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2-(benzyloxy)malonic acid | 69386-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)malonic acid
英文别名
benzyloxy-malonic acid;Benzyloxy-malonsaeure;Benzyloxymalonic acid;2-phenylmethoxypropanedioic acid
2-(benzyloxy)malonic acid化学式
CAS
69386-82-9
化学式
C10H10O5
mdl
——
分子量
210.186
InChiKey
JNJBLVLQVQWMMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-(benzyloxy)malonic acid硫酸 作用下, 反应 0.33h, 生成 dimethyl 2-(benzyloxy)malonate
    参考文献:
    名称:
    甘油转化为高价值化学品:利用自然资源合成非天然α-氨基酸的含义
    摘要:
    甘油衍生物是一类重要的化合物,作为有机合成中的基本结构基石具有很大的应用前景。使用NaO t Bu-O 2系统将O-苄基甘油氧化以高收率生产高价值的化合物。此外,通过将其转化为非天然的α-氨基酸证明了所得产物的合成效用,从而表明了甘油生物质的增值。
    DOI:
    10.1039/c9gc00755e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chang; Wu, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1957, vol. 23, p. 76
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 4,5,6-TRISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2011017296A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) Formula (I) as disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.
    本发明涉及公式(I)的新颖杂环化合物:(化学式应按照纸质摘要中的形式插入此处)如本文所披露的公式(I),或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药或立体异构体。还披露了包括所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
  • Photographic developers
    申请人:Polaroid Corporation
    公开号:US04128425A1
    公开(公告)日:1978-12-05
    In one embodiment, the present invention relates to pyrazolidine derivatives, some of which are novel compounds, all of which are represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 taken individually, the same or different, are each hydrocarbon moieties containing up to about 20 carbon atoms selected from alkyl, aryl, aralkyl and alkaryl, which moieties may be unsubstituted or substituted with a substituent selected from carboalkoxyalkyl, aryl, alkyl, alkoxy, hydroalkyl, aminoalkyl, ketalalkyl and acetalalkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 taken together represent the carbon atoms necessary to complete a cyclic moiety selected from: ##STR2## which cyclic moieties may be unsubstituted or substituted with the above-identified substituents; Y is --OH or --NH.sub.2 ; and X is --OH, --NH.sub.2, --NH.sub.2.Z where Z is a salt, or --NHR where R is alkyl or aryl. In another embodiment, the present invention is directed to the use of the above-denoted class of compounds as photographic silver halide developing agents and to photographic processes, products and compositions employing the same.
    在一种实施方式中,本发明涉及吡唑啉衍生物,其中一些是新化合物,全部由以下公式表示:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2单独取,相同或不同,均为含有多达约20个碳原子的碳氢基团,所述基团被选择自烷基,芳基,芳基烷基和烷芳基,所述基团可以是未取代或取代的,所述取代基被选择自碳氧烷氧基烷基,芳基,烷基,烷氧基,羟基烷基,氨基烷基,酮基烷基和缩醛基烷基,R.sup.1和R.sup.2在一起表示必要的碳原子,以完成所选择的环状基团之一,所述环状基团被选择自以下之一:##STR2## 所述环状基团可以是未取代或取代的,所述取代基与上述鉴定的取代基相同;Y是--OH或--NH.sub.2;X是--OH,--NH.sub.2,--NH.sub.2.Z,其中Z是盐,或--NHR,其中R是烷基或芳基。在另一种实施方式中,本发明涉及将上述类化合物用作照相银卤化物显影剂,以及使用相同的照相工艺,产品和组合物。
  • 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS
    申请人:Chelliah Mariappan V.
    公开号:US20120136016A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) Formula (I) as disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.
    本发明涉及一种新的杂环化合物,其化学式为(I):(化学式应按纸质摘要中的形式插入此处)如本文所述的化合物(I)或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、前药或立体异构体。本文还揭示了包括所述化合物的制药组合物,以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
  • 4,5,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2462123B1
    公开(公告)日:2013-10-02
  • 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP2462123A1
    公开(公告)日:2012-06-13
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