4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 | 23978-09-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷
• 中文别名: 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮二环[8.8.8]二十六环；涤纶切片；4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六；穴醚222；穴醚K222；4,7,13,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]-二十六烷；4,7,13,16,21,24-六叠氮-1,10-二唑双环酮；4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8,8,8]二十六烷
• 英文名称: 2,2,2-crypt
• 英文别名: [2.2.2]cryptande；[2.2.2]cryptand；2,2,2-cryptate；cryptand-222；kryptofix 222；K222；4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane；crypt 222；kryptofix；kryptofix-K₂₂₂；2,2,2-kryptofix；cryptand
• CAS: 23978-09-8
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₆
• mdl: MFCD00005111
• 分子量: 376.494
• InChiKey: AUFVJZSDSXXFOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-71 °C(lit.)
• 沸点：
  505.03°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1888 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂和强酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• RTECS号：
  MP4750000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

SDS

4,7,13,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]-二十六烷 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,7,13,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]-二十六烷
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 23978-09-8
俗名： Cryptand 2.2.2
修改号码：5
二十六烷

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式：
C18H36N2O6

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
修改号码：5
二十六烷

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 71°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:153 mg/kg
ipr-rat LD50:110 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MP4750000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
修改号码：5
二十六烷

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷可用于纺制涤纶长丝、拉膜及制瓶等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8,8,8]hexacosane 与碘、TCNE 和 TCNQ 的电荷转移复合物的合成、光谱和结构表征

  摘要：

  摘要 有趣的混合氮氧供体 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-二氮杂双环 [8,8,8] 六十二烷 (HODABCHC) 与 σ-电子受体碘和π 受体四氰基乙烯 (TCNE) 和 7,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (TCNQ) 已在氯仿中进行了分光光度法研究。对固体 CT 相互作用产物进行 FT-IR、热和元素分析测量。发现对于碘、TCNE 和 TCNQ 反应系统，反应的化学计量比分别为 1:4、1:6 和 1:3 供体：受体摩尔比。由于供体（HODABCHC）的预期高电子捐赠，预期获得相对较高的反应化学计量值。它包含六个氧和两个氮供体原子。因此，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.01.038
• 作为产物：
  描述：

  mono(1,10-dimethyl-4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane-1,10-diium) monoiodide 在 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷
  参考文献：
  名称：

  Pietraszkiewicz, Marek; Salanski, Piotr; Jurczak, Janusz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 433 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  potassium superoxide 、 在 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁 (III) 超氧化物复合物导致硫氧化

  摘要：

  报道了一种新的烷基硫醇盐连接的非血红素铁络合物 Fe II (BNPA Me2 S)Br ( 1 )。 1与 O 2在 -40 °C 下反应，或三价铁形式与 O 2 •–在 -80 °C 下反应，得到稀有的铁(III)-超氧化物中间体，[Fe III (O 2 )(BNPA Me2) S)] + ( 2 )，通过 UV-vis、 57 Fe 穆斯堡尔、ATR-FTIR、EPR 和 CSIMS 进行表征。然后亚稳态2通过涉及亚磺酸铁中间体的连续 O 原子转移机制转化为 S-氧化 Fe II （亚磺酸盐）产物。这些结果为硫醇双加氧酶中所提出的中间体的可行性提供了证据。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12337

文献信息

• Imaging compounds, methods of making imaging compounds, methods of imaging, therapeutic compounds, methods of making therapeutic compounds, and methods of therapy
  申请人：Chen Xiaoyuan

  公开号：US20080267882A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Embodiments of the present disclosure provide for RGD compounds that include a multimeric RGD (arginine-glycine-aspartic acid (Arg-Gly-Asp)) peptide, methods of making the RGD compound, pharmaceutical compositions including RGD compound, methods of using the RGD compositions or the pharmaceutical compositions including RGD compositions, methods of diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, kits for diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, and the like. In addition, the present disclosure includes compositions used in and methods relating to non-invasive imaging (e.g., positron emission tomography (PET) imaging) of the RGD compounds in vivo.

  本公开的实施例提供了包括多聚体RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp））肽的RGD化合物，制备RGD化合物的方法，包括RGD化合物的药物组合物，使用RGD组合物或包括RGD组合物的药物组合物的方法，诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的方法，用于诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的试剂盒等。此外，本公开还包括用于体内非侵入性成像（例如正电子发射断层扫描（PET）成像）的RGD化合物的成分和方法。
• 一种氨基聚醚(2.2.2)的制备方法
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN108822128B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明属于穴醚制备技术领域，具体涉及一种氨基聚醚(2.2.2)的制备方法。该制备方法包括如下步骤，以三甘醇和对甲苯磺酰氯为原料，通过亲核反应得到三乙二醇双(对甲苯磺酸酯)，然后与2，2'‑(乙烯二氧)双(乙胺)发生反应，最后通过解络合，重结晶得到氨基聚醚(2.2.2)，该反应条件温和、简单，合成周期可降低至27h，总收率不低于49％，具有反应周期短、收率高的有益效果。
• Synthesizing [2]Rotaxanes and [2]Catenanes through Na⁺-Templated Clipping of Macrocycles around Oligo(ethylene glycol) Units
  作者：Yi-Wei Wu、Pei-Nung Chen、Chia-Fong Chang、Chien-Chen Lai、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00748

  日期：2015.5.1

  Di-, tri-, and tetra(ethylene glycol) units in both dumbbell-shaped and macrocyclic molecules can be used as primary recognition units for the clipping of macrocycles in the presence of templating Na+ ions to form corresponding [2]rotaxanes and [2]catenanes. One such tri(ethylene glycol)-containing [2]catenane behaves as a Na+ ion-controllable molecular switch.

  哑铃状分子和大环分子中的二，三和四乙二醇单元可以用作主要的识别单元，用于在模板化Na +离子存在下形成相应的[2]轮烷和[[ 2] catenanes。一种这样的含三（乙二醇）的[2]环戊烷表现为Na +离子可控的分子开关。
• Radiolabelling of 1,4-disubstituted 3-[18F]fluoropiperidines and its application to new radiotracers for NR2B NMDA receptor visualization
  作者：Radouane Koudih、Gwénaëlle Gilbert、Martine Dhilly、Ahmed Abbas、Louisa Barré、Danièle Debruyne、Franck Sobrio

  DOI：10.1039/c2ob26378e

  日期：——

  In order to develop a novel and useful building block for the development of radiotracers for positron emission tomography (PET), we studied the radiolabelling of 1,4-disubstituted 3-[18F]fluoropiperidines. Indeed, 3-fluoropiperidine became a useful building block in medicinal chemistry for the pharmacomodulation of piperidine-containing compounds. The radiofluorination was studied on substituted piperidines with electron-donating and electron-withdrawing N-substituents. In the instance of electron-donating N-substituents such as benzyl or butyl, configuration retention and satisfactory fluoride-18 incorporation yields up to 80% were observed. In the case of electron-withdrawing N-substituents leading to carbamate or amide functions, the incorporation yields depend on the 4-susbtitutent (2 to 63%). The radiolabelling of this building block was applied to the automated radiosynthesis of NR2B NMDA receptor antagonists and effected by a commercially available radiochemistry module. The in vivo evaluation of three radiotracers demonstrated minimal brain uptakes incompatible with the imaging of NR2B NMDA receptors in the living brain. Nevertheless, moderate radiometabolism was observed and, in particular, no radiodefluorination was observed which demonstrates the stability of the 3-position of the fluorine-18 atom. In conclusion, the 1,4-disubstituted 3-[18F]fluoropiperidine moiety could be of value in the development of other radiotracers for PET even if the evaluation of the NR2B NMDA receptor antagonists failed to demonstrate satisfactory properties for PET imaging of this receptor.

  为了开发用于正电子发射断层扫描（PET）示踪剂的新颖且有用的构建模块，我们研究了1,4-二取代的3-[18F]氟哌啶的放射性标记。实际上，3-氟哌啶已成为药物化学中含哌啶化合物的药效调控的有用构建模块。我们在具有供电子和吸电子N-取代基的取代哌啶上研究了放射性氟化。对于具有供电子N-取代基（如苄基或丁基）的情况，观察到了构型保持和令人满意的氟-18掺入产率，高达80％。在导致形成氨基甲酸酯或酰胺功能的吸电子N-取代基的情况下，掺入产率取决于4-取代基（2至63％）。该构建模块的放射性标记被应用于NR2B NMDA受体拮抗剂的自动放射合成，并通过商用的放射化学模块实现。对三种放射性示踪剂的体内评估显示，其脑摄取量极低，与在活脑中成像NR2B NMDA受体不兼容。然而，观察到了中等程度的放射性代谢，特别是未观察到放射性去氟化，这表明氟-18原子的3位点的稳定性。总之，1,4-二取代的3-[18F]氟哌啶部分可能对开发其他PET示踪剂有价值，即使NR2B NMDA受体拮抗剂的评估未能显示出适用于该受体PET成像的令人满意的特性。
• [EN] PET-IMAGING IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS POUR L'IMAGERIE TEP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017201111A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to the synthesis and use of 18F-labeled millamolecules for imaging various processes within the body, for detecting the location of molecules associated with disease pathology, and for monitoring disease progression are disclosed.

  这项发明涉及合成和使用18F标记的米拉分子，用于成像体内各种过程，检测与疾病病理相关的分子的位置，并监测疾病进展。

表征谱图