2-phenyl-2,3-dihydro[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3-one | 202266-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-phenyl-2,3-dihydro[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3-one
• 英文别名: 2-Phenyl-[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3-one
• CAS: 202266-40-8
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₂
• 分子量: 263.255
• InChiKey: YXQSDQHZAIMLCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2,3-dihydro[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3-one 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 以96.9%的产率得到5-hydrazino-6-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用[1]苯并呋喃[2,3- e ] [1,2,4]三嗪环的裂解来合成[1,2,4]三嗪†的氧，氮和硫衍生物

  摘要：

  通过亲核裂解[1]苯并呋喃[2,3- e ] [1,2,4]三嗪衍生物1的呋喃环，制备了一系列6-氮杂胞嘧啶4a-4k和5a-5c。其中一些用于制备[1,2,4]三唑[4,3- d ] [1,2,4]三嗪（6a-6d）和四唑[1,5- d ] [1的衍生物，2,4]三嗪（7）。1与硫化氢的反应得到相应的6-（2-羟苯基）-2-苯基-5-硫代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪3（2 H）- 8），而使用硒化氢6-（2-羟苯基）-2-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-3（2 H）-一（9）成立。测试了所制备的化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400509
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-苯并呋喃-2-基)氨基甲酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 2-phenyl-2,3-dihydro[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3(2H)-ones and Their Use for Preparation of 1-Aryl-5-(2-hydroxyphenyl)-6-azauracils

  摘要：

  一系列芳基腙 1a-1i 通过芳烃重氮盐与乙基N-(苯并[b]呋喃-2-基)氨基甲酸酯偶联制备而成。这些腙 1 被热环化成相应的2-芳基[1]苯并呋[2,3-e][1,2,4]三嗪-3(2H)-酮 2a-2i，是一种新的融合环系统的衍生物。化合物 2 被水解分解成相应的1-芳基-5-(2-羟基苯基)-6-氨基尿嘧啶 3a-3i。

  DOI：

  10.1135/cccc19971754

文献信息

• Utilization of cleavage of the [1]benzofuro[2,3-<i>e</i>][1,2,4]triazine ring for the synthesis of oxygen, nitrogen and sulfur derivatives of [1,2,4]triazine
  作者：Jakub Stýskala、Jan Slouka、Iveta Wiedermannová、Petr Bednář

  DOI：10.1002/jhet.5570400509

  日期：2003.9

  A series of 6-azacytosines 4a-4k and 5a-5c were prepared by nucleophilic cleavage of furan ring of [1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazine derivative 1. Some of them were used for the preparation of derivatives of [1,2,4]triazolo[4,3-d][1,2,4]triazine (6a-6d) and tetrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine (7). The reaction of 1 with hydrogen sulfide afforded the corresponding 6-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-5-thioxo-4

  通过亲核裂解[1]苯并呋喃[2,3- e ] [1,2,4]三嗪衍生物1的呋喃环，制备了一系列6-氮杂胞嘧啶4a-4k和5a-5c。其中一些用于制备[1,2,4]三唑[4,3- d ] [1,2,4]三嗪（6a-6d）和四唑[1,5- d ] [1的衍生物，2,4]三嗪（7）。1与硫化氢的反应得到相应的6-（2-羟苯基）-2-苯基-5-硫代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪3（2 H）- 8），而使用硒化氢6-（2-羟苯基）-2-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-3（2 H）-一（9）成立。测试了所制备的化合物的生物活性。
• Synthesis of 2-Aryl[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3(2H)-ones and Their Use for Preparation of 1-Aryl-5-(2-hydroxyphenyl)-6-azauracils
  作者：Jakub Stýskala、Jan Slouka、Miloslav Hejsek、Vojtěch Bekárek

  DOI：10.1135/cccc19971754

  日期：——

  A series of arylhydrazones 1a-1i was prepared by coupling of arene diazonium salts with ethyl N-(benzo[b]furan-2-yl)carbamate. The hydrazones 1 were thermally cyclized to the corresponding 2-aryl[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3(2H)-ones 2a-2i, derivatives of a new fused ring system. Compounds 2 were transformed by hydrolytic splitting to the corresponding 1-aryl-5-(2-hydroxyphenyl)-6-azauracils 3a-3i.

  一系列芳基腙 1a-1i 通过芳烃重氮盐与乙基N-(苯并[b]呋喃-2-基)氨基甲酸酯偶联制备而成。这些腙 1 被热环化成相应的2-芳基[1]苯并呋[2,3-e][1,2,4]三嗪-3(2H)-酮 2a-2i，是一种新的融合环系统的衍生物。化合物 2 被水解分解成相应的1-芳基-5-(2-羟基苯基)-6-氨基尿嘧啶 3a-3i。