4-(苄氧基)-3-氟苯胺 | 168268-00-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(苄氧基)-3-氟苯胺
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3-fluoroaniline
• 英文别名: 3-fluoro-4-phenylmethoxyaniline
• CAS: 168268-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO
• 分子量: 217.243
• InChiKey: XLEYXHRMSUPJST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光保存，并应置于惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-氟苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 1,4-环己二烯 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE C-MET ET PROCEDE D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005030140A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 甲酸铵 、 铁粉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(苄氧基)-3-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  作为c-Met和VEGFR-2双重抑制剂的4-氨基嘧啶-5-多聚甲醛肟的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  c-Met / HGF和VEGFR-2 / VEGF的协同作用导致肿瘤血管生成的发展和各种人类癌症的进展。因此，同时抑制HGF / c-Met和VEGF / VEGFR信号传导可能为治疗国外肿瘤患者提供一种新颖有效的治疗方法。为了实现这个目标，我们设计并合成了一系列带有4-氨基嘧啶-5-多聚甲醛肟支架的衍生物，它们是c-Met和VEGFR-2的有效双重抑制剂。体外细胞增殖试验表明，大多数目标化合物对c-Met和VEGFR-2均具有抑制作用，IC 50值在纳摩尔范围内，尤其是化合物14i，18a和18b。根据进一步的体外酶分析，化合物18a被认为是最有效的化合物，其c-Met和VEGFR-2的IC 50分别为210 nM和170 nM。之后，我们将化合物10和18a与c-Met和VEGFR-2蛋白对接，并解释了这些类似物的SAR。所有结果表明，18a是c-Met和VEGFR-2的双重抑制剂，具有广阔的发展前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.061

文献信息

• Synthesis, Antibacterial Activities, Mode of Action and Acute Toxicity Studies of New Oxazolidinone-Fluoroquinolone Hybrids
  作者：Liu、Shao、Li、Cui、Li、Zhou、Lv、Zhang

  DOI：10.3390/molecules24081641

  日期：——

  combat bacterial resistance, a series of new oxazolidinone-fluoroquinolone hybrids have been synthesized and characterized. All synthetic hybrids were preliminarily evaluated for their in vitro antibacterial activities against 6 standard strains and 3 clinical isolates. The majority of hybrids displayed excellent activities against Gram-positive bacteria, but limited activities against Gram-negative bacteria

  为了对抗细菌耐药性，已经合成并表征了一系列新的恶唑烷酮-氟喹诺酮杂化物。初步评估了所有合成杂种对 6 种标准菌株和 3 种临床分离株的体外抗菌活性。大多数杂种对革兰氏阳性菌显示出优异的活性，但对革兰氏阴性菌的活性有限。发现杂种 OBP-4 和 OBP-5 是最有前途的化合物。此外，还研究了 OBP-4 和 OBP-5 杂交小鼠的体外抗菌活性、作用方式和急性毒性。杂交种 OBP-4 和 OBP-5 对革兰氏阳性菌（包括耐药菌株）表现出有效的活性。相应地，杂交体OBP-4和OBP-5作用方式的研究表明，通过结合50S亚基的活性位点，对蛋白质合成有很强的抑制作用，而对DNA合成的抑制作用较弱。此外，OBP-4 和 OBP-5 杂种的 LD50 值在急性口服毒性中大于 2000 mg/kg，表明具有良好的安全性。
• Synthesis and in vitro anti-hepatitis B virus activity of 1H-benzimidazol-5-ol derivatives
  作者：Dong Chen、Xin Zhai、Qiu Hui Yuan、Jian Luo、Si Chang Xie、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.05.011

  日期：2010.11

  Abstract A series of 1H-benzimidazol-5-ol derivatives were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activity and cytotoxicity in HepG2.2.15 cells. Half of the tested compounds were found to be potent against HBsAg secretion with IC50 values less than 100 μmol/L. Compounds 14c, 14d, and 14e showed significant inhibitory activity to the viral antigen HBeAg.

  摘要合成了一系列1H-苯并咪唑-5-醇衍生物，并对其在HepG2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。发现一半的测试化合物具有抗HBsAg分泌的作用，IC50值小于100μmol/ L。化合物14c，14d和14e显示出对病毒抗原HBeAg的显着抑制活性。
• [EN] NOVEL 4-(AZACYCLOALKYL)BENZENE-1,3-DIOL COMPOUNDS AS TYROSINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 4- (AZACYCLOALKYL) BENZENE-1, 3-DIOL UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDICINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010063774A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel 4- (azacycloalkyl) benzene-1, 3-diol compounds corresponding to general formula (I) below: Formula (I) to the compositions containing same, to the process for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions for use in the treatment or prevention of pigmentary disorders.

  本发明涉及与下面的一般式（I）相对应的新型4-(氮杂环烷基)苯-1,3-二酚化合物：式（I），以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在制备用于治疗或预防色素紊乱的药用或化妆品组合物中的使用。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20110319394A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。
• Regioselective Preparation of 3-Alkoxy-4,5-difluoroanilines by S_NAr
  作者：Sven Van Brandt、Frederik J. R. Rombouts、Carolina Martínez-Lamenca、Jos Leenaerts、Tom R. M. Rauws、Andrés A. Trabanco

  DOI：10.1002/ejoc.201201228

  日期：2012.12

  A simple and scalable procedure to introduce alcohols selectively at the 3-position of 3,4,5-trifluoroaniline is described. The procedure uses powdered NaOH as base and catalytic 15-crown-5 in refluxing toluene with a Dean–Stark trap. A short exploration of other nucleophiles and fluoroaryl electrophiles is also described.

  描述了在 3,4,5-三氟苯胺的 3 位选择性引入醇的简单且可扩展的程序。该程序使用粉末状 NaOH 作为碱和催化 15-crown-5 在回流甲苯中使用迪安-斯达克分水器。还描述了对其他亲核试剂和氟芳基亲电试剂的简短探索。