5-bromo-1-ethyl-1H-imidazole | 1429028-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-bromo-1-ethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-bromo-1-ethylimidazole
• CAS: 1429028-32-9
• 化学式: C₅H₇BrN₂
• 分子量: 175.028
• InChiKey: CTBFJAOANZNOQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-ethyl-1H-imidazole 在 manganese(IV) oxide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-ethyl-3H-imidazole-4-carbonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLCÉTONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4 n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2013120771A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.55 g的产率得到5-bromo-1-ethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 3-BENZOAMIDO-2-AMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS D'ACIDE 3-BENZOAMIDO-2-AMINOPROPIONIQUE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及NMDA受体调节剂的新型前药。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经系统疾病或神经精神疾病，例如抑郁症的用途。

  公开号：

  WO2022129041A1

文献信息

• [EN] BENZOSULFONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOSULFONYLE
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019040380A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了包含所述化合物的用于治疗癌症的药物组合物。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
• [EN] IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLCÉTONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120771A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as inhibitors of aldosterone synthase.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4 n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶抑制剂的方法。
• Selective Biocatalytic <i>N</i> ‐Methylation of Unsaturated Heterocycles
  作者：Felipe Ospina、Kai H. Schülke、Jordi Soler、Alina Klein、Benjamin Prosenc、Marc Garcia‐Borràs、Stephan C. Hammer

  DOI：10.1002/anie.202213056

  日期：2022.11.25

  N-Methylated and -alkylated unsaturated heterocycles are privileged scaffolds in pharmaceuticals that are often tedious to synthesize. Now, promiscuous and engineered enzymes can be used to access such molecules through alkylation with high regioselectivity, high yield and on a preparative scale using simple starting materials.

  N-甲基化和-烷基化不饱和杂环是药物中的特殊支架，但合成起来往往很繁琐。现在，混杂的工程酶可用于通过烷基化来获得此类分子，具有高区域选择性、高产率和使用简单起始材料的制备规模。
• [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2022129047A3

  公开（公告）日：2022-07-28
• NEW IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20140128429A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和R4n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。