1,5-二硫杂环辛烷-3-醇 | 86944-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,5-二硫杂环辛烷-3-醇
• 中文别名: 1,5-二硫环-3-辛醇
• 英文名称: 3-hydroxy-1,5-dithiacyclooctane
• 英文别名: 1,5-dithiacyclooctan-3-ol；1,5-Dithiocan-3-ol
• CAS: 86944-00-5
• 化学式: C₆H₁₂OS₂
• mdl: MFCD00010123
• 分子量: 164.293
• InChiKey: WUMSAPPXLGVSSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147 °C/2 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.272 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  113 °C
• 稳定性/保质期：
  避免使用强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二硫杂环辛烷-3-醇 在 氯磺酰异氰酸酯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到1,5-Dithiacyclooctan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Dai, Yujia; Schuhmacher, Hans, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 2035 - 2042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,5-二硫杂环辛烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Neighboring group participation in organic redox reactions. 8. Kinetics and products of the aqueous iodine oxidation of 3-hydroxy- and 3-methoxy-1,5-dithiacyclooctane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a019

文献信息

• New Glucocerebrosidase Inhibitors by Exploration of Chemical Diversity of <i>N</i>-Substituted Aminocyclitols Using Click Chemistry and in Situ Screening
  作者：Lucía Díaz、Josefina Casas、Jordi Bujons、Amadeu Llebaria、Antonio Delgado

  DOI：10.1021/jm101204u

  日期：2011.4.14

  the reaction can be carried out in an aqueous system, the resulting library members can be screened in situ with minimal manipulation. From the preliminary GCase inhibition data, the most potent library members have been individually resynthesized for further biological screening and complete characterization. Some of the library members have shown biochemical data (IC50, Ki, and stabilization ratio)

  从之间CuAAC反应衍生aminocyclitols的文库Ñ -propargylaminocyclitol 4和一系列叠氮化物[的1 - 25]进行了描述并针对GCase进行了测试。叠氮化物已从大量潜在候选物中选择，这些候选物已根据物理和反应性约束条件进行了过滤。为了避免使用氨基环糖醇支架上的保护基，已经优化了合成方法。由于该反应可以在水性体系中进行，因此可以通过最少的操作就地筛选所得的文库成员。从初步的GCase抑制数据来看，已经将最有效的文库成员单独重新合成以进行进一步的生物学筛选和完整表征。一些图书馆成员的生化数据（IC 50，K i和稳定比）与NNDNJ报告的相似或更好。。对接研究已用于假设配体-酶相互作用，以说明实验结果。
• ANALOGS OF SALINOSPORAMIDE A
  申请人：Myers Andrew G.

  公开号：US20090054665A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Disclosed herein are analogs of Salinosporamide A, having the Formula I as follows: Like Salinosporamide A, the compounds of the present invention will inhibit the proteasome, an intracellular enzyme complex that destroys proteins the cell no longer needs. Without the proteasome, proteins would build up and clog cellular machinery. Fast-growing cancer cells make especially heavy use of the proteasome, so thwarting its action is a compelling drug strategy.

  本文披露了类似于盐链霉素A的类似物，其化学式为I，如下所示：与盐链霉素A一样，本发明的化合物将抑制蛋白酶体，一种细胞内酶复合物，用于分解细胞不再需要的蛋白质。没有蛋白酶体，蛋白质将积累并阻塞细胞机制。快速生长的癌细胞尤其大量利用蛋白酶体，因此阻碍其作用是一种引人注目的药物策略。
• Curable compositions containing dithiane monomers
  申请人：Lewandowski M. Kevin

  公开号：US20070066748A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention features compositions comprising at least one monomer that comprises a cyclic dithiane moiety attached to a (meth)acryloyl moiety. The composition may optionally contain additional polymerizable compounds, such as ethylenically unsaturated compounds, that are typically used in dental compositions.

  本发明涉及一种组成物，该组成物包括至少一种单体，该单体包括连接到（甲基）丙烯酰基的环状二硫醚基团。该组成物可以选择性地包含其他可聚合化合物，例如通常用于牙科组成物中的乙烯基不饱和化合物。
• Polypeptide cleavage process
  申请人：Holmquist Barton

  公开号：US20050227314A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides a palladium-promoted hydrolytic polypeptide cleavage process which selectively cleaves the polypeptide at a Cys-His cleavage site comprising solubilizing the polypeptide in a reaction mixture comprised of a palladium promoter dissolved in a high-concentration formic acid, wherein the concentration of the formic acid in the reaction mixture is between about 1 to about 22 molar.

  本发明提供了一种钯促进水解多肽裂解工艺，该工艺可选择性地在 Cys-His 裂解位点裂解多肽，包括将多肽溶解在由溶解在高浓度甲酸中的钯促进剂组成的反应混合物中，其中反应混合物中甲酸的浓度在约 1 至约 22 摩尔之间。
• Musker; Olmstead; Kessler, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1764 - 1768
  作者：Musker、Olmstead、Kessler

  DOI：——

  日期：——