(1R,3S)-3-氨基环戊醇 | 1110772-05-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1R,3S)-3-氨基环戊醇
• 英文名称: (1R,3S)-3-aminocyclopentanol
• 英文别名: (1R,3S)-3-aminocyclopentan-1-ol
• CAS: 1110772-05-8
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: YHFYRVZIONNYSM-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  179℃
• 密度：
  1.084
• 闪点：
  62℃
• 溶解度：
  可溶于乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P272,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H314,H317,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-氨基环戊醇 在 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 比卡格韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BICTEGRAVIR AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BICTÉGRAVIR ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明提供了合成Bictegravir及其药物盐的过程和中间体。

  公开号：

  WO2018229798A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,αR-)-3-(α-hydroxyphenylacetyl)-2-oxa-3-aza-bicyclo[2,2,1]hept-5-ene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,3S)-3-氨基环戊醇
  参考文献：
  名称：

  一种(1R ,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇盐酸盐的制备方法，该方法以手性羧酸与羟胺形成的酰胺作为手性源，在铜催化的氧化反应体系中快速得到手性的狄尔斯‑阿尔德反应产物，之后经过还原反应和碱性脱保护反应，以及酸化反应后得到目标产物。手性诱导试剂手性羧酸经简单酸化、萃取处理可回收再利用。这种(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇盐酸盐的制备方法具有较高的操作安全性及较高的选择性，原料易得，成本较低，反应时间短和工艺流程简单等优点。

  公开号：

  CN109651178A
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,3S)-3-氨基环戊醇 、 1-(2,2-dihydroxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 (1R,3S)-3-氨基环戊醇 作用下， 生成 (2R,5S,13AR)-8-甲氧基-7,9-二氧代-2,3,4,5,7,9,13,13A-八氢-2,5-甲桥吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-B][1,3]氧氮杂环庚烷-10-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明揭示了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下公式（I），包括立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2014100323A1

文献信息

• [EN] CONTINUES FLOW PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS - POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ À FLUX CONTINU POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES À INGRÉDIENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2019159199A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention discloses continues flow process for the preparation of polycyclic carbamoyl pyridone derivatives and intermediates thereof. In particular, the present invention discloses a process for the preparation of intermediate. Formule (V).

  本发明公开了用于制备多环氨基吡啶酮衍生物及其中间体的连续流程。具体地，本发明公开了一种制备中间体的方法。公式（V）。
• [EN] SULPHAMOYLARYL DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF LIVER FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULPHAMOYLARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018145620A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Potent 5-HT2B antagonist of Formula (A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof and their use wherein R1 to R4 and Ar have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them, alone or in combination with other drugs, in fibrosis and/or cirrhosis prevention or therapy.

  强效的Formula（A）的5-HT2B拮抗剂，包括立体化异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物及其用途，其中R1至R4和Ar的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物，单独或与其他药物联合在纤维化和/或肝硬化预防或治疗中的用途。
• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Synthesis of Guanine α-Carboxy Nucleoside Phosphonate (G-α-CNP), a Direct Inhibitor of Multiple Viral DNA Polymerases
  作者：Nuala M. Maguire、Alan Ford、Jan Balzarini、Anita R. Maguire

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01124

  日期：2018.9.7

  The synthesis of guanine α-carboxy nucleoside phosphonate (G-α-CNP) is described. Two routes provide access to racemic G-α-CNP 9, one via base construction and the other utilizing Tsuji–Trost allylic substitution. The latter methodology was also applied to the enantiopure synthesis of both antipodes of G-α-CNP, each of which showing interesting antiviral DNA polymerase activity. Additionally, we report

  描述了鸟嘌呤α-羧基核苷膦酸酯（G-α-CNP）的合成。两条路线提供访问外消旋G-α-CNP 9经由基地建设和其它利用辻-特罗斯特烯丙基取代，一个。后者的方法也适用于G-α-CNP的两个对映体的对映纯合成，每个都显示出令人感兴趣的抗病毒DNA聚合酶活性。此外，我们报告了环戊烯结构单元10的改进的克级制备，这是首选的Tsuji-Trost路线到9的起始材料。
• Design of SARS-CoV-2 PLpro Inhibitors for COVID-19 Antiviral Therapy Leveraging Binding Cooperativity
  作者：Zhengnan Shen、Kiira Ratia、Laura Cooper、Deyu Kong、Hyun Lee、Youngjin Kwon、Yangfeng Li、Saad Alqarni、Fei Huang、Oleksii Dubrovskyi、Lijun Rong、Gregory R. J. Thatcher、Rui Xiong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01307

  日期：2022.2.24

  viral replication, also dysregulates host immune sensing by binding and deubiquitination of host protein substrates. PLpro is a promising therapeutic target, albeit challenging owing to featureless P1 and P2 sites recognizing glycine. To overcome this challenge, we leveraged the cooperativity of multiple shallow binding sites on the PLpro surface, yielding novel 2-phenylthiophenes with nanomolar inhibitory

  为了结束 COVID-19 大流行，迫切需要补充疫苗接种的抗病毒药物。SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 是调节病毒复制的仅有的两种必需半胱氨酸蛋白酶之一，也通过宿主蛋白底物的结合和去泛素化来失调宿主免疫感应。PLpro 是一个有前途的治疗靶点，尽管由于识别甘氨酸的 P1 和 P2 位点无特征而具有挑战性。为了克服这一挑战，我们利用 PLpro 表面上多个浅结合位点的协同作用，产生具有纳摩尔抑制效力的新型 2-苯基噻吩。新的共晶结构证实配体结合诱导与 PLpro 的新相互作用：通过关闭 PLpro 的 BL2 环形成新的“BL2 凹槽”，并模拟泛素与 PLpro 的 Glu167 的结合相互作用。总之，这种结合协同性转化为迄今为止报道的最有效的 PLpro 抑制剂，在 SARS-CoV-2 感染的人类细胞中具有缓慢的解离速率、改善的结合亲和力和低微摩尔抗病毒效力。