bis(pentamethylcyclopentadienyl)chromium | 74507-61-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(pentamethylcyclopentadienyl)chromium
• 英文别名: decamethylchromocene；Cp*2Cr；[CrCp*₂]；Bis(pentamethylcyclopentadienyl)chromium(II)
• CAS: 74507-61-2
• 化学式: C₂₀H₃₀Cr
• 分子量: 322.454
• InChiKey: GEYKKJXGTKHSDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、空气和水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099
• 危险品运输编号：
  UN3181
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 储存条件：
  存放在充满干燥惰性气体的容器中，并置于阴凉、干燥处。储存地点需上锁，钥匙应由技术人员及其助手保管。避免接触潮湿和水分。远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 双(五甲基环戊二烯)铬(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Decamethylchromocene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Decamethylchromocene
别名
: C20H30Cr
分子式
: 322.45 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)chromium(II)
-
CAS 号 74507-61-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 铬的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：化学试剂。

用途简介： 暂无内容

用途：化学试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)chromium 在 O₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到{(η5-C5(CH3)5)Cr(μ-O)O}2
  参考文献：
  名称：

  Bottomley, Frank; Chen, Jinhua; MacIntosh, Sarajane M., Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 906 - 912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chromium(II) acetate 在 sodium pentamethylcyclopentadienide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到bis(pentamethylcyclopentadienyl)chromium
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and electronic structures of decamethylmetallocenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a017
• 作为试剂：
  描述：

  氮气 、 2,4,6-trimethylpyridinium trifluoromethanesulfonate 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)chromium 、 C₂₁H₄₁Cl₃MoN₃P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 氨
  参考文献：
  名称：

  PN3P夹钳配体支持的钼配合物的合成，表征及其在合成固氮中的应用

  摘要：

  合成了三个具有中心吡啶环，配体主链中的胺基和在末端膦供体上具有不同取代基的PN 3 P钳位配体，并与钼（III）前驱体配位。研究了将生成的Mo III化合物转化为二氮配合物的过程，并将其与经典PNP钳位配体支持的文献已知的配合物反式[Mo（N 2）2（PMe 2 Ph）（PNP t Bu）]进行了比较。在二叔丁基和二苯基取代基封端的PN 3 P配体之间的区别在于相应的Mo 0的合成和性质阐明了二氮配合物。合成的Mo 0-和Mo III -PN 3 P配合物在二氮向氨的转化中的应用表明，末端取代基和钳位配体主链中的原子对催化活性有很大影响。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801194

文献信息

• Single Electron Transfer to Diazomethane–Borane Adducts Prompts C−H Bond Activations
  作者：Levy L. Cao、Jiliang Zhou、Zheng‐Wang Qu、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201912338

  日期：2019.12.16

  While (Ph2 CN2 )B(C6 F5 )3 is unstable, single electron transfer from Cp*2 Co affords the isolation of stable products [Cp*2 Co][Ph2 CNNHB(C6 F5 )3 ] 1 and [Cp*Co(C5 Me4 CH2 B(C6 F5 )3 )] 2. The analogous combination of Ph2 CN2 and BPh3 showed no evidence of adduct formation and yet single electron transfer from Cp*2 Cr affords the species [Cp*2 Cr][PhC(C6 H4 )NNBPh3 ] 3 and [Cp*2 Cr][Ph2 CNNHBPh3 ] 4

  虽然（Ph2 CN2）B（C6 F5）3是不稳定的，但从Cp * 2 Co进行单电子转移可分离出稳定的产物[Cp * 2 Co] [Ph2 CNNHB（C6 F5）3] 1和[Cp * Co（ C5 Me4 CH2 B（C6 F5）3）] 2. Ph2 CN2和BPh3的类似结合物未显示加合物形成的迹象，但是从Cp * 2 Cr的单电子转移提供了[Cp * 2 Cr] [PhC（C6） H4）NNBPh3] 3和[Cp * 2 Cr] [Ph2 CNNHBPh3]4。计算表明，两个反应均通过二苯基重氮甲烷-硼烷加合物的瞬态自由基阴离子进行，以实现CH键活化。
• Salts of Anionic Metal Carbonyl Clusters with Cryptand[2.2.2](Na⁺ ), DB-18-crown-6(Na⁺ ), and Paramagnetic Cp*₂ Cr⁺ Cations Obtained by Reduction
  作者：Dmitri V. Konarev、Alexey V. Kuzmin、Roman S. Galkin、Salavat S. Khasanov、Rinat F. Kurbanov、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Hiroshi Kitagawa、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1002/zaac.201800463

  日期：2019.2.28

  characterized. The increase of nuclearity of clusters under reduction was shown. Fe3(CO)12 preserves the Fe3 core under reduction forming the [Fe3(CO)11]2– dianions in 7. The [CpMo(CO)3]2 and [Mn(CO)5]2 dimers dissociate under reduction forming mononuclear [CpMo(CO)3]– (8) and [Mn(CO)5]– (9) anions. In all anions the increase of negative charge on metal atoms shifts the bands attributed to carbonyl C–O

  中性金属簇（Co 4（CO）12，Ru 3（CO）12，Fe 3（CO）12，Ir 4（CO）12，Rh 6（CO）16，CpMo（CO）3 } 2，研究了在有隐穴[2.2.2]和DB-18-crown-6存在下，由十甲基二茂铬（Cp * 2 Cr）或芴酮酮基制得的Mn（CO）5 } 2）。九种具有顺磁性Cp * 2 Cr +，穴状[2.2.2]（Na +）和DB-18-crown-6（Na +）阳离子和[Co6（CO）15 ] 2-（1，2），的[Ru 6（CO）18 ] 2-（3 - 4）二价阴离子，铑[Rh 11（CO）23 ] 3-（6）抗衡三，和新的[Ir获得了8（CO）18 ] 2-（5）的二价阴离子并对其结构进行了表征。显示了在减少下的团簇的核数增加。Fe 3（CO）12在还原过程中保留了Fe 3核，形成了[Fe 3（CO）11 ] 7中的2-双阴离子。[CpMo（CO）3
• Solid state structures and properties of free-base 5,10,15-triphenylcorrole (TPCor) anions obtained by deprotonation and reduction. Effective magnetic coupling of spins in (Cp*₂Cr⁺)(H⁺)(H₂TPCor˙²⁻)·C₆H₄Cl₂
  作者：Dmitri V. Konarev、Dmitri R. Karimov、Salavat S. Khasanov、Alexander F. Shestakov、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Hiroshi Kitagawa、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1039/c7dt02901b

  日期：——

  Reduction of 5,10,15-triphenylcorrole (H3TPCor) with decamethylchromocene yields (Cp*2Cr+)(H+)(H2TPCor•2-).C6H4Cl2 (1). It is accompanied by deprotonation of H3TPCor and the formation of planar radical H2Cor(.2-) dianions. Complex 1 manifests a band at about 750 nm observed in solution spectra of H2TArylCor(.2-) and demonstrates an EPR signal attributed to the reduced corrole macrocycle. Magnetic moment

  用十甲基二茂铬还原还原5,10,15-三苯甲酰基（H3TPCor）（Cp * 2Cr +）（H +）（H2TPCor•2-）。C6H4Cl2（1）。它伴随着H3TPCor的去质子化和平面自由基H2Cor（.2-）双价阴离子的形成。配合物1在H2TArylCor（.2-）的溶液光谱中观察到约750 nm的谱带，并表明归因于减少的corrole大环的EPR信号。300 K时4.10 myuB的磁矩为1表示Cp * 2Cr +（S = 3/2）和H2TPCor（.2-）（S = 1/2）的贡献。这些顺磁性物质在π堆中交替出现，从而提供自旋的有效反铁磁耦合。为了将H2TPC（.2-）阴离子与去质子化的H2TPCor（-）阴离子区分开，我们还研究了cryptand [2,2,2]（Na +）}（H2TPCor-）。0.5C6H4Cl2（2）。在这种情况下，也形成了平面大环。然而，
• Formation of Single-Bonded (C₆₀^-)₂ and (C₇₀^-)₂ Dimers in Crystalline Ionic Complexes of Fullerenes
  作者：Dmitri V. Konarev、Salavat S. Khasanov、Gunzi Saito、Akihiro Otsuka、Yukihiro Yoshida、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1021/ja035546a

  日期：2003.8.1

  Cp*(2)Cr.C60.(C(6)H(4)Cl(2))(2) (1), Cp*(2)Cr.C60.(C(6)H(6))(2) (2); the multicomponent complex of (Cs(+))(C70-) with cyclotriveratrylene CTV.(Cs)(2).(C70)(2).(DMF)(7).(C(6)H(6))(0.75) (3); bis(benzene)chromium Cr(C(6)H(6))(2).C60.(C(6)H(4)Cl(2))(0.7) (4), Cr(C(6)H(6))(2).C60.C(6)H(5)CN (5), Cr(C(6)H(6))(2).C70.C(6)H(4)Cl(2) (6), Cr(C(6)H(6))(2).C60 (7); cobaltocene Cp(2)Co.C60.C(6)H(4)Cl(2) (8),

  富勒烯 C(60) 和 C(70) 与十甲基铬茂 Cp*(2)Cr.C60.(C(6)H(4)Cl(2))(2) (1), Cp*(2) 的新型离子络合物)Cr.C60.(C(6)H(6))(2) (2); (Cs(+))(C70-) 与环三戊四烯 CTV.(Cs)(2).(C70)(2).(DMF)(7).(C(6)H(6))( 0.75) (3); 双(苯)铬 Cr(C(6)H(6))(2).C60.(C(6)H(4)Cl(2))(0.7) (4), Cr(C(6)H (6))(2).C60.C(6)H(5)CN (5), Cr(C(6)H(6))(2).C70.C(6)H(4)Cl( 2) (6), Cr(C(6)H(6))(2).C60 (7)；新钴 Cp(2)Co.C60.C(6)H(4)Cl(2) (8), Cp(2)Co.C70.(C(6)H(4)Cl(2))(0.5) (9);
• Reaction of tin(<scp>iv</scp>) phthalocyanine dichloride with decamethylmetallocenes (M = Cr^II and Co^II). Strong magnetic coupling of spins in (Cp*₂Co⁺){Sn^IVCl₂(Pc˙³⁻)}˙⁻·2C₆H₄Cl₂
  作者：Dmitri V. Konarev、Sergey I. Troyanov、Alexander F. Shestakov、Evgeniya I. Yudanova、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Hiroshi Kitagawa、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1039/c7dt03807k

  日期：——

  Pc˙3− macrocycles. These macrocycles form closely packed double stacks in 1 with effective π–π interactions providing strong antiferromagnetic coupling of spins at a Weiss temperature of −80 K. Decamethylchromocene initially also reduces SnIVCl2(Pc2−) to form the [(Cp*2Cr+)SnVICl2(Pc˙3−)}˙− complex but further reaction between the ions is observed. This reaction is accompanied by the substitution of

  研究了锡（IV）酞菁二氯化物Sn IV Cl 2（Pc 2−）}与十甲基金属茂（Cp * 2 M，M = Co，Cr）的反应。Decamethylcobaltocene降低Sn的IV氯2（PC 2-），以形成（CP * 2钴+）Sn的IV氯2（PC 3- ）}˙ - ·2C 6 H ^ 4氯2（1）复合物。负电荷的Sn的IV氯2（PC 3- ）}˙ -在Pc大环上是非定域的，从而提供了C–N（亚胺）键的交替，在NIR范围内出现了新的谱带以及1光谱中的Soret和Q谱带都发生了强烈的蓝移。的磁矩1等于1.68 μ乙在300 K，指示一个的贡献小号= 1/2自旋PC的3-大环化合物。这些大环形成紧密堆积的双叠层在1与有效的π-π相互作用在-80 K. Decamethylchromocene的魏斯温度最初也降低的Sn提供自旋的强反铁磁性耦合IV氯2（PC 2-），以形成[（CP *2的Cr

表征谱图