dizodone | 131434-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: dizodone
• 英文别名: 5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-3-methoxy-5-methyl-5,11-methylenebenzocyclodecen-13-one；5-Methyl-3-methoxy-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5,11-methano-5H-benzocyclodecen-13-on；5-methyl-3-methoxy-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5,11-methano-benzocyclodecen-13-one；4-methoxy-1-methyltricyclo[7.5.1.02,7]pentadeca-2(7),3,5-trien-15-one
• CAS: 131434-59-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: ITBINJZDZNIYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dizodone 在 吡啶 、 L-酒石酸 、 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~135.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1R,9S,15S)-4-hydroxy-1-methyl-15-tricyclo[7.5.1.02,7]pentadeca-2(7),3,5-trienyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。

  公开号：

  US20190161468A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 dizodone
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, POLYMORPHIC SUBSTANCE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种药物可接受的苯并二环烷衍生物的盐及其多晶型，以及其应用。具体而言，本发明提供了一种苯并二环烷衍生物或其药物可接受的盐的多晶型，以及其应用。此外，本发明还公开了该化合物的药物组合物及其应用。

  公开号：

  US20210087156A1

文献信息

• 一种地佐辛关键中间体的制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN104910002B

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明公开了一种地佐辛关键中间体的制备方法，以7‑甲氧基‑2‑萘满酮为原料，首先在苄位甲基化，再在羰基的邻位进行烷基化，可以通过分步合成、两步法和一锅法三种策略进行制备。本发明的地佐辛关键中间体的制备方法，合成路线简捷、步骤少，产率高，操作简单，大大缩短了合成周期；反应条件温和，提高了工艺的安全性；原料成本低；便于产业化。本发明所涉及的简捷合成方法在很大程度上降低制剂的成本，进而降低患者的用量成本，也会在一定程度上减少国家的社保开支，产生一定的社会和经济效益。
• Benzobicycloalkane amines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03937736A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Benzobicycloalkane amines, their pharmacologically acceptable addition salts, intermediates therefore the processes for their preparation and use. The compounds of the invention exert analgesic and anti-inflammatory activity.

  苯并环戊烷胺及其药学上可接受的加盐物，其中间体和制备它们的过程以及使用。本发明的化合物具有镇痛和抗炎活性。
• Benzobicycloalkane amine N-oxides and the salts thereof
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03957872A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Benzobicycloalkane amines, their pharmacologically acceptable addition salts, intermediates therefore the processes for their preparation and use. The compounds of the invention exert analgesic and antiinflammatory activity.

  苯并二环烷胺及其药理学上可接受的加成盐，其中间体的制备过程和用途。该发明的化合物具有镇痛和抗炎活性。
• Benzobicycloalkane ketones
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03931328A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Benzobicycloalkane amines, their pharmacologically acceptable addition salts, intermediates therefore the processes for their preparation and use. The compounds of the invention exert analgesic and anti-inflammatory activity.

  苯并二环烷胺及其药学上可接受的盐、其中间体以及其制备和使用的过程。该发明的化合物具有镇痛和抗炎活性。
• Benzobicycloalkanone oximes
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03976693A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Benzobicycloalkanone oximes which are intermediates for the preparation of benzobicycloalkane amines. The amines exert analgesic and antiinflammatory effects in warm-blooded animals.

  Benzobicycloalkanone oximes是制备苯并环烷胺类化合物的中间体。这些胺类化合物对温血动物具有镇痛和抗炎作用。