3-甲苯磺酰-3-氮杂双环[3.2.0]-6-庚酮 | 122080-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲苯磺酰-3-氮杂双环[3.2.0]-6-庚酮
• 英文名称: 3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-one
• 英文别名: 3-tosyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-one；3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-one
• CAS: 122080-99-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: MTXWWLRSSOSHIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲苯磺酰-3-氮杂双环[3.2.0]-6-庚酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yldiisopropyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE TRICYCLIQUE

  摘要：

  本文披露了具有化学式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备这些化合物的方法也在考虑之中。

  公开号：

  WO2015038661A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoyl chloride 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-甲苯磺酰-3-氮杂双环[3.2.0]-6-庚酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE TRICYCLIQUE

  摘要：

  本文披露了具有化学式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备这些化合物的方法也在考虑之中。

  公开号：

  WO2015038661A1

文献信息

• Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20040044029A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.

  公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂，用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
• Photoinduced Remote Functionalisations by Iminyl Radical Promoted C−C and C−H Bond Cleavage Cascades
  作者：Elizabeth M. Dauncey、Sara P. Morcillo、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.201710790

  日期：2018.1.15

  A photoinduced cascade strategy leading to a variety of differentially functionalised nitriles and ketones has been developed. These reactions rely on the oxidative generation of iminyl radicals from simple oximes. Radical transposition by C(sp3 )-(sp3 ) and C(sp3 )-H bond cleavage gives access to distal carbon radicals that undergo SH 2 functionalisations. These mild, visible-light-mediated procedures

  已经开发出一种光诱导级联策略，可产生多种不同功能化的腈和酮。这些反应依赖于简单肟氧化生成亚氨基自由基。通过 C(sp3 )-(sp3 ) 和 C(sp3 )-H 键断裂进行的自由基转座可接触到进行 SH 2 官能化的远端碳自由基。这些温和的可见光介导的程序可用于远程氟化、氯化和叠氮化，并应用于生物活性和结构复杂分子的修饰。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20080234256A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Naphthyridine and related derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类中治疗细菌感染有用的萘啶和相关衍生物。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160222015A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本发明涉及具有公式I结构的化合物及其药学适宜的盐、酯和前药，这些化合物可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• Antibacterial agents
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07709472B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  Naphthyridine and related derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了在哺乳动物，特别是人类中治疗细菌感染有用的萘啶和相关衍生物。