Alpha-氰基-3,4-二甲氧基肉桂酸 | 86213-20-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: Alpha-氰基-3,4-二甲氧基肉桂酸
• 英文名称: 2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid
• 英文别名: 2-Cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 86213-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00186257
• 分子量: 233.224
• InChiKey: DMACYVMZKYRYSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-208°C
• 沸点：
  414.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-氰基-3,4-二甲氧基肉桂酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,6-二甲氧基-1-氧代-2-茚满甲腈
  参考文献：
  名称：

  도네페질의 신규 제조 방법

  摘要：

  这项发明提供了一种制备多奈哌齐的方法，其中(a)在碱存在下，将化学式3表示的5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈和化学式4表示的苄哌啶化合物反应，制备化学式2表示的2-((1-苄哌啶-4-基)甲基)-5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈；以及(b)通过去氰反应将化学式2中的2-((1-苄哌啶-4-基)甲基)-5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈转化为化学式1的多奈哌齐的步骤。

  公开号：

  KR101709535B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-cyano-β-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Alpha-氰基-3,4-二甲氧基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  van Duin, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1926, vol. 45, p. 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Palladium-Catalyzed Preparation of Condensed Tetracyclic Heterocycles and their Application to the Synthesis of <i>rac</i>-Mangochinine
  作者：András Kotschy、Zoltán Vincze、A. Bíró、Márton Csékei、Géza Timári

  DOI：10.1055/s-2006-926410

  日期：2006.4

  Dihydroisoquinoline derivatives and their analogues, prepared by the Bischler-Napieralsky reaction, were converted to their indole-fused derivatives. Scope and limitations of the palladium-catalyzed reaction, proceeding through the tautomeric enamine forms of these compounds, were studied and the process was extended to the preparation of racemic mangochinine.

  通过Bischler-Napieralsky反应制备的二氢异喹啉衍生物及其类似物被转化为其吲哚融合衍生物。研究了通过这些化合物的互变酮胺形式进行的钯催化反应的范围和限制，并将该过程扩展到外消旋芒果喹啉的制备。
• ADHESIVE COMPOSITION INCLUDING AT LEAST TWO TYPES OF DYES, ADHESIVE SHEET, AND DISPLAY DEVICE INCLUDING SAME
  申请人：LMS Co., Ltd.

  公开号：US20200325363A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention discloses a adhesive sheet effectively blocking light in the ultraviolet light region without deteriorating the transmittance with respect to the visible light region and the adhesiveness and a adhesive composition including binder resin and light absorption dye dispersed in the binder resin, and it is possible to effectively block light under the 410 nm wavelength region and to be applied to a various kinds of display devices.

  本发明揭示了一种粘合片，能够有效地阻挡紫外光区域的光线，而不会降低对可见光区域的透射率和粘附性，该粘合剂组合物包括分散在粘合树脂中的粘合剂树脂和光吸收染料，并且能够有效地阻挡410纳米波长区域的光线，并适用于各种显示设备。
• Organic nonlinear optical substance
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05196147A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  An organic nonlinear optical substance having the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents --H or --CH.sub.3 ; n is 0, 1, or 2; A represents Z.sup.1 --Ar, ##STR2## wherein Ar represents a 6-14 membered aromatic group including a heterocyclic ring or bisphenylene type ring; Z.sup.1 represents H--, R.sup.5 R.sup.6 N--, R.sup.7 O--, R.sup.8 S--, NC--, R.sup.9 OCO--, R.sup.10 COO--, O.sub.2 N--, R.sup.11 R.sup.12 NOC, R.sup.13 CO(R.sup.14)N--, or R.sup.15 --; Z.sup.2, Z.sup.3, and Z.sup.4 independently represent H--, a C.sub.1 -C.sub.8 alkyl--, R.sup.16 O--, R.sup.17 R.sup.18 N, R.sup.19 S--, O.sub.2 N--, or two R.sup.16 being, in combination, R.sup.20 CH<; R.sup.2 represents H-- or a C.sub.1 -C.sub.12 alkyl; R.sup.5 to R.sup.20 independently represent H--, or a C.sub.1 -C.sub.10 hydrocarbon residue; Z.sup.5 independently represents H--, a C.sub.1 -C.sub.8 saturated hydrocarbon residue, O.sub.2 N--, R.sup.21 O--, R.sup.22 S--, NC--, or R.sup.23 R.sup.24 N-- wherein R.sup.21 to R.sup.24 independently represent H or a C.sub.1 -C.sub.8 saturated hydrocarbon residue; X represents --S--, --O--, or >NR.sup.28 ; r is 0 or an integer of 1 to 3; and R.sup.28 represents H or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms; B represents --OH.Amine.sup.* where Amine.sup.* represents an optically active amine; --OR.sup.3 where R.sup.3 represents a C.sub.12 -C.sub.25 linear hydrocarbon residue; --NR.sup.4 Y where R.sup.4 represents --H or a single bond; Y represents --CH.sub.2).sub.p CQ.sup.1 Q.sup.2 Q.sup.3 where p is 0 or 1; Q.sup.1, Q.sup.2, and Q.sup.3 are different and represent --H, a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, phenyl, naphthyl, --OH, --CH.sub.2 OH, --COOR.sup.25, --CNR.sup.26 R.sup.27, a residue of an .alpha.-amino acid from which an amino group is removed, where R.sup.25 to R.sup.27 independently represent --H or --C.sub.1 -C.sub.8 hydrocarbon residue; or --CQ.sup.4 Q.sup.5 Q.sup.6 where Q.sup.4, Q.sup.5 and Q.sup.6 are different and Q.sup.4 and Q.sup.5 are as defined for Q.sup.1, Q.sup.2 and Q.sup.3 and Q.sup.6 represent --CH.sub.2).sub.q of which one bond is linked to the bond of R.sup.4 where q is an integer of 1 to 4.

  一种具有公式（I）的有机非线性光学物质：##STR1## 其中R.sup.1代表--H或--CH.sub.3; n为0、1或2; A代表Z.sup.1--Ar，##STR2## 其中Ar代表一个6-14个成员的芳香族基团，包括一个杂环或双苯基环; Z.sup.1代表H--，R.sup.5R.sup.6N--，R.sup.7O--，R.sup.8S--，NC--，R.sup.9OCO--，R.sup.10COO--，O.sub.2N--，R.sup.11R.sup.12NOC，R.sup.13CO（R.sup.14）N--或R.sup.15 -; Z.sup.2、Z.sup.3和Z.sup.4分别独立地代表H--，C.sub.1-C.sub.8烷基--，R.sup.16O--，R.sup.17R.sup.18N，R.sup.19S--，O.sub.2N--或两个R.sup.16在组合时为R.sup.20CH<; R.sup.2代表H--或C.sub.1-C.sub.12烷基; R.sup.5到R.sup.20独立地代表H--或C.sub.1-C.sub.10碳氢残基; Z.sup.5独立地代表H--，C.sub.1-C.sub.8饱和碳氢残基，O.sub.2N--，R.sup.21O--，R.sup.22S--，NC--或R.sup.23R.sup.24N--，其中R.sup.21至R.sup.24独立地代表H或C.sub.1-C.sub.8饱和碳氢残基; X代表--S--，--O--或>NR.sup.28; r为0或1至3的整数; R.sup.28代表H或具有1至8个碳原子的碳氢基团; B代表--OH.Amine.sup.*，其中Amine.sup.*代表手性胺; --OR.sup.3，其中R.sup.3代表C.sub.12-C.sub.25线性碳氢残基; --NR.sup.4Y，其中R.sup.4代表--H或单键; Y代表--CH.sub.2).sub.pCQ.sup.1Q.sup.2Q.sup.3，其中p为0或1; Q.sup.1、Q.sup.2和Q.sup.3不同，代表--H，C.sub.1-C.sub.5烷基，苯基，萘基，--OH，--CH.sub.2OH，--COOR.sup.25，--CNR.sup.26R.sup.27，从中去除氨基的α-氨基酸残基，其中R.sup.25至R.sup.27独立地代表--H或--C.sub.1-C.sub.8碳氢残基; 或--CQ.sup.4Q.sup.5Q.sup.6，其中Q.sup.4、Q.sup.5和Q.sup.6不同，Q.sup.4和Q.sup.5如Q.sup.1、Q.sup.2和Q.sup.3所定义，Q.sup.6代表--CH.sub.2).sub.q其中一个键连接到R.sup.4的键，其中q为1至4的整数。
• Process for the production of 3-phenyl-4-cyanopyrroles
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US04680413A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  A process for the production of a compound having the formula: ##STR1## which comprises a reaction of a compound having the formula: ##STR2## with a compound having the formula R.sup.2 SO.sub.2 CH.sub.2 NC wherein X is same or different substituent(s) selected from the group consisting of halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 haloalkyl, C.sub.1-6 alkylamino, C.sub.1-6 alkoxy, nitro, cyano and methylenedioxy; COOR.sup.1 is carboxylic acid or ester; R.sup.2 is C.sub.1-10 cyclic hydrocarbon which may be substituted by substituent(s) not giving negative effects to said reaction; n is 0, 1 or 2.

  一种生产具有以下结构式的化合物的方法：##STR1## 该方法包括将具有以下结构式的化合物：##STR2## 与具有以下结构式的化合物反应：R.sup.2 SO.sub.2 CH.sub.2 NC，其中X是选择自卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6卤代烷基，C.sub.1-6烷基氨基，C.sub.1-6烷氧基，硝基，氰基和亚甲二氧基的相同或不同的取代基；COOR.sup.1是羧酸或酯；R.sup.2是C.sub.1-10环状烃，可以通过不会对该反应产生负面影响的取代基进行取代；n为0、1或2。
• 一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α-氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用
  申请人：广东医科大学附属医院

  公开号：CN114507158B

  公开（公告）日：2023-04-28

  本发明公开了一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用，属于医药化学技术领域。首先将含不同取代基的苯甲醛类化合物制成相对应的α‑氰基肉桂酸，再将含不同取代基的α‑氰基肉桂酸与截短侧耳素溶于有机溶剂或离子液体中发生反应，合成了一类未见报道的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物。该合成方法成熟，反应条件简单，反应产率较高，适用于工业化生产。体外抗菌实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较强的抗菌活性；体外细胞毒性实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较高的安全性，对由致病菌，尤其是耐药菌引起的感染性疾病具有较好的治疗作用及应用前景。