(1S,3R)-3-氨基环戊醇 | 1036260-18-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,3R)-3-氨基环戊醇
• 英文名称: (1S,3R)-3-aminocyclopentanol
• 英文别名: (1S,3R)-3-aminocyclopentan-1-ol
• CAS: 1036260-18-0
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: YHFYRVZIONNYSM-UHNVWZDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-氨基环戊醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65 g的产率得到顺式-3-氨基环戊醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  光学纯环氨基醇及其盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化学制药领域，具体涉及光学纯环氨基醇及其盐的制备方法。所述方法包括：1）水解：化合物（12）经水解得到化合物（13）；2）催化氢化：将步水解骤得到的化合物（13）进行催化氢化得到化合物（1）。

  公开号：

  CN110668959A
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-3-aminocyclopentanol tartrate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以19.4 g的产率得到(1S,3R)-3-氨基环戊醇
  参考文献：
  名称：

  手性拆分制备单一构型3-氨基环戊醇的方法

  摘要：

  本发明涉及一种手性拆分制备单一构型3‑氨基环戊醇的方法。具体地，本发明公开了一种手性拆分3‑氨基环戊醇的方法。此制备方法操作简单，所用拆分试剂价格便宜，反应条件温和，同时拆分收率可达40％，光学纯度不低于99.5％，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109988073A

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014100323A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, W, Y1, Y2, Ζ1 and Z4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3929185A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound, a preparation method and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound having the structure of Formula (X), a stereoisomer, tautomer or mixture thereof, a pharmaceutically acceptable salt, co-crystal, polymorph or solvate thereof, or a stable isotope derivative, metabolite or prodrug thereof. The compound of the invention may have the structure of Formula (I) or Formula (II). These compounds are useful for the treatment of an abnormal cell proliferation disease (e.g., cancer).         R-L-R3     (X)

  本发明涉及一种含氮融合环化合物，其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及具有化学式（X）结构的化合物，其立体异构体、互变异构体或它们的混合物，药学上可接受的盐、共晶体、多型体或溶剂合物，或其稳定同位素衍生物、代谢物或前药。本发明的化合物可能具有化学式（I）或化学式（II）的结构。这些化合物对于治疗异常细胞增殖疾病（例如癌症）是有用的。 R-L-R3（X）
• 具有TRK激酶抑制活性化合物、制备方法、组 合物及用途
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN110028507B

  公开（公告）日：2020-09-01

  一种具有TRK激酶抑制活性化合物、制备方法、药物组合物及其用途。所述化合物是具有式I的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、同位素化合物。本发明的上述化合物能够作为药物组合物的主要成分，通过抑制TRK激酶活性达到治疗肿瘤目的，可以通过向需要此种治疗或预防的患者给予治疗有效量的一种或则多种本发明化合物或其药用盐、立体异构体或互变异构体达到治疗的目的。所述治疗的肿瘤选自乳腺癌、皮肤癌、膀胱癌、卵巢癌、肺癌等常见癌症。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
  申请人：DONG A ST CO LTD

  公开号：WO2021210970A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention relates to novel compounds effective as modulators Aryl hydrocarbon receptor (AhR), pharmaceutical composition comprising the compounds for the modulation of AhR, or prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with AhR activity, as an active ingredient, and thus, can be useful as a medication for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with AhR activity, in particular, cancer, cancerous condition, tumor, fibrotic disease, condition with dysregulated immune responses, etc.

  本发明涉及作为芳香烃受体(AhR)调节剂的新化合物，包括这些化合物的药物组合物用于调节AhR，或者预防或治疗与AhR活性相关的疾病、疾病或状况，作为活性成分，因此，可以作为用于预防或治疗与AhR活性相关的疾病、疾病或状况的药物，特别是癌症、癌症状况、肿瘤、纤维化疾病、免疫反应失调状况等。
• Design of SARS-CoV-2 PLpro Inhibitors for COVID-19 Antiviral Therapy Leveraging Binding Cooperativity
  作者：Zhengnan Shen、Kiira Ratia、Laura Cooper、Deyu Kong、Hyun Lee、Youngjin Kwon、Yangfeng Li、Saad Alqarni、Fei Huang、Oleksii Dubrovskyi、Lijun Rong、Gregory R. J. Thatcher、Rui Xiong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01307

  日期：2022.2.24

  viral replication, also dysregulates host immune sensing by binding and deubiquitination of host protein substrates. PLpro is a promising therapeutic target, albeit challenging owing to featureless P1 and P2 sites recognizing glycine. To overcome this challenge, we leveraged the cooperativity of multiple shallow binding sites on the PLpro surface, yielding novel 2-phenylthiophenes with nanomolar inhibitory

  为了结束 COVID-19 大流行，迫切需要补充疫苗接种的抗病毒药物。SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 是调节病毒复制的仅有的两种必需半胱氨酸蛋白酶之一，也通过宿主蛋白底物的结合和去泛素化来失调宿主免疫感应。PLpro 是一个有前途的治疗靶点，尽管由于识别甘氨酸的 P1 和 P2 位点无特征而具有挑战性。为了克服这一挑战，我们利用 PLpro 表面上多个浅结合位点的协同作用，产生具有纳摩尔抑制效力的新型 2-苯基噻吩。新的共晶结构证实配体结合诱导与 PLpro 的新相互作用：通过关闭 PLpro 的 BL2 环形成新的“BL2 凹槽”，并模拟泛素与 PLpro 的 Glu167 的结合相互作用。总之，这种结合协同性转化为迄今为止报道的最有效的 PLpro 抑制剂，在 SARS-CoV-2 感染的人类细胞中具有缓慢的解离速率、改善的结合亲和力和低微摩尔抗病毒效力。