2-苄氧基-1,4-二甲基苯 | 835-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苄氧基-1,4-二甲基苯
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-1,4-dimethylbenzene
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 835-84-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• mdl: MFCD23713220
• 分子量: 212.291
• InChiKey: AIOXNXJVFMKSPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-171 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基-1,4-二甲基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-2,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Pasini,C. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 1056 - 1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-苄氧基-1,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  无金属的C-O键功能化：芳烃的催化分子内和分子间苯甲酰化。

  摘要：

  描述了使用硝鎓盐作为催化剂的苄基苯基醚的无金属催化的分子内重排。优化的反应条件使苄基醇能够进行无金属催化的Friedel-Crafts烷基化反应，从而产生水作为化学计量副产物。展示了方法和在药物合成中的应用的综合范围（> 50个示例）。机理研究表明，路易斯酸基机理可用于无金属的Friedel-Crafts反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01495

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Mitchell Michael L.

  公开号：US20140045818A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式I化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• Reactivity of 3,6-dimethoxy-3, 6-dimethylcyclohexa-1, 4-diene: nuclear versus benzylic nucleophilic substitution
  作者：Francisco Alonso、Isidoro Barba、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89773-8

  日期：1990.1
• ALONSO, FRANCISCO;BARBA, ISIDORO;YUS, MIGUEL, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2069-2080
  作者：ALONSO, FRANCISCO、BARBA, ISIDORO、YUS, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——
• Glycopeptide Antibiotic Monomer Derivatives
  申请人：Arimoto Hirokazu

  公开号：US20080097078A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Novel glycopeptide antibiotic derivatives. These derivatives are represented by the formula (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative)-(Sac-NH)—R A [wherein (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative) is the part formed by removing the sugar part from a known glycopeptide antibiotic derivative; (Sac-NH) part is an amino sugar part or a sugar chain part containing an amino sugar; and R A represents, e.g., the formula —X 1 —Ar 1 —X 2 —Y—X 3 —Ar 2 (wherein X 1 , X 2 , and X 3 each represents 1) a single bond or 2) a heteroatom or heteroatom-containing group selected from the group consisting of —N═, ═N—, —NR 1 —, —O—, etc.; Y represents —NR 2 CO— or —CONR 2 — (wherein R 2 represents hydrogen or lower alkyl), etc.)]. These derivatives have antibacterial activity against vancomycin-resistant bacteria.