3-(甲苯-4-磺酰氨基)-丙酸 | 42908-33-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(甲苯-4-磺酰氨基)-丙酸
• 中文别名: 3-[(4-甲基苯基)磺酰基氨基]丙酸；丙酸,3-(4-甲苯磺酰基胺基)-；3-(甲苯-4-磺酰基氨基)-丙酸
• 英文名称: 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propanoic acid
• 英文别名: 3-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoic acid；N-(4-methylphenyl)sulfonyl-β-alanine；3-(toluene-4-sulfonylamino)-propionic acid；3‐(p‐tolylsulfonylamino)propanoic acid；3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 42908-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD00453693
• 分子量: 243.284
• InChiKey: PPDKUGSOVUQARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲苯-4-磺酰氨基)-丙酸 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-amino-2-[4-methylphenylsulphonamidoethyl]quinazolin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoacids in the Synthesis of Heterocyclic Systems: The Synthesis of Triazinoquinazolinones, Triazepinoquinazolinones and Triazocinoquinazolinones of Potential Biological Interest

  摘要：

  通过与不同试剂的亲核相互作用，获得了一些新型的三嗪喹喹唑酮（5b、5c 和 8）、三氮唑喹喹唑酮（5a、6b、7 和 9）以及三氮噁唑喹喹唑酮（6a 和 10）。这些化合物是通过与3-氨基喹喹唑酮衍生物3反应获得的。

  DOI：

  10.3390/60300267
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-亚氨基二丙酸甲苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(甲苯-4-磺酰氨基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kirmse; Horner, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1674,1679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(I)/Copper(II)-Cocatalyzed Tandem Cyclization/Semipinacol Reaction: Construction of 6-<i>Aza/Oxa</i>-Spiro[4.5]decane Skeletons and Formal Synthesis of (±)-Halichlorine
  作者：Dao-Yong Zhu、Zhen Zhang、Xue-Qing Mou、Yong-Qiang Tu、Fu-Min Zhang、Jin-Bao Peng、Shao-Hua Wang、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201400932

  日期：2015.3.9

  A simple and efficient strategy for the construction of 6‐aza/oxa‐spiro[4.5]decane skeletons under the cocatalysis of gold(I)/copper(II) was developed, and its potential utility was demonstrated by a formal synthesis of the biologically active marine alkaloid (±)‐halichlorine.

  提出了一种在金（I）/铜（II）的共催化下构建6-氮杂/氧杂-螺[4.5]癸烷骨架的简单有效策略，并且通过生物学上的正式合成证明了其潜在的实用性。活性海洋生物碱（±）-氯化氢。
• Ni-Catalyzed Carboxylation of Aziridines en Route to β-Amino Acids
  作者：Jacob Davies、Daniel Janssen-Müller、Dmitry P. Zimin、Craig S. Day、Tomoyuki Yanagi、Jonas Elfert、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.1c01916

  日期：2021.4.7

  pressure is disclosed. The protocol is characterized by its mild conditions, experimental ease, and exquisite chemo- and regioselectivity pattern, thus unlocking a new catalytic blueprint to access β-amino acids, important building blocks with considerable potential as peptidomimetics.

  公开了N-取代氮丙啶与CO 2在大气压下的Ni催化还原羧化。该协议的特点是条件温和、实验简便、以及精致的化学和区域选择性模式，从而开启了获取 β-氨基酸的新催化蓝图，β-氨基酸是具有相当大潜力的肽模拟物的重要组成部分。
• Synthesis of amino-acid derivatives of chrysin
  作者：M. V. Veselovskaya、M. M. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、Ya. L. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-009-9194-4

  日期：2008.11

  Various conjugates of amino acids with chrysin in which the amino acid was bonded through the C- or N-terminus to the flavone were prepared using peptide chemistry methods (symmetric anhydrides and activated esters).

  利用肽化学方法（对称酸酐和活化酯），制备了多种与白杨素通过氨基酸的C端或N端与黄酮结合的氨基酸衍生物。
• A highly sensitive endoplasmic reticulum-targeting fluorescent probe for the imaging of endogenous H2S in live cells
  作者：Lei Zhou、Zhi-Qiang Cheng、Ning Li、Yong-Xi Ge、Hong-Xu Xie、Kongkai Zhu、Aiqin Zhou、Juan Zhang、Kai-Ming Wang、Cheng-Shi Jiang

  DOI：10.1016/j.saa.2020.118578

  日期：2020.10

  importance for the in-depth study of its virtual functional roles. However, the ER-targeting fluorescent probe for the detection of H2S in live cells is still quite rare. Herein, a new ER-targeting fluorescent probe (FER-H2S) for detecting H2S in live cells was characterized in the present study. This probe FER-H2S was built from the hybridization of three parts, including fluorescein-based skeleton

  硫化氢（H 2 S）作为重要的信号生物分子，参与了一系列复杂的生理和病理过程。内质网（ER）中H 2 S水平的原位和快速检测对于深入研究其虚拟功能的作用非常重要。但是，用于检测活细胞中H 2 S的靶向ER的荧光探针仍然很少。在此，本研究中表征了一种用于检测活细胞中H 2 S的新型ER靶向荧光探针（FER-H 2 S）。该探针FER-H 2 S是通过三个部分的杂交构建的，包括基于荧光素的骨架，对甲苯磺酰胺为ER特异基团，2,4-硝基苯磺酸盐为对H 2 S的响应位点。探针FER-H 2 S对H 2 S的响应机理是基于开环和荧光素部分的开环过程。此外，探针FER-H 2 S已成功用于活细胞内质网中外源性和内源性H 2 S的成像。
• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE TRICYCLIQUE
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015038661A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备这些化合物的方法也在考虑之中。