1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 | 929-59-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷
• 中文别名: 1,2-双(2-氨基乙氧基)乙烷；1,2-二(2-氨基乙氧基)乙烷；2,2'-(亚乙基二氧)双(乙胺)；1,8-二氨基-3,6二氧辛烷；乙二醇双2-氨基乙基醚；2,2'-(乙烯二氧)双(乙胺)；2,2’-(乙烯二氧)双(乙胺)
• 英文名称: 3,6-dioxa-1,8-diaminooctane
• 英文别名: 2,2'-(ethylenedioxy)bis(ethylamine)；3,6-dioxaoctane-1,8-diamine；1,2-bis(2-aminoethoxy)ethane；1,8-diamino-3,6-dioxaoctane；2,2’-(ethylenedioxy)bis(ethylamine)；2,2′-(ethylenedioxy) bis(ethylamine)；2,2'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethan-1-amine)；2,2’-(ethane-1,2-diylbis(oxy))diethanamine；2,2'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))diethanamine；2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethanamine；jeffamine EDR148；2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethanamine
• CAS: 929-59-9
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00040474
• 分子量: 148.205
• InChiKey: IWBOPFCKHIJFMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-109 °C6 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.015 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于二甲基甲酰胺、甲醇
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34,R42/43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H314,H317,H334
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2′-(Ethylenedioxy)bis(ethylamine)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Bis(2-aminoethoxy)ethane
2,2′-(Ethylenedioxy)diethylamine
1,8-Diamino-3,6-dioxaoctane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
呼吸敏化作用 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Bis(2-aminoethoxy)ethane
别名
2,2′-(Ethylenedioxy)diethylamine
1,8-Diamino-3,6-dioxaoctane
: C6H16N2O2
分子式
: 148.2 g/mol
分子量
成分 浓度
3,6-Dioxaoctamethylenediamine
-
化学文摘编号(CAS No.) 929-59-9
EC-编号 213-203-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
105 - 109 °C 在 8 hPa - lit.
g) 闪点
121 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.015 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3,6-Dioxaoctamethylenediamine)
国际海运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3,6-Dioxaoctamethylenediamine)
国际空运危规: Polyamines, liquid, corrosive, n.o.s. (3,6-Dioxaoctamethylenediamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷在常温常压下为无色透明液体状，不溶于水但可溶于常见的有机溶剂。该化合物含有两个氨基和两个乙二醇醚基，这些极性官能团使得它成为极性分子。极性分子具有较强的极性相互作用力，能够与极性分子和离子进行相互作用。由于其较高的极性，分子间的相互作用力较强，因此该化合物的熔点和沸点都较高。

用途

1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷主要用于医药和农药的中间体，广泛应用于合成广谱抗生素环丙氟呱酸以及咬诺酮类抗菌剂。此外，它具有一定的抗菌作用，主要是通过干扰DNA功能而导致细菌死亡，并能破坏细菌细胞膜。由于其在合成咬诺酮类抗菌药物中的重要性，1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷近年来得到了迅速发展。

应用

大环配位化合物在医学和生物分子研究中有着广泛的应用。1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷（DADO）是合成这类化合物的重要原料，常用于合成穴醚和开链冠醚。除了用于大环醚的合成外，DADO还能应用于可溶性聚酰亚胺的制备。

制备

步骤1：1,6-二氰基-2,5-二氧杂己烷的合成

向5L三颈烧瓶中加入氢化钠（88g，2.2mol）和四氢呋喃。冰浴冷却至0℃后，滴入乙二醇（62.07g，1mol）的四氢呋喃溶液。自然升至室温反应4h，然后冰浴降温至0℃，向反应液中滴加溴乙腈（239.9g，2.0mol）的四氢呋喃溶液。滴完后自然升至室温继续反应18小时（过夜）。使用TLC监测到单取代杂质几乎消耗完时停止反应。将反应液降温并用甲醇淬灭，通过布氏漏斗过滤反应液，浓缩得到113.5g 1,6-二氰基-2,5-二氧杂己烷，收率为81%。

步骤2：1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷的合成

将1,6-二氰基-2,5-二氧杂己烷（100g，0.71mol）、1L甲醇和Pd/C（25g，25%）置于2L三颈烧瓶中。通入氢气至反应结束，停止通氢气后过滤、浓缩得到粗品1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷。减压蒸馏后得到79.3g纯的1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷，收率为75%。

急救措施

若皮肤接触到1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷，应立即脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗。如眼睛受到接触，则提起眼睑，用流动清水或氯化钠生理盐水冲洗，随后迅速就医。吸入该化合物的挥发性气体时，应迅速脱离现场并移动至空气新鲜处，保持呼吸道畅通。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷
  参考文献：
  名称：

  地穴X：合成和专有的重氮体，多氧合体和宏观生物体

  摘要：

  描述了二氮杂-多氧杂-大环双环化合物的合成以及物理和构象性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83409-8
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷
  参考文献：
  名称：

  发现五环三萜类 PROTACs 作为一类有效的血凝素蛋白降解剂

  摘要：

  通过膜融合过程驱动病毒进入细胞的流感血凝素是一种新兴的抗病毒药物靶点。在此，我们首次描述了一类新型五环三萜类蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs）的设计、合成和生物学特性，以增强血凝素靶标的降解。在这些PROTAC中，V3对血凝素的降解效果最好，中位降解浓度为1.44 μM，呈泛素和蛋白酶体依赖性，具有广谱抗甲型流感病毒活性，但不影响流感病毒的进入。此外，静脉注射V3保护小鼠免受甲型流感病毒引起的毒性作用。进一步对血凝素复合物进行含二氮丙啶的光交联质谱分析表明与血凝素的新靶标 Asn15、Thr31 和 Asn27 交联。综上所述，我们的数据显示，基于齐墩果酸的 PROTAC 可以降解血凝素蛋白，为发现潜在的抗流感药物提供了新的方向。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02013
• 作为试剂：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 Val-Cit-PAB-MMAE trifluoroacetate 、 在 三乙胺 、 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 以61%的产率得到C₉₀H₁₃₇N₁₃O₂₁
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIA CYCLOADDITION BILATERALLY FUNCTIONALIZED ANTIBODIES
  [FR] ANTICORPS FONCTIONNALISÉS BILATÉRALEMENT PAR CYCLOADDITION

  摘要：

  本发明提供了一种抗体-有效载荷偶联物，其有效载荷与抗体的比例为1。所述抗体-有效载荷偶联物如结构(1)所示：公式(1)，其中：- a、b、c和d每个独立地为0或1；- e是0至10之间的整数；- L1、L2和L3是连接臂；- D是有效载荷；- BM是分支基团；- Su是单糖；- G是单糖基团；- GlcNAc是N-乙酰葡萄糖胺基团；- Fuc是岩藻糖基团；- Z是连接基团。本发明还提供了根据本发明制备抗体-有效载荷偶联物的方法、该制备方法中的中间化合物，以及根据本发明的抗体-有效载荷偶联物的医疗用途。

  公开号：

  WO2021144314A1

文献信息

• Reversible covalent linkage of functional molecules
  申请人：Smith Mark

  公开号：US09295729B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention relates to the use of a compound containing a moiety of formula (I) as a reagent for linking a compound of formula R1—H which comprises a first functional moiety of formula F1 to a second functional moiety of formula F2 wherein X, X′, Y, R1, F1 and F2 are as defined herein. The present invention also provides related processes and products. The present invention is useful for creating functional conjugate compounds, and specifically conjugates in which at least one of the constituent molecules carries a thiol group.

  本发明涉及使用含有式(I)的基团的化合物作为将具有式F1的第一功能基团的化合物R1-H与具有式F2的第二功能基团连接的试剂 其中X、X'、Y、R1、F1和F2如本文所定义。本发明还提供相关的工艺和产品。本发明适用于制备功能共轭化合物，特别是至少一种组分分子携带硫醇基团的共轭物。
• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• Water soluble multi-biotin-containing compounds
  申请人：Wilbur Scott D.

  公开号：US20060228325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Water-soluble discrete multi-biotin-containing compounds with at least three (3) biotin moieties are disclosed. The water-soluble biotin-containing compounds may additionally comprise one or more moieties that confer resistance to cleavage by biotinidase or that is cleavable in vitro or in vivo. The discrete multi-biotin-containing compounds may include a reactive moiety that provides a site for reaction with yet another moiety, such as a targeting, diagnostic or therapeutic functional moiety. Biotinylation reagents comprising water-soluble linker moieties are also disclosed and may additionally comprise a biotinidase protective group. Methods for amplifying the number of sites for binding biotin-binding proteins at a selected target using multi-biotin compounds also are disclosed.

  可溶于水的离散多生物素含有化合物，至少含有三个（3）生物素基团。这些可溶于水的生物素含有化合物可能还包括一个或多个使其对生物素酶的裂解具有抗性的基团，或者在体外或体内可被裂解的基团。这些离散的多生物素含有化合物可能包括一个反应性基团，提供与另一个基团（如靶向、诊断或治疗功能基团）反应的位点。还公开了包含可溶于水的连接基团的生物素化试剂，可能还包括生物素酶保护基团。还公开了使用多生物素化合物扩增在选定靶点上结合生物素结合蛋白的位点数量的方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。

表征谱图