1-乙基-1H-咪唑-2-硫醇 | 10583-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 1-乙基-1H-咪唑-2-硫醇
• 英文名称: 1-ethyl-1H-imidazole-2-thiol
• 英文别名: 2-mercapto-1-ethylimidazole；1-ethylimidazole-2-thiol；1-Ethyl-2-mercapto-imidazol；1-ethyl-2-mercaptoimidazole；1-ethyl-1,3-dihydro-imidazole-2-thione；3-ethyl-1H-imidazole-2-thione
• CAS: 10583-83-2
• 化学式: C₅H₈N₂S
• mdl: MFCD08691180
• 分子量: 128.198
• InChiKey: MDMNGFFWUZNOSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  176.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1H-咪唑-2-硫醇 在 sodium hypochlorite 、 硫酸 作用下， 生成 1-ethylimidazole-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式I的磺胺化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体和立体异构体，其中R1、R2、R、A、m、n和p的定义如本文所述，以及含有有效量的磺胺化合物的组合物和治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022173727A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-乙基-1H-咪唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  一种2-巯基-1-烷基咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑巯基‑1‑烷基咪唑的合成方法，属于有机合成技术领域。咪唑和卤代烷在无机碱存在下升温密封反应得到1‑烷基咪唑，接着溶于醚类溶剂中，低温下加入1‑1.1当量丁基锂，然后加入0.9‑0.95当量硫粉回流反应，冷却后加入乙酰氯得到2‑乙酰硫基‑1‑烷基咪唑；最后2‑乙酰硫基‑1‑烷基咪唑溶解于醇类溶剂中，加入催化量氯化氢或碳酸钾脱保护，得到2‑巯基‑1‑烷基咪唑。本发明采用的原料价格低廉，且对环境较为友好，合成方法操作简便，产品质量符合电子化学品的应用标准。

  公开号：

  CN107522661B

文献信息

• Synthesis and characterization of oxo-vanadium complex anchored onto SBA-15 as a green, novel and reusable nanocatalyst for the oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols
  作者：Taiebeh Tamoradi、Mohammad Ghadermazi、Arash Ghorbani-Choghamarani、Somayeh Molaei

  DOI：10.1007/s11164-018-3367-3

  日期：2018.7

  Abstract The present work describes the synthesis of a new oxo-vanadium complex immobilized on SBA-15 nanostructure as an efficient catalyst for oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols. Characterization of the resultant AMPD@SBA-15 nanostructure was performed by various physico-chemical techniques such as Fourier transform infrared spectroscopy, transmission and scanning electron microscopies

  摘要 本工作描述了固定在SBA-15纳米结构上的新型氧-钒配合物的合成，该配合物是硫化物氧化和硫醇氧化偶联的有效催化剂。所得的AMPD @ SBA-15纳米结构的表征是通过各种物理化学技术进行的，例如傅立叶变换红外光谱，透射和扫描电子显微镜，能量色散X射线光谱，电感耦合等离子体发射光谱，X射线衍射，热重分析和N 2吸附和解吸。所开发方法的结果带来了一些好处，例如使用可商购的，生态上无害的，操作简便的，廉价的和化学惰性的试剂。它显示出良好的反应时间，实用性和高效率，并且易于通过简单过滤从反应混合物中回收，并可以连续几个循环重复使用，而其催化活性没有明显变化。更重要的是，高效率，简单且廉价的方法，可商购的材料，易于分离以及环保的方法是当前采用的多相催化系统的几个优点。 图形概要
• Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05719157A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention provides a pharmaceutical composition for inhibiting bone resorption or for preventing or treating osteoporosis which comprises a quinoline or quinazoine derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于抑制骨吸收或预防/治疗骨质疏松症的药物组合物，其包含喹啉或喹啉衍生物作为活性成分。
• Herbicidal diazoles sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04931081A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  This invention relates to herbicidal heterocyclic aminocarbonyl diazole sulfonamides compounds, compositions thereof and a method for their use to control the growth of undesired vegetation.

  本发明涉及杀草的杂环氨基甲酰二唑磺酰胺化合物、其组成物和使用它们控制不需要的植被生长的方法。
• Substituted Quinazoline or Pyridopyrimidine Derivative
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20080032996A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R 1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R 2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其表示式为(I)：其中，X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五至六元杂环芳基基团等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基基团，其可具有由式(II)表示的取代基，或其药学上可接受的盐。
• Pharmaceutical composition containing quinoline and quinazoline
  申请人：Takeda Chemical

  公开号：US05948782A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  There is disclosed an anti-inflammatory agent comprising a compound of the formula (I): ##STR1## The quinoline compounds included in the compound (I) are novel and there is also disclosed processes for producing them.

  本发明公开了一种包括式(I)的化合物的抗炎剂：##STR1## 包括在化合物(I)中的喹啉类化合物是新颖的，同时还公开了制备它们的方法。