1-乙基咪唑 | 7098-07-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基咪唑
• 中文别名: N-乙基咪唑
• 英文名称: N-Ethylimidazole
• 英文别名: 1-Ethylimidazole；1-ethyl-1H-imidazole
• CAS: 7098-07-9
• 化学式: C₅H₈N₂
• 分子量: 96.1319
• InChiKey: IWDFHWZHHOSSGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106°C (12 torr)
• 密度：
  0.997
• 闪点：
  91.5 °C
• 保留指数：
  991;990

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险品运输编号：
  UN3267 8/PG 3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  避免光照

SDS

1.1 产品标识符
: 1-乙基咪唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H8N2
分子式
: 96.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Ethyl-1H-imidazole
-
CAS 号 7098-07-9
EC-编号 230-403-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
11 在 100 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
-27 °C
f) 起始沸点和沸程
104 °C 在 35 hPa
g) 闪点
91.5 °C - 闭杯 - 国际标准ISO 2719
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 19.6 %(V)
爆炸下限: 2.1 %(V)
k) 蒸汽压
0.4 hPa 在 20 °C
3 hPa 在 50 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.995 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
可溶的, 按任何比例
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: < 0.3 在 23 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
2.18 mm2/s 在 20 °C -

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 855 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
细胞突变性-体外试验 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼和浮游的生物有毒性影响
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 70.7 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 结果: - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物蓄积性
不一定是生物积累性的。
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3267 国际海运危规: 3267 国际空运危规: 3267
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (1-Ethyl-1H-imidazole)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (1-Ethyl-1H-imidazole)
国际空运危规: Corrosive liquid, basic, organic, n.o.s. (1-Ethyl-1H-imidazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：无色透明的液态物质，沸点为106°C（12毫米汞柱）。

用途：

• 作为有机合成的中间体
• 用于有机合成

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基咪唑 在 硼酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-ethylimidazolium pentaborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray structural studies of pentaborate(1−) salts containing substituted imidazolium cations

  摘要：

  The preparation of [NMC][B5O6(OH)(4)] {NMC = 2-MeC3N2H4 (3),1-MeC3N2H4 (4), 4-MeC3N2H4 (5), 1,2-Me2C3N2H3 (6), 1,2,3-Me3C3N2H2 (7), 1-EtC3N2H4 (8), 2-EtC3N2H4 (9), 2-Et-4-MeC3N2H3 (10) 1-Et-3-MeC3N2H3 (11) and 2-(PrC3N2H4)-Pr-i (12)} salts are reported. Compounds were characterised by spectroscopy (NMR and IR) and by single crystal XRD (6, 7, 9, 10, 12) studies. All structures show extensive H-bonded networks and 7 displays the first example of reciprocal paired alpha alpha alpha alpha anion-anion interactions. These are facilitated by the pentaborate boroxole rings being significantly distorted (boat) from the near-planar arrangements more commonly observed. The related imidazolinium salt, [2-MeC3N2H6][B5O6(OH)(4)] (13), has also been characterised by XRD studies. Compound 13 is isostructural with 3. Thermal properties (TGA/DSC) indicate decomposition to B2O3 via [NMC][(B5O8)(n)] intermediates. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.04.019
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75.2%的产率得到1-乙基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamic acid metalloprotease inhibitor

  摘要：

  揭示了一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病情的宿主投予一种具有出色抑制作用的芳香族砜羟羟肟酸的有效量，该羟羟肟酸对一种或多种基质金属蛋白酶（MMP）酶具有出色的抑制活性，例如MMP-2、MMP-9和MMP-13，同时对至少MMP-1的抑制显著较少。还揭示了具有这些选择性活性的金属蛋白酶抑制剂化合物，制造这种化合物的工艺以及使用抑制剂的药物组合物。一种可考虑的化合物结构对应于下面的公式B，

  公开号：

  US06750228B1
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 苯 在 1-乙基咪唑 、 aluminum (III) chloride 作用下， 80.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 以86.3%的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种CO2直接羧化法制备芳香酸的方法

  摘要：

  本发明公开一种CO2直接羧化法制备芳香酸的方法，包括如下步骤：步骤1)，在惰性气体氛围中将芳烃、有机碱和路易斯酸加入高压反应釜中，然后向高压反应釜中通入CO2气体进行反应，反应完毕后，得到生成有芳香酸的反应液；步骤2)，向步骤1)得到的反应液加入水，然后用萃取剂对反应液中的芳香酸进行萃取，反应液中的芳香酸进入萃取相，再将萃取相与萃余相分离，将萃取相浓缩即得到芳香酸。本发明不仅避免了离子液体复杂的制备过程，而且有机碱及时中和掉反应生成的卤化氢，有利于平衡右移，反应结束后有机碱还可以通过碱处理回收利用，本工艺具有操作简单、条件温和、过程绿色和成本低等优点，有望用于工业化生产。

  公开号：

  CN107827742B

文献信息

• Ambient Hydrogenation and Deuteration of Alkenes Using a Nanostructured Ni‐Core–Shell Catalyst
  作者：Jie Gao、Rui Ma、Lu Feng、Yuefeng Liu、Ralf Jackstell、Rajenahally V. Jagadeesh、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202105492

  日期：2021.8.16

  selective hydrogenation and deuteration of a variety of alkenes is presented. Key to success for these reactions is the use of a specific nickel-graphitic shell-based core–shell-structured catalyst, which is conveniently prepared by impregnation and subsequent calcination of nickel nitrate on carbon at 450 °C under argon. Applying this nanostructured catalyst, both terminal and internal alkenes, which

  提出了各种烯烃的选择性氢化和氘化的通用方案。这些反应成功的关键是使用特定的镍-石墨壳基核壳结构催化剂，该催化剂可以通过浸渍碳上的硝酸镍并随后在氩气下于 450 °C 下煅烧来方便地制备。应用这种纳米结构催化剂，具有工业和商业重要性的末端烯烃和内部烯烃在环境条件下（室温，使用1巴氢气或1巴氘）进行选择性氢化和氘化，从而获得相应的烷烃和氘。标记烷烃的收率良好至极好。通过克级反应以及高效的催化剂回收实验证明了这种镍基加氢方案的合成效用和实用性。
• Phosphorylation of 1,3-Di(N-alkyl)Azoles by Phosphorus(V) Acid Chlorides — a Route to Potential Haptens Derived from Phosphinic Acids
  作者：Igor V. Komarov、Mikhail Yu. Kornilov、Aleksandr V. Turov、Marian V. Gorichko、Vladimir O. Popov、Andrey A. Tolmachev、Anthony J. Kirby

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00797-c

  日期：1995.11

  Phosphorylation of N-alky lated imidazoles and benzimidazoles at C-2 by CH3POCl2, PhPOCl2-POCl3 in pyridine-triethylamine solution is described. The formed heteroaryl-substituted phosphinic or phosphonic acid chlorides were transformed without isolation into the corresponding phosphinic (phosphonic) acids, their salts or amides with moderate yields This reaction opens a simple way to potential haptens derived from

  CH 3 POCl 2，PhPOCl 2 -POCl 3使N-烷基化的咪唑和苯并咪唑在C-2处磷酸化描述了在吡啶-三乙胺溶液中的溶液。形成的杂芳基取代的次膦酸或膦酰氯无需分离即可转化为相应的次膦酸（膦酸），其盐或酰胺，收率适中。该反应为衍生自次膦酸的潜在半抗原开辟了一条简单的途径。许多反应，可用于获得催化抗体。用作半抗原前体的官能化杂芳基取代的次膦酸是通过1-烷基-5-硝基苯并咪唑的磷酸化或使用新的磷酸化试剂-（4-三氯甲基苯基）膦酸二氯丁酮获得的。
• Efficient Intramolecular Hydroalkoxylation/Cyclization of Unactivated Alkenols Mediated by Lanthanide Triflate Ionic Liquids
  作者：Alma Dzudza、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ol8029559

  日期：2009.4.2

  Lanthanide triflates, Ln(OTf)3, serve as efficient catalysts for the intramolecular hydroalkoxylation (HO)/cyclization of primary/secondary and aliphatic/aromatic hydroxyalkenes in room temperature ionic liquids (RTILs). Cyclizations are effective in the formation of five- and six-membered oxygen heterocycles with Markovnikov-type selectivity. Reaction rates exhibit first-order dependence on [Ln3+]

  镧系元素三氟甲磺酸酯Ln（OTf）3可以在室温离子液体（RTILs）中用作伯/仲和脂族/芳族羟基烯烃分子内加氢烷氧基化（HO）/环化的有效催化剂。环化可有效形成具有马尔科夫尼科夫型选择性的五元和六元氧杂环。反应速率表现出对[Ln 3+ ]和[底物]的一级依赖性。
• 一种线粒体靶向的铱-N-杂环卡宾配合物及其 制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN104230998B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种线粒体靶向的铱‑N‑杂环卡宾配合物，结构式如式（I）、（II）或（III）所示：，其中，式（I）、（II）和（III）所示化合物分别命名为配合物Ir‑1、配合物Ir‑2、配合物Ir‑3。本发明对此类铱‑N‑杂环卡宾配合物的线粒体靶向性和抗癌活性进行了研究，结果显示，其能够快速进入细胞并特异性靶向癌细胞的线粒体，具有优异的抗肿瘤活性和肿瘤细胞光毒性，可以作为一种潜在的线粒体抗肿瘤药物和光动力治疗药物。
• Coordination polymers of Ag(I) based on iminocarbene ligands involving metal-carbon and metal-heteroatom interactions
  作者：Sandeep P. Netalkar、Priya P. Netalkar、Vidyanand K. Revankar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.12.012

  日期：2016.3

  coordination to silver being from different molecule of the ligand. The complexes as well as the ligands were characterized by spectroscopic methods as well as the solid state structures determined in case of 2a, 3a and complex 5. The iminocarbene ligands serve as non-chelating building block for supramolecular silver assemblies.

  摘要 Ag2O 与源自 2-氯苯乙酮的三种新型亚氨基-NHC 配体反应，通过与甲氧基胺和 1-甲基/乙基/正丁基取代的咪唑反应引入侧链 N-供体官能团，得到一维配位聚合物(-NHCarbene)Ag(NHCarbene-)PF6]n 配方涉及碳-金属和杂原子-金属相互作用，参与与银配位的碳和杂原子来自不同的配体分子。配合物以及配体通过光谱方法以及在 2a、3a 和配合物 5 的情况下确定的固态结构进行表征。亚氨基卡宾配体用作超分子银组装体的非螯合结构单元。

表征谱图