5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-3-甲氧基-5-甲基-5,11-甲撑苯并环癸烯-13-酮肟 | 50666-38-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-3-甲氧基-5-甲基-5,11-甲撑苯并环癸烯-13-酮肟
• 英文名称: 5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-3-methoxy-5-methyl-5,11-methylbenzene cyclocyclene-13-ketoxime
• CAS: 50666-38-1；131434-60-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: HUYPIXXBCWRUCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-3-甲氧基-5-甲基-5,11-甲撑苯并环癸烯-13-酮肟 在 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 23.75h， 生成 地佐辛
  参考文献：
  名称：

  一种地佐辛制作工艺流程

  摘要：

  本发明提供一种地佐辛制作工艺流程，涉及医药化学技术领域，该一种地佐辛制作工艺流程，包括如下步骤：1)地佐胺盐的合成；2)甲基地佐辛盐的合成；3)地佐辛粗品的合成；4)地佐辛粗品的精制与包装。通过地佐胺盐、甲基地佐辛盐、地佐辛粗品的合成以及地佐辛粗品的精制与包装四道工序，优化合成步骤以及反应条件，合成周期缩短，同时详细叙述地佐胺盐、甲基地佐辛盐、地佐辛粗品的合成以及地佐辛粗品的精制的详细过程，明确关键工艺参数以及产品的质量标准，使得地佐辛合成工艺过程能够快速把握关键控制点，有助于该合成反应高效稳定进行。

  公开号：

  CN110283085A
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-3-甲氧基-5-甲基-5,11-甲撑苯并环癸烯-13-酮肟
  参考文献：
  名称：

  BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。

  公开号：

  US20190161468A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, POLYMORPHIC SUBSTANCE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210087156A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a pharmaceutically acceptable salt of benzodicycloalkane derivative and a polymorph thereof, and an application thereof. Specifically, the present invention provides a polymorph of benzobicyclic alkane derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an application thereof. Furthermore, the present invention discloses a pharmaceutical composition of the compound and an application thereof.

  本发明提供了一种药物可接受的苯并二环烷衍生物的盐及其多晶型，以及其应用。具体而言，本发明提供了一种苯并二环烷衍生物或其药物可接受的盐的多晶型，以及其应用。此外，本发明还公开了该化合物的药物组合物及其应用。
• Benzobicycloalkane ketones
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03931328A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Benzobicycloalkane amines, their pharmacologically acceptable addition salts, intermediates therefore the processes for their preparation and use. The compounds of the invention exert analgesic and anti-inflammatory activity.

  苯并环戊烷胺，其药理学上可接受的盐的补充物，以及用于其制备和使用的中间体。该发明的化合物具有镇痛和抗炎活性。
• Benzobicycloalkane amines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03979434A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  Benzobicycloalkane amines, their pharmacologically acceptable addition salts, intermediates therefore the processes for their preparation and use. The compounds of the invention exert analgesic and anti-inflammatory activity.

  苯并环戊烷胺，其药理学上可接受的盐类，以及其制备和使用的中间体。该发明的化合物具有镇痛和抗炎活性。
• 一种地佐辛的制备方法
  申请人：南京大美生物制药有限公司

  公开号：CN115043742A

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明提供了一种地佐辛的制备方法。本发明的方法中所用到的碱是一些廉价易得的碱，温和安全，避免强腐蚀性。本发明采用在特定的相转移催化剂存在下，在碱金属碳酸盐水溶液中，选择特定的拆分过程，和/或在还原酮肟的步骤中选择特定的催化剂。采用的催化剂产率高，杂质少，方便套用，经济，适合工业化生产。此外，采用的手性拆分剂拆分效率高，经济实惠，价格低廉，适合工业化生产。
• 一种1,2,3,4-四氢萘衍生物及其制备方法和应用
  申请人：江西博腾药业有限公司

  公开号：CN114524717A

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明提供了一种1,2,3,4‑四氢萘衍生物及其制备方法和应用，所述1,2,3,4‑四氢萘衍生物的结构如式I所示，其中X选自Cl、Br或I中任意一种；所述制备方法包括以下步骤：将化合物A 1,2‑二氢‑6‑甲氧基‑4‑甲基萘、卤代剂和催化剂混合反应，得到化合物B 1,2,3,4‑四氢萘衍生物。本发明提供的1,2,3,4‑四氢萘衍生物及其制备方法和应用操作简单，危险性低，对环境友好，适合持续、稳定地进行放大生产。