(2Z,5Z,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,5,8-triene-1,4,7-triol | 119996-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,5Z,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,5,8-triene-1,4,7-triol
• 英文别名: (2Z,5Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,5,8-triene-1,4,7-triol
• CAS: 119996-77-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: UJBQFEVIJJVSQI-PRJRDXFASA-N

物化性质

• 沸点：
  478.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,5Z,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,5,8-triene-1,4,7-triol 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 silver(II) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 氰化钠 、 氟化氢吡啶 、 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 异维A酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new aromatic retinoid analogs by low-valent titanium-induced reductive elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a032
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-methyl-4-oxo-2-butenoate 在 Lindlar's catalyst 乙基溴化镁 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 (2Z,5Z,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,5,8-triene-1,4,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new aromatic retinoid analogs by low-valent titanium-induced reductive elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a032

文献信息

• SOLLADIE, GUY;GIRARDIN, ANDRE;LANG, GERARD, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2620-2628
  作者：SOLLADIE, GUY、GIRARDIN, ANDRE、LANG, GERARD

  DOI：——

  日期：——