4-乙酰苯基异氰酸酯 | 49647-20-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰苯基异氰酸酯
• 中文别名: 4-乙酰基异氰酸苯酯
• 英文名称: 4-acetylphenyl isocyanate
• 英文别名: 1-(4-isocyanatophenyl)ethan-1-one；p-acetylphenyl isocyanate；1-(4-isocyanatophenyl)ethanone
• CAS: 49647-20-3
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD00013879
• 分子量: 161.16
• InChiKey: MOZSVHZOUDIZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C(lit.)
• 沸点：
  139 °C14 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.2480 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S27,S37/39,S7
• 危险类别码：
  R20/22,R36/37/38,R42
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929109000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2206
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P284,P302+P352,P342+P311,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险性描述：
  H301+H331,H315,H319,H334,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气设施。

制备方法与用途

钙钛矿太阳能电池（PSC）材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰苯基异氰酸酯 在 sodium methylate 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 三正丁基氧化磷 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-[(S)-3-(4-Acetyl-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌剂dup 721的手性合成

  摘要：

  描述了由4-乙酰基异氰酸酯（）和（R）-丁酸缩水甘油酯（）合成DuP 721 [（S）-N- [3-（4-乙酰苯基）-2-氧代-5-恶唑烷基甲基]乙酰胺]的手性合成方法。。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80130-9
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylbenzoyl azide 生成 4-乙酰苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  基体分离、时间分辨红外和苯甲酰叠氮化物光化学的计算研究在 ZR Grabowski 教授和 J. Wirz 教授 75 岁和 60 岁生日之际献给他们。提供电子补充信息 (ESI)：笛卡尔坐标和详细信息CASSCF/CASPT2 计算的详细信息、甲酰基氮烯的激发态计算的详细信息、完整的 IR 光谱、TRIR 实验的附加结果和两个表格，其中包含不同能级位移的 CASPT2 计算结果。见http://www.rsc.org/suppdata/cp/b2/b209775c/

  摘要：

  最近基于 DFT 计算 (NP Gritsan 和 EA Pritchina, Mendeleev Commun., 2001, 11, 94) 表明，由于额外的 N-O 键合相互作用，芳酰基氮烯的单线态经历了极大的稳定性。为了通过实验测试苯甲酰氮烯的最低态的多样性和结构，我们在 12 K 时对它们在 Ar 基质中的光化学进行了研究。在苯甲酰叠氮化物 (1b) 及其 4-乙酰基衍生物 (1c) 的辐照下观察到两种物质的形成）。其中一种物质的 IR 光谱与异氰酸酯 (2b,c) 的光谱一致。第二个中间体的 IR 和 UV 光谱与计算得到的单线态物质 (3b,c) 的光谱非常一致，其结构介于羰基氮烯和恶吖丙啶之间。我们通过纳秒时间分辨红外方法进一步研究了室温下苯甲酰叠氮化物在溶液中的光化学，并获得了苯甲酰氮烯单线态基态的额外证据，并深入了解了它在乙腈、环己烷和二氯甲烷中的反应性。上述实验伴随着

  DOI：

  10.1039/b209775c

文献信息

• [EN] MAYTANSINOID-BASED DRUG DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS À BASE DE MAYTANSINOÏDES
  申请人：CENTURION BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2019108975A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present subject matter provides for albumin-binding prodrugs, maytansinoid-based compounds, and uses thereof.

  目前的主题提供了结合白蛋白的前药、马替南素类化合物及其用途。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• An automated, polymer-assisted strategy for the preparation of urea and thiourea derivatives of 15-membered azalides as potential antimalarial chemotherapeutics
  作者：Antun Hutinec、Renata Rupčić、Dinko Žiher、Kirsten S. Smith、Wilbur Milhous、William Ellis、Colin Ohrt、Zrinka Ivezić Schönfeld

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.01.030

  日期：2011.3

  series of 15-membered azalide urea and thiourea derivatives has been synthesized and evaluated for their in vitro antimalarial activity against chloroquine-sensitive (D6), chloroquine/pyremethamine resistant (W2) and multidrug resistant (TM91C235) strains of Plasmodium falciparum. We have developed an effective automated synthetic strategy for the rapid synthesis of urea/thiourea libraries of a macrolide

  合成了一系列15元氮杂内酰胺脲和硫脲衍生物，并评估了它们对恶性疟原虫的氯喹敏感性（D6），氯喹/乙胺嘧啶抗性（W2）和多药耐药性（TM91C235）菌株的体外抗疟活性。我们已经开发出一种有效的自动化合成策略，用于大环内酯支架的尿素/硫脲库的快速合成。使用溶液相策略合成化合物，总收率为50–80％。大多数合成的化合物具有抑制作用。前三种化合物对所有三种菌株的效力比阿奇霉素高30-65倍，阿奇霉素具有抗疟疾活性。
• PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20110190267A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention concerns prodrugs of opioid analgesics and pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for providing more consistent pain relief by increasing the bioavailability of the opioid analgesic with the aforementioned prodrugs are provided. The invention also provides for decreasing the adverse GI side effects of opioid analgesics.

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。
• PDE4B inhibitors
  申请人：Ibrahim N. Prabha

  公开号：US20060100218A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds are described that are active on PDE4. Also described are crystal structures of PDE4B determined using X-ray crystallography, the use of PDE4B crystals and strucural information for identifying molecular scaffolds, for developing ligands that bind to and modulate PDE4B, and for identifying improved ligands based on known ligands.

  描述了对PDE4活性的化合物。还描述了使用X射线晶体学确定的PDE4B的晶体结构，利用PDE4B晶体和结构信息来识别分子支架，开发结合和调节PDE4B的配体，并根据已知配体来识别改进的配体。

表征谱图