3-(甲苯-4-磺酰基氨基)-苯甲酸 | 37028-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(甲苯-4-磺酰基氨基)-苯甲酸
• 英文名称: 3-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzoic acid
• 英文别名: 3-{[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid；3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoic acid
• CAS: 37028-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD00245717
• 分子量: 291.328
• InChiKey: FEPILVGKCQHGLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲苯-4-磺酰基氨基)-苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[N-(3-bromopropyl)-4-methylphenylsulfonamido]-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到含有腈和 Weinreb 酰胺官能团的底物中的化学选择性研究

  摘要：

  已经合成了几种含有氰基和 Weinreb 酰胺官能团的底物，以研究它们与有机溴化镁（ArMgBr 和 RMgBr）反应的化学选择性。在大多数情况下观察到对 Weinreb 酰胺的优异化学选择性，即使在过量格氏试剂存在的情况下，也能以良好到优异的产率提供氰基酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300622
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,3-[[(4-甲基苯基)磺酰]氨基]-,甲基酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以477 mg的产率得到3-(甲苯-4-磺酰基氨基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  小分子 β-连环蛋白抑制剂的生物物理调查：一个警示故事

  摘要：

  典型的 Wingless 相关整合位点信号通路在人体生理学中发挥着关键作用，其失调可导致一系列疾病。β-连环蛋白是该途径中的一种多功能蛋白，是一种有吸引力但具有挑战性的治疗靶点，尤其是在肿瘤学中。这刺激了对直接与β-连环蛋白表面结合以抑制其蛋白质-蛋白质相互作用和下游信号传导的有效小分子抑制剂的研究。在这里，我们提供了文献中声称的（和一些推定的）β-连环蛋白小分子配体的说明。通过计算机分析，我们表明大多数这些分子含有混杂的化学亚结构，这些亚结构因干扰筛选试验而臭名昭著。最后，根据这个分析，我们使用正交生物物理技术证明，所检查的小分子都没有结合在 β- 连环蛋白的表面。在对他们报道的作用方式提出质疑的同时，这项研究还重申了 β-连环蛋白是药物发现的一个重要目标。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00228

文献信息

• Hydroxamic acid with benzenesulfonamide: An effective scaffold for the development of broad-spectrum metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Jia-Qi Li、Cheng Chen、Min Yao、Le-Yun Sun、Han Gao、Jiazhu Chigan、Ke-Wu Yang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104436

  日期：2020.12

  Given that β-lactam antibiotic resistance mediated by metallo-β-lactamases (MβLs) seriously threatens human health, we designed and synthesized nineteen hydroxamic acids with benzenesulfonamide, which exhibited broad-spectrum inhibition against four tested MβLs ImiS, L1, VIM-2 and IMP-1 (except 6, 13 and 18 on IMP-1, and 18 on VIM-2), with an IC50 value in the range of 0.6–9.4, 1.3–27.4, 5.4–43.7 and

  鉴于金属β-内酰胺酶（MβLs）介导的β-内酰胺抗生素耐药性严重威胁人类健康，我们与苯磺酰胺一起设计并合成了19种异羟肟酸，对四种测试的MβLs ImiS、L1、VIM-2和IMP-1（IMP-1 上的6、13和18以及 VIM-2 上的 18除外），IC 50值分别在 0.6–9.4、1.3–27.4、5.4–43.7 和 5.2–49.7 µM 范围内，并恢复了头孢唑啉和美罗培南的抗菌活性，导致抗生素的 MIC 降低了 2-32 倍。化合物17对 L1 显示出可逆的竞争性抑制作用， K i值为 2.5 µM，并显着降低被表达 L1 的大肠杆菌感染的小鼠脾脏和肝脏中的细菌负荷。对接研究表明17通过磺酰胺基团的氧原子与VIM-2和CphA的Zn(II)紧密结合，但通过异羟肟酸基团的氧原子与L1的Zn(II)配位。这些研究表明，异羟肟酸与苯磺酰胺是开发 MβL 抑制剂的有效支架。
• 吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111285806B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示，其为STAT3信号通路抑制剂，可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。
• Straightforward and Sustainable Synthesis of Sulfonamides in Water under Mild Conditions
  作者：Nadim Eid、Iyad Karamé、Bruno Andrioletti

  DOI：10.1002/ejoc.201800504

  日期：2018.9.30

  sustainable and chemoselective synthesis of sulfonamides using sodium sulfinate as a commercial and stable sulfur source and nitroarenes as the nitrogen‐containing reactant is described. The optimized conditions use water as solvent and the pure products are collected by simple filtration. The method is easily scalable and protecting‐group‐free because of the high functional tolerance.

  描述了使用亚磺酸钠作为商业和稳定的硫源并使用硝基芳烃作为含氮反应物的绿色，可持续和化学选择性的磺酰胺合成方法。优化的条件使用水作为溶剂，通过简单的过滤收集纯净的产品。由于具有较高的功能公差，该方法易于扩展且无需保护组。
• LRRK2 GTP BINDING INHIBITORS FOR TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE AND NEUROINFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US20150361038A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Compounds, and methods of using the same, are provided as therapies for the treatment leucine-rich repeat kinase-2 (LRRK2)-related disorders including, but not limited to, neurodegenerative and neuroinflammatory disorders, such as Parkinson's Disease.

  提供了化合物及其使用方法，作为治疗与白氨酸富含重复激酶-2（LRRK2）相关的疾病的疗法，包括但不限于神经退行性和神经炎症性疾病，如帕金森病。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, USE THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SON UTILISATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
  申请人：INST MATERIA MEDICA CAMS

  公开号：WO2021248256A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示，其为STAT3信号通路抑制剂，可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。