5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-十氢环十二烷并[d]嘧啶 | 4429-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-十氢环十二烷并[d]嘧啶
• 中文别名: 甲基4-O-α-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃半乳糖苷
• 英文名称: 5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydro-cyclododecapyrimidine
• 英文别名: 5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-Decahydro-cyclododecapyrimidin；5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydrocyclododeca[d]pyrimidine
• CAS: 4429-97-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: CXLMQNDFKHWBOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-(dimethylaminomethylidene)cyclododecan-1-one 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENNETT G. B.; MASON R. B.; ALDEN L. J.; ROACH J. B., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 623-628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Schilling Boris

  公开号：US20100113460A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed are compounds having the ability to inhibit cytochrome P450 2A6, 2A13, and/or 2B6 and tobacco products comprising them. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising them.

  揭示了一种具有抑制细胞色素P450 2A6、2A13和/或2B6能力的化合物，以及包含它们的烟草产品。还披露了包含这些化合物的药物组合物。
• Direct access to pyrimidines through organocatalytic inverse-electron-demand Diels–Alder reaction of ketones with 1,3,5-triazine
  作者：Gongming Yang、Qianfa Jia、Lei Chen、Zhiyun Du、Jian Wang

  DOI：10.1039/c5ra16995j

  日期：——

  An organocatalytic inverse-electron-demand Diels–Alder reaction of ketones with 1,3,5-triazine through enamine catalysis has been developed.

  已开发了一种通过烯胺催化的酮与1,3,5-三嗪之间的有机催化反向电子需求Diels-Alder反应。
• Metal- and Solvent-Free Synthesis of Substituted Pyrimidines via an NH₄I-Promoted Three-Component Tandem Reaction
  作者：Fang Fang、Jie Xia、Siying Quan、Shanping Chen、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01700

  日期：2023.10.20

  A facile and practical approach for the preparation of substituted pyrimidines from ketones, NH4OAc, and N,N-dimethylformamide dimethyl acetal has been described. This NH4I-promoted three-component tandem reaction affords a broad range of substituted pyrimidines in acceptable yields under metal- and solvent-free conditions. The present methodology features the advantages of simple and easily available

  已经描述了由酮、NH 4 OAc和N , N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛制备取代嘧啶的简单且实用的方法。这种 NH 4 I 促进的三组分串联反应在无金属和无溶剂的条件下以可接受的产率提供了多种取代的嘧啶。该方法具有起始原料简单易得、无金属和溶剂条件、底物范围广、官能团耐受性好以及克级合成等优点。
• Baran, Phil S.; Shenvi, Ryan A.; Nguyen, Steven A., Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 581 - 586
  作者：Baran, Phil S.、Shenvi, Ryan A.、Nguyen, Steven A.

  DOI：——

  日期：——
• Ziegenbein; Franke, Angewandte Chemie, 1959, vol. 71, p. 628
  作者：Ziegenbein、Franke

  DOI：——

  日期：——