3,7,11,15-tetra-O-benzyl-1,5,9,13-tetraoxacyclohexadecane-3,7,11,15-tetraol | 338459-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7,11,15-tetra-O-benzyl-1,5,9,13-tetraoxacyclohexadecane-3,7,11,15-tetraol
• 英文别名: 3,7,11,15-Tetrakis(phenylmethoxy)-1,5,9,13-tetraoxacyclohexadecane
• CAS: 338459-11-3
• 化学式: C₄₀H₄₈O₈
• 分子量: 656.816
• InChiKey: DILBWEFEERLVKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15-tetra-O-benzyl-1,5,9,13-tetraoxacyclohexadecane-3,7,11,15-tetraol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到1,5,9,13-tetraoxacyclohexadecane-3,7,11,15-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 在 palladium on activated charcoal 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 APTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 3,7,11,15-tetra-O-benzyl-1,5,9,13-tetraoxacyclohexadecane-3,7,11,15-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r

文献信息

• Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards
  作者：Stephanie Cassel、Catherine Debaig、Thierry Benvegnu、Patrick Chaimbault、Michel Lafosse、Daniel Plusquellec、Patrick Rollin

  DOI：10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r

  日期：2001.3
• Synthesis of Cyclic Polyglycerols
  作者：Noriyuki Nakajima、Takahiro Kawagishi、Kimio Yoshikawa、Makoto Ubukata、Masahiro Hamada

  DOI：10.3987/com-06-s(o)44

  日期：——