYLATES α,β-INSATURÉS SPÉCIFIQUES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2020127160A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates specific α,β-unsaturated carboxylates and a method of making them.

  这项发明涉及特定的α，β-不饱和羧酸酯及其制备方法。
• [EN] SELECTIVE HYDROGENATION OF ALKYNOLS TO ALKENOLS IN THE PRESENCE OF A PHOSPHORUS COMPOUND<br/>[FR] HYDROGÉNATION SÉLECTIVE D'ALKYNOLS EN ALCÉNOLS EN PRÉSENCE D'UN COMPOSÉ DE PHOSPHORE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2020239720A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to a process of hydrogenating an aIkynoI selectively to an alkenol by hydrogen using a hydrogenation catalyst which is palladium supported on a carrier in the presence of an additive which is an organic phosphorus compound bearing either a phosphine or a phosphine oxide group and with the proviso that if the additive bears a phosphino group that the additive bears two or more phosphino groups.

  本发明涉及一种利用钯负载在载体上的氢化催化剂，在有机磷化合物作为添加剂的存在下，通过氢气选择性地将炔烃氢化为烯醇的过程，其中该有机磷化合物带有膦或膦氧化物基团，但需注意如果添加剂带有膦基团，则该添加剂需带有两个或更多膦基团。