1,8-顺(甲氨基))-3,6-二氧辛烷 | 22366-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,8-顺(甲氨基))-3,6-二氧辛烷
• 英文名称: 1,8-bis(methylamino)-3,6-dioxaoctane
• 英文别名: N-methyl-8-(methylamino)-3,6-dioxaoctylamine；N-methyl-2-[2-[2-(methylamino)ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 22366-98-9
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00142574
• 分子量: 176.259
• InChiKey: MRULVAADQTWBTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-顺(甲氨基))-3,6-二氧辛烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 192.25h， 生成 15,32-dichloro-19,28-dimethyl-2,5,8,11,22,25-hexaoxa-19,28-diazatricyclo[28.4.0.0^12,17]tetratriaconta-1(30),12,14,16,31,33-hexaene
  参考文献：
  名称：

  曼尼希反应是合成苯并氮杂冠醚和苯并cryptands的关键策略。

  摘要：

  研究了使用苯酚和仲二胺的曼尼希缩合法合成含有芳族片段的单环和多环氮杂皇冠大环的简便方法。这种新方法允许以低收率合成通过低聚氮杂氧杂烷烃单元连接的双酚，而无需保护酚羟基。将这些双酚（13-16）与聚乙二醇的二甲苯磺酸酯烷基化，得到苯并氮杂ac烯醚25-30。中间双酚13-15也用三种双（甲氧基甲基）取代的二胺处理，形成了具有内部酚官能团的苯并氮杂ac10-12。通过曼尼希氨基甲基化工艺合成的含苯酚的单（11）和双环（3，n = 1）化合物用作构建双（32）和三环（33）配体的基础。

  DOI：

  10.1021/jo9607931
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,8-顺(甲氨基))-3,6-二氧辛烷
  参考文献：
  名称：

  Schnekenburger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 12, p. 1853 - 1858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• NOVEL MULTIMERIC MOLECULES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USE THEREOF FOR MANUFACTURING MEDICINAL DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100136034A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a compound of the formula (I): in which k and j are independently 0 or 1, Y is a macrocycle in which the cycle includes 9 to 36 carbon atoms and is functionalised by three amino functions and by a chain for attaching the spacer arm Z via an X bond, R c is a binding pattern with a receptor of the TNF superfamily, X is a chemical function for binding the Y group to the space arm, and Z is a bi-, tri- or tetra-functional spacer arm.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 其中k和j独立地为0或1，Y是一个大环，其中该环包括9至36个碳原子，并且通过三个氨基功能和通过链将间隔臂Z通过X键连接的功能化，Rc是与TNF超家族受体的结合模式，X是用于将Y基固定到空间臂的化学功能，Z是双功能、三功能或四功能间隔臂。
• CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING
  申请人：Reiley Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374858A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Conjugates derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and methods of use thereof are disclosed, useful for, inter alia, identifying and localizing the site of pathology and/or inflammation responsible for the sensation of pain in a patient; for identifying the sites of primary, secondary, benign, or malignant tumors; and for diagnosing infection or confirming or ruling out suspected infection. The NSAID-based conjugates contain an imaging moiety. The conjugates concentrate at sites of increased cyclooxygenase expression, thus revealing the sites of increased prostaglandin production, which is correlated with pain and inflammation, and correlated with tumor presence and/or location. Identifying areas of increased COX expressing can also aid in screening for infections.

  披露了来自非甾体抗炎药（NSAIDs）的衍生物及其使用方法，这对于识别和定位患者疼痛感觉的病理和/或炎症部位；识别原发、继发、良性或恶性肿瘤的部位；以及诊断感染或确认或排除疑似感染非常有用。基于NSAID的偶联物含有成像基团。这些偶联物在环氧化酶表达增加的部位富集，从而揭示了前列腺素产生增加的部位，这与疼痛和炎症有关，并与肿瘤存在和/或位置有关。识别COX表达增加的区域也有助于筛查感染。
• Synthesis of chiral azamacrocycles using the bis(α-chloroacetamide)s derived from chiral 1,2-diphenylethylenediamine
  作者：Kejiang Hu、Jerald S. Bradshaw、N. Kent Dalley、Guoping Xue、Reed M. Izatt、Krzysztof E. Krakowiak

  DOI：10.1002/jhet.5570360204

  日期：1999.3

  secondary diamines with the (R,R)- and (S,S)- forms of 1,2-bis(N-methyl-α-chloracetamido)-1,2-diphenylethane (20). Macrocyclic diamides 9 and 10 were reduced to form the optically active diphenyl-substituted hexaaza-18-crown-6 (13) and tetraaza-12-crown-4 (14), respectively. Reduction of macrocyclic diamide ligands 11 and 12 gave a complex mixture of products from which the desired tetraaza-15-crown-5

  光学活性的二苯基取代的四氮杂12皇冠4酰胺（10），四氮杂15皇冠5二酰胺（12），四氮杂18皇冠6二酰胺（11）和六氮杂18皇冠6二酰胺（9）配体是通过用（R，R）和（S，S）-形式的1,2-双（N-甲基-α-氯乙酰氨基）-1,2-二苯乙烷（（R，R）-和（S，S）-形式处理来制备的。20）。还原大环二酰胺9和10以形成旋光性二苯基取代的hexaaza-18-crown-6（13）和tetraaza-12-crown-4（14））， 分别。大环二酰胺配体11和12的还原得到产物的复杂混合物，从中不能分离出所需的四氮杂-15-冠-5和18-冠-6化合物。二氯化物20通过用氯乙酸酐或氯乙酰氯处理1,2-二苯基乙二胺的手性形式制备。报道了二氯化物20的（R，R）形式和大环化合物10和11的（S，S）形式的晶体结构。
• Synthesis of 4-Nitro-N-phenyl-1,8-naphthalimide Annulated to Thia- and Azacrown Ether Moieties
  作者：Olga Fedorova、Aleksander Oshchepkov、Maxim Oshchepkov、Antonina Arkhipova、Pavel Panchenko

  DOI：10.1055/s-0036-1588712

  日期：——

  and also allows the use of the synthetic approach for more complex compounds. Two convenient procedures for the synthesis of thia- and azacrown ether containing 4-nitro-1,8-naphthalimides have been developed. The first procedure is based on the amination of 1,8-naphthalic anhydride with crown-containing anilines. The second procedure includes­ the macrocyclization reaction of N-[1,2-bis(2-haloethox

  摘要 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。