3-amino-2-[4-methylphenylsulphonamidoethyl]quinazolin-4-(3H)-one | 351333-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-[4-methylphenylsulphonamidoethyl]quinazolin-4-(3H)-one
• CAS: 351333-27-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 358.421
• InChiKey: VOSQTPURTKGWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  107.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 3-amino-2-[4-methylphenylsulphonamidoethyl]quinazolin-4-(3H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4,5,11-trihydro-1H[1,2,4]triazepino[7,1-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoacids in the Synthesis of Heterocyclic Systems: The Synthesis of Triazinoquinazolinones, Triazepinoquinazolinones and Triazocinoquinazolinones of Potential Biological Interest

  摘要：

  通过与不同试剂的亲核相互作用，获得了一些新型的三嗪喹喹唑酮（5b、5c 和 8）、三氮唑喹喹唑酮（5a、6b、7 和 9）以及三氮噁唑喹喹唑酮（6a 和 10）。这些化合物是通过与3-氨基喹喹唑酮衍生物3反应获得的。

  DOI：

  10.3390/60300267
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲苯-4-磺酰氨基)-丙酸 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-amino-2-[4-methylphenylsulphonamidoethyl]quinazolin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoacids in the Synthesis of Heterocyclic Systems: The Synthesis of Triazinoquinazolinones, Triazepinoquinazolinones and Triazocinoquinazolinones of Potential Biological Interest

  摘要：

  通过与不同试剂的亲核相互作用，获得了一些新型的三嗪喹喹唑酮（5b、5c 和 8）、三氮唑喹喹唑酮（5a、6b、7 和 9）以及三氮噁唑喹喹唑酮（6a 和 10）。这些化合物是通过与3-氨基喹喹唑酮衍生物3反应获得的。

  DOI：

  10.3390/60300267