4-(5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1253383-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-chloro-3-nitropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1253383-43-5
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 342.782
• InChiKey: MRBNDLBGJMLUFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sulfided platinum on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到4-(3-amino-5-chloro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其药用盐，其中R1至R6、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010126851A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-3-硝基吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到4-(5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其药用盐，其中R1至R6、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010126851A1

文献信息

• CXCR3 receptor antagonists
  申请人：Ginn John David

  公开号：US08362249B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6, A, B, X, Y and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R6、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GINN John David

  公开号：US20100273781A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 6 , A, B, X, Y and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及化合物(I)的公式及其药学上可接受的盐，其中R1至R6、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• US8362249B2
  申请人：——

  公开号：US8362249B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010126851A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6, A, B, X, Y and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药用盐，其中R1至R6、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。