Octadecanoic acid (R)-2-benzyloxy-3-hydroxy-propyl ester | 132295-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Octadecanoic acid (R)-2-benzyloxy-3-hydroxy-propyl ester
• 英文别名: [(2R)-3-hydroxy-2-phenylmethoxypropyl] octadecanoate
• CAS: 132295-19-3
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄
• 分子量: 448.687
• InChiKey: XGKZPTIHEQATNP-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸酯乙烯基 、 2-苄氧基-1,3-丙二醇 在 lipase 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 生成 Octadecanoic acid (R)-2-benzyloxy-3-hydroxy-propyl ester 、 (S)-1-硬脂酰-2-O-苄基-锡-甘油
  参考文献：
  名称：

  通过脂氧合酶和脂酶的区域选择性，立体选择性合成氢过氧化二酰基甘油磷酸胆碱

  摘要：

  1-硬脂酰-2- [13' - （小号）-hydroperoxy-（9' Ž，11' ë）-octadecadienoyl] - SN -glycero -3-磷酸胆碱（11）通过任何区域选择性和没有污染合成立体-异构体通过脂氧合酶催化的过氧化，脂酶催化的硬脂酰化和二环己基碳二亚胺介导的（DCC）酯化反应的组合形成化学异构体。

  DOI：

  10.1039/c39900001281

文献信息

• Baba, N; Yoneda, K; Iwasa, J, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 824 - 827
  作者：Baba, N、Yoneda, K、Iwasa, J、Tahara, S、Kaneko, T、Matsuo, M

  DOI：——

  日期：——
• ANALOGUES SYNTHETIQUES DES PHOSPHATIDYL-MYO-INOSITOL MANNOSIDES POURVUS D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA REPONSE INFLAMMATOIRE.
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S)

  公开号：EP2280986A2

  公开（公告）日：2011-02-09
• [EN] SYNTHETIC ANALOGUES OF PHOSPHATIDYL-MYO-INOSITOL MANNOSIDES WITH AN INHIBITORY ACTIVITY ON THE INFLAMMATORY RESPONSE<br/>[FR] ANALOGUES SYNTHETIQUES DES PHOSPHATIDYL-MYO-INOSITOL MANNOSIDES POURVUS D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA REPONSE INFLAMMATOIRE.
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009153434A2

  公开（公告）日：2009-12-23

  La présente invention se rapporte à de nouveaux analogues synthétiques des phosphatidyl-myo-inositol mannosides (ci-après PIM) formule générale (I) : ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leur procédé de préparation et leur utilisation dans la prévention ou le traitement d'une maladie associée à la surexpression de cytokines ou de chimiokines, notamment du TNF et/ou de l'IL-12. L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant au moins un dérivé synthétique de PIM.