1-(5-bromopentyl)-7-methoxy-1-methyl-2-tetralone | 42263-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(5-bromopentyl)-7-methoxy-1-methyl-2-tetralone
• 英文别名: 1-(5-Bromopentyl)-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 42263-81-0
• 化学式: C₁₇H₂₃BrO₂
• 分子量: 339.272
• InChiKey: CGWXORPYDQHMNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopentyl)-7-methoxy-1-methyl-2-tetralone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dizodone
  参考文献：
  名称：

  一种地佐辛的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种地佐辛的制备方法。本发明的方法中所用到的碱是一些廉价易得的碱，温和安全，避免强腐蚀性。本发明采用在特定的相转移催化剂存在下，在碱金属碳酸盐水溶液中，选择特定的拆分过程，和/或在还原酮肟的步骤中选择特定的催化剂。采用的催化剂产率高，杂质少，方便套用，经济，适合工业化生产。此外，采用的手性拆分剂拆分效率高，经济实惠，价格低廉，适合工业化生产。

  公开号：

  CN115043742A
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 四丁基氯化铵 、 碘 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(5-bromopentyl)-7-methoxy-1-methyl-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  一种溴戊基取代的芳香族化合物及制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种式XI、式XII和式XIII所示溴戊基取代的芳香族化合物，具体而言，本发明提供了该类化合物制备方法和用途。

  公开号：

  CN116217358A

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, POLYMORPHIC SUBSTANCE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210087156A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a pharmaceutically acceptable salt of benzodicycloalkane derivative and a polymorph thereof, and an application thereof. Specifically, the present invention provides a polymorph of benzobicyclic alkane derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an application thereof. Furthermore, the present invention discloses a pharmaceutical composition of the compound and an application thereof.

  本发明提供了一种药物可接受的苯并二环烷衍生物的盐及其多晶型，以及其应用。具体而言，本发明提供了一种苯并二环烷衍生物或其药物可接受的盐的多晶型，以及其应用。此外，本发明还公开了该化合物的药物组合物及其应用。
• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。
• Enantioselective phase-transfer catalyzed alkylation of 1-methyl-7-methoxy-2-tetralone: an effective route to dezocine
  作者：Ruipeng Li、Zhenren Liu、Liang Chen、Jing Pan、Weicheng Zhou

  DOI：10.3762/bjoc.14.119

  日期：——

  In order to prepare asymmetrically (R)-(+)-1-(5-bromopentyl)-1-methyl-7-methoxy-2-tetralone (3a), a key intermediate of dezocine, 17 cinchona alkaloid-derived catalysts were prepared and screened for the enantioselective alkylation of 1-methyl-7-methoxy-2-tetralone with 1,5-dibromopentane, and the best catalyst (C7) was identified. In addition, optimizations of the alkylation were carried out so that

  为了不对称地制备（R）-（+）-1-（5-溴戊基）-1-甲基-7-甲氧基-2-四氢萘酮（3a），制备了地佐辛的关键中间体17金鸡纳生物碱衍生催化剂并用1，5-二溴戊烷筛选1-甲基-7-甲氧基-2-四氢萘酮的对映选择性烷基化反应，并确定了最佳催化剂（C7）。另外，对烷基化进行了优化，使得该方法变得实用和有效。
• 一种地佐辛关键中间体的制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN104910002B

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明公开了一种地佐辛关键中间体的制备方法，以7‑甲氧基‑2‑萘满酮为原料，首先在苄位甲基化，再在羰基的邻位进行烷基化，可以通过分步合成、两步法和一锅法三种策略进行制备。本发明的地佐辛关键中间体的制备方法，合成路线简捷、步骤少，产率高，操作简单，大大缩短了合成周期；反应条件温和，提高了工艺的安全性；原料成本低；便于产业化。本发明所涉及的简捷合成方法在很大程度上降低制剂的成本，进而降低患者的用量成本，也会在一定程度上减少国家的社保开支，产生一定的社会和经济效益。
• Dezocine analogue
  申请人：SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10414718B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Disclosed in the present disclosure is a Dezocine analog, and particularly disclosed are compounds represented by formula (I), (II) and (III), a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof.

  本公开披露了一种地佐辛类似物，特别披露了式 (I)、(II) 和 (III) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐或同系物。