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毛喉帖 J | 81873-08-7

中文名称
毛喉帖 J
中文别名
毛喉帖J
英文名称
6-acetylforskolin
英文别名
Forskolin J;[(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-5-acetyloxy-3-ethenyl-10,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-6-yl] acetate
毛喉帖 J化学式
CAS
81873-08-7
化学式
C24H36O8
mdl
——
分子量
452.545
InChiKey
ZSBZMJGJWOYRBW-JZLRHMRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    265-267 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    530.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 储存条件:
    存放在2-8℃环境中,应保持干燥并密封。

SDS

SDS:aaf96c32c0dd34c927bfb5496e8196b2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    毛喉帖 J 在 Collins oxidation agent 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以2.5 mg的产率得到[(3R,4aR,5S,6S,6aS,10aS,10bS)-5-acetyloxy-3-ethenyl-10b-hydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1,10-dioxo-2,5,6,6a,8,9-hexahydrobenzo[f]chromen-6-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    来自锦紫苏forskohlii的两个次要的二萜糖苷和一个eudesman倍半萜烯。
    摘要:
    从七叶锦葵科植物全草的乙醇提取物中分离出两种新的拉丹烷二萜糖苷,前戊二萜糖苷A,B(1、2)和一种新的香茅倍半萜烯,即4beta,7beta,11-enantioeudesmantriol(3)。通过广泛的光谱分析和化学方法阐明了它们的结构和立体化学。化合物3的结构通过X射线衍射确认。这是关于自然界中衍生自拉丹烷二萜8,13-epoxy-labd-14-en-11-one的那种糖苷的首次报道。化合物1和2对离体豚鼠气管螺旋体外显示出松弛作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.55.376
  • 作为产物:
    描述:
    佛司可林吡啶aluminum oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 123.5h, 生成 毛喉帖 J
    参考文献:
    名称:
    Bhat, Sujata V.; Bajwa, Balbir S.; Dornauer, Horst, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 767 - 772
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bhat, Sujata V.; Bajwa, Balbir S.; Dornauer, Horst, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 767 - 772
    作者:Bhat, Sujata V.、Bajwa, Balbir S.、Dornauer, Horst、Souza, Noel J. de
    DOI:——
    日期:——
  • Two Minor Diterpene Glycosides and an Eudesman Sesquiterpene from Coleus forskohlii
    作者:Yupei Shan、Xiaobing Wang、Xiang Zhou、Lingyi Kong、Masatake Niwa
    DOI:10.1248/cpb.55.376
    日期:——
    Two new labdane diterpene glycosides, forskoditerpenosides A, B (1, 2) and a new eudesmane sesquiterpene, 4beta,7beta,11-enantioeudesmantriol (3), were isolated from the ethanol extract of the whole plant of Coleus forskohlii. Their structures and stereochemistry were elucidated by extensive spectroscopic analysis and chemical methods. The structure of compound 3 was confirmed by X-ray diffraction
    从七叶锦葵科植物全草的乙醇提取物中分离出两种新的拉丹烷二萜糖苷,前戊二萜糖苷A,B(1、2)和一种新的香茅倍半萜烯,即4beta,7beta,11-enantioeudesmantriol(3)。通过广泛的光谱分析和化学方法阐明了它们的结构和立体化学。化合物3的结构通过X射线衍射确认。这是关于自然界中衍生自拉丹烷二萜8,13-epoxy-labd-14-en-11-one的那种糖苷的首次报道。化合物1和2对离体豚鼠气管螺旋体外显示出松弛作用。
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