1,7-偶氮-15-冠-5 | 31249-95-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,7-偶氮-15-冠-5
• 中文别名: 4,10-二氮杂-15-冠5-醚；1,4,10-三氧杂-7,13-二氮杂-环十五烷；1,4,10-三噁-7,13-环十五烷；1,7-偶氮-15-冠醚-5；1,7-二氮杂-15-冠-5；1，4，10-三噁-7，13-环十五烷
• 英文名称: Kryptofix 21
• 英文别名: 1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane
• CAS: 31249-95-3
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD00005109
• 分子量: 218.296
• InChiKey: STHIZMRUXPMSCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-91 °C(lit.)
• 沸点：
  358.98°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0839 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  YJ9520000
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  密封，在0至6°C下保存

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4,10-三氧杂-7,13-二氮杂-环十五烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H22N2O3
分子式
: 218.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4,10-Trioxa-7,13-diazacyclopentadecane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 31249-95-3
No.) 250-530-3
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 88 - 91 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-偶氮-15-冠-5 在 palladium on activated charcoal sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N'-bis(2-aminobenzyl)-1,10-diaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Esteban, David; Banobre, Daniel; De Blas, Andres, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 7, p. 1445 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,7-偶氮-15-冠-5
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N.G.; Basok, S.S.; Filonova, L.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1562 - 1571

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甘露糖三氟磺酸酯 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 1,7-偶氮-15-冠-5 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-S-β-D-glucopyranosyl-2-thio-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  4-S-β-d-吡喃葡萄糖基-4-硫代-d-吡喃葡萄糖（硫代纤维二糖）和2-S-β-d-吡喃葡萄糖基-2-硫代-d-吡喃葡萄糖（硫代槐糖）的相转移催化合成

  摘要：

  摘要描述了潜在的酶诱导剂硫代纤维二糖（7）和硫代果糖（11）的合成。中间体2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-三氟甲基磺酰基-α-d-吡喃半乳糖苷和1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-三氟甲基磺酰基-β-d从甲基α-d-吡喃半乳糖苷或1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-甘露吡喃糖以高收率获得-甘露吡喃糖。三氟替丁与2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫基-β-d-吡喃葡萄糖的钠盐的立体选择性反应是在相转移条件下进行的。甲基2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-S-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基）-4-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷的酯交换反应（选择性乙酰分解后）和1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-S-（2,3,4，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85336-7

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• ION-ACTIVATED PHOTOLABILE COMPOUNDS
  申请人：HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE

  公开号：US20180251441A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  The presently-disclosed subject matter relates to analyte-activated photolabile compounds. The compounds include the formula: wherein Z includes a maskable molecule; L is selected from a bond, C, C(O), O, alkyl, (O)alkyl, and alkoxy; R 1 is selected from H, halogen, alkyl, and acyl; each R 2 is independently selected from H, alkyl, aryl, and acyl, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from COOH and COO(alkyl); and R 3 is selected from H, alkyl, aryl, halogen, CN, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, CHO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), PO 3 H 2 , and SO 3 H, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from N, O, and S, halogen, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, NO 2 , CHO, COO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), C(O)NR 2 , PO 3 H 2 , and/or SO 3 H. Also provided are methods of detecting calcium and treating a subject with the analyte-activated photolabile compounds.

  目前披露的主题事项涉及分析物激活的光敏化合物。这些化合物包括以下公式：其中Z包括可掩蔽的分子；L选自键、C、C(O)、O、烷基、(O)烷基和烷氧基；R1选自H、卤素、烷基和酰基；每个R2独立选自H、烷基、芳基和酰基，并且可以选择性地用独立选自COOH和COO(烷基)的一个或多个杂原子替换；R3选自H、烷基、芳基、卤素、CN、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、CHO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、PO3H2和SO3H，并且可以选择性地用独立选自N、O、S、卤素、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、NO2、CHO、COO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、C(O)NR2、PO3H2和/或SO3H的一个或多个杂原子替换。还提供了检测钙和处理主体与该分析物激活的光敏化合物的方法。
• [EN] ION-ACTIVATED PHOTOLABILE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOTOLABILES ACTIVÉS PAR IONS
  申请人：HUGHES HOWARD MED INST

  公开号：WO2017040805A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The presently-disclosed subject matter relates to analyte-activated photolabile compounds. The compounds include the formula: wherein Z includes a maskable molecule; L is selected from a bond, C, C(O), O, alkyl, (O)alkyl, and alkoxy; R1 is selected from H, halogen, alkyl, and acyl; each R2 is independently selected from H, alkyl, aryl, and acyl, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from COOH and COO(alkyl); and R3 is selected from H, alkyl, aryl, halogen, CN, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, CHO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), PO3H2, and SO3H, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from N, O, and S, halogen, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, NO2, CHO, COO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), C(O)NR2, PO3H2, and/or SO3H. Also provided are methods of detecting calcium and treating a subject with the analyte-activated photolabile compounds.

  目前披露的主题事项涉及分析物激活的光敏化合物。这些化合物包括以下公式：其中Z包括可屏蔽分子；L选自键、C、C(O)、O、烷基、(O)烷基和烷氧基；R1选自H、卤素、烷基和酰基；每个R2独立选自H、烷基、芳基和酰基，并且可以选择性地用独立选自COOH和COO(烷基)的一个或多个杂原子取代；R3选自H、烷基、芳基、卤素、CN、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、CHO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、PO3H2和SO3H，并且可以选择性地用独立选自N、O和S、卤素、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、NO2、CHO、COO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、C(O)NR2、PO3H2和/或SO3H的一个或多个杂原子取代。还提供了检测钙和用分析物激活的光敏化合物治疗主体的方法。
• Pd-Catalyzed Amination in the Synthesis of a New Family of Macropolycyclic Compounds Comprising Diazacrown Ether Moieties
  作者：Alexei Yakushev、Nataliya Chernichenko、Maxim Anokhin、Alexei Averin、Alexei Buryak、Franck Denat、Irina Beletskaya

  DOI：10.3390/molecules19010940

  日期：——

  N,N'-bis(bromobenzyl) and N,N'-bis(halopyridinyl) derivatives of diaza-12-crown-4, diaza-15-crown-5 and diaza-18-crown-6 ethers were synthesized in high yields. The Pd-catalyzed macrocyclization reactions of these compounds were carried out using a variety of polyamines and oxadiamines were carried out to give novel macrobicyclic and macrotricyclic compounds of the cryptand type. The dependence of the yields of macropolycycles on the nature of the starting diazacrown derivatives and polyamines was established. Generally N,N'-bis(3-bromobenzyl)-substituted diazacrown ethers and oxadiamines provided better yields of the target products. The highest yield of the macrobicyclic products reached 57%.

  N,N'-双(溴苄基)和N,N'-双(卤吡啶基)的二氮-12-冠-4、二氮-15-冠-5和二氮-18-冠-6醚衍生物以高产率合成。这些化合物的Pd催化的宏环化反应采用多种多胺和氧二胺进行，得到了新型隐穴型大二环和大三环化合物。确定了目标产率与起始二氮冠醚衍生物和多胺性质的依赖关系。通常，N,N'-双(3-溴苄基)取代的二氮冠醚和氧二胺提供了更好的目标产物产率。大二环产品的最高产率达到57%。
• Macroheterocycles; XXXIX.¹A Convenient Synthesis of Polyaza-oxa Cryptands
  作者：N. G. Lukyanenko、S. S. Basok、L. K. Filonova

  DOI：10.1055/s-1988-27564

  日期：——

  A convenient procedure is proposed for the synthesis of cryptands by the alkylation of bis-N-(2-tosylaminoethyl)diaza-crown ethers with dibromides in the two-phase system: aqueous sodium hydroxide/toluene.

  提出了一种合成隐烷的简便方法，通过在两相体系（水合氢氧化钠/甲苯）中，用二溴化物对双-N-(2-甲苯磺酰氨基乙基)二氮杂冠醚进行烷基化反应。

表征谱图