2-苄氧基-1,3-丙二醇 | 14690-00-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄氧基-1,3-丙二醇
• 中文别名: 2-苄氧-1,3-丙二醇；甘油-2-苄醚；2-O-苄基丙三醇
• 英文名称: 2-O-benzylglycerol
• 英文别名: 2-(benzyloxy)propane-1,3-diol；2-(benzyloxy)-1,3-propanediol；2-O-benzylglycerin；Glycerin-benzylether-(2)；2-benzylglycerol；2-benzyloxy-1,3-propandiol；2-Benzyloxy-1,3-propanediol；2-phenylmethoxypropane-1,3-diol
• CAS: 14690-00-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD00075493
• 分子量: 182.219
• InChiKey: UDIPIOHLDFSMLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C (lit.)
• 沸点：
  185-187 °C/10 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.160
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TY3181000
• 海关编码：
  2909499000
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、密封且干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-苄氧基-1,3-丙二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H14O3
分子式
: 182.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 38 - 40 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
185 - 187 °C 在 13 hPa
g) 闪点
113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 2,300 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TY3181000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	6-O-benzyl-4,8-dioxaundecane-1,10-dien-6-ol	93625-24-2	C16H22O3	262.349
  ——	1,3-di-O-acetyl-2-O-benzylglycerol	105409-38-9	C14H18O5	266.294
  ——	5-benzyloxy-2-phenyl-1,3-dioxane	68728-34-7	C17H18O3	270.328

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-(benzyloxy)oxetane	95257-22-0	C10H12O2	164.204
  ——	2-benzyloxy-3-chloropropanol	13906-81-5	C10H13ClO2	200.665
  ——	O-benzyl-1,3-dioxan-5-ol	41128-92-1	C11H14O3	194.23
  ——	3,7-dioxa-5-O-benzyl-1,9-nonanediol	680219-94-7	C14H22O5	270.326
  ——	O-benzyl-3,6,9,12-tetraoxacyclotridecan-1-ol	1067244-54-5	C16H24O5	296.364
  ——	O-benzyl-3,6,9-trioxacyclodecan-1-ol	1067244-55-6	C14H20O4	252.31
  ——	3,7,11-tri-O-benzyl-1,5,9-trioxacyclododecane-3,7,11-triol	338459-09-9	C30H36O6	492.612
  ——	3,7,11,15-tetra-O-benzyl-1,5,9,13-tetraoxacyclohexadecane-3,7,11,15-tetraol	338459-11-3	C40H48O8	656.816
  ——	1,9-dibromo-3,7-dioxa-5-O-benzyl-1,9-nonane	680219-95-8	C14H20Br2O3	396.119
  ——	1-O-octadecyl-2-O-benzylglycerol	86008-21-1	C28H50O3	434.703

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基-1,3-丙二醇 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 9.0h， 以83%的产率得到甲苯
  参考文献：
  名称：

  JP2015/59098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基苯甲醛 在 camphor-10-sulfonic acid 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 2-苄氧基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  结构简单的亚苄基型光不稳定二醇保护基。

  摘要：

  已经开发了两种结构简单的对光不稳定的用于释放1,2-和1,3-二醇的保护基。可以以高收率保护二醇，并以高化学效率将其从其相应的缩醛中释放出来。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02777

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• New amphiphilic polycarbonates with side functionalized cholesteryl groups as biomesogenic units: synthesis, structure and liquid crystal behavior
  作者：Xiaoxu Xu、Xiaofeng Liu、Qun Li、Jianshe Hu、Qifan Chen、Liqun Yang、Yanhua Lu

  DOI：10.1039/c7ra00360a

  日期：——

  functionalized-cholesterol based aliphatic polycarbonates is described through the ring-opening polymerization and coupling reaction. The chemical structures, liquid crystal (LC) behavior, and thermal stability of the chiral monomers and copolymers obtained in this study were characterized using Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance (1H NMR) spectroscopy, gel

  通过开环聚合和偶联反应描述了具有侧基官能化胆固醇基脂族聚碳酸酯的四种新型两亲共聚物的合成。使用傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，质子核磁共振（1H NMR）光谱，凝胶渗透色谱（GPC），偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），X射线衍射（XRD）和热重分析（TGA）测量。研究了间隔长度对手性单体和共聚物的分子相互作用和中间相的影响。发现具有更长间隔基的手性单体似乎对于中间相的形成是有益的，并且聚合反应的附加有序性导致中间相比相应的单体更有序。LC共聚物都显示出具有指状分子排列的近晶A相。结果似乎表明，通过增加间隔物的长度，可降低LC共聚物的玻璃化转变温度和各向同性温度。此外，
• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• Dual-Targeted Cascade-Responsive Prodrug Micelle System for Tumor Therapy <i>in Vivo</i>
  作者：Liangliang Dai、Ruisi Cai、Menghuan Li、Zhong Luo、Yonglin Yu、Weizhen Chen、Xinkun Shen、Yuxia Pei、Xiaojing Zhao、Kaiyong Cai

  DOI：10.1021/acs.chemmater.7b02513

  日期：2017.8.22

  endo-/lysosomes and promote the escape of prodrug micelles from endo-/lysosome to cytoplasm, resulting in the first-stage destabilization of micelles. Subsequently, the CPT is released in response to high concentration of GSH in cytoplasm, which would greatly increase the hydrophilicity of the BOH block and initiate the complete disassembly of the polymer micelles owing to the damage of the hydrophilic–hydrophobic

  这项研究报告了具有双重靶向潜力（细胞和线粒体靶向）的级联反应分解胶束药物递送系统，该系统优化了抗肿瘤药物在全身，局部和亚细胞水平上的分布，从而增强了抗肿瘤功效。新型阳离子卟啉衍生物5-（3-羟基-p合成了（-（4-三甲基铵）丁氧基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉氯（MTPP）作为靶向线粒体的光敏剂。在肿瘤部位积聚后，胶束纳米系统被叶酸受体介导的途径促进的肿瘤细胞内吞。然后，疏水性PDEA嵌段将在细胞内酸性内体/溶酶体中质子化，并促进前药胶束从内体/溶酶体向细胞质的逃逸，从而导致胶束的第一阶段不稳定。随后，响应细胞质中高浓度的谷胱甘肽释放CPT，这将大大增加BOH嵌段的亲水性，并由于亲水-疏水平衡的破坏而引发聚合物胶束的完全分解。此外，释放的MTPP选择性地积累在线粒体中，并由于产生ROS而在光照射后激活线粒体的凋亡途径。两个都体外和体内研究表明，聚合物胶束不仅有效提高了靶向递送效率，而
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2018170306A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防措施，如RNA，在将治疗和/或预防措施传递给哺乳动物细胞或器官方面非常有用，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。

表征谱图