N-(4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide | 849217-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• 英文别名: 1-N-(4-fluorophenyl)-1-N'-(3-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• CAS: 849217-57-8
• 化学式: C₂₄H₂₀F₂N₂O₃
• 分子量: 422.431
• InChiKey: YAKKHJGAULHSNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 1,4-环己二烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE C-MET ET PROCEDE D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005030140A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-(benzyloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为c-Met和VEGFR-2双重抑制剂的4-氨基嘧啶-5-多聚甲醛肟的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  c-Met / HGF和VEGFR-2 / VEGF的协同作用导致肿瘤血管生成的发展和各种人类癌症的进展。因此，同时抑制HGF / c-Met和VEGF / VEGFR信号传导可能为治疗国外肿瘤患者提供一种新颖有效的治疗方法。为了实现这个目标，我们设计并合成了一系列带有4-氨基嘧啶-5-多聚甲醛肟支架的衍生物，它们是c-Met和VEGFR-2的有效双重抑制剂。体外细胞增殖试验表明，大多数目标化合物对c-Met和VEGFR-2均具有抑制作用，IC 50值在纳摩尔范围内，尤其是化合物14i，18a和18b。根据进一步的体外酶分析，化合物18a被认为是最有效的化合物，其c-Met和VEGFR-2的IC 50分别为210 nM和170 nM。之后，我们将化合物10和18a与c-Met和VEGFR-2蛋白对接，并解释了这些类似物的SAR。所有结果表明，18a是c-Met和VEGFR-2的双重抑制剂，具有广阔的发展前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.061

文献信息

• Exploration of novel pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives with improved anticancer efficacy as dual inhibitors of c-Met/VEGFR-2
  作者：Wei Shi、Hao Qiang、Dandan Huang、Xinzhou Bi、Wenlong Huang、Hai Qian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.050

  日期：2018.10

  c-Met and VEGFR-2 have attracted interest as novel targets for treatment of various cancers. Aiming to develop potent dual c-Met and VEGFR-2 inhibitors, a series of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine derivatives were designed and synthesized. The majority of target compounds exhibited potent antiproliferative effect against c-Met addictive cancer cell lines with IC50 values ranged from 1.2 to 24.6 nM, especially

  作为治疗各种癌症的新靶标，c-Met和VEGFR-2引起了人们的兴趣。为了开发有效的双重c-Met和VEGFR-2抑制剂，设计并合成了一系列吡咯并[1,2- f ] [1,2,4]三嗪衍生物。大多数目标化合物对c-Met成瘾的癌细胞系表现出有效的抗增殖作用，IC 50值范围为1.2至24.6 nM，尤其是27a。深入研究表明，27a对c-Met和VEGFR-2具有很高的选择性，并且对它们具有强大的抑制活性（IC 50为2.3±0.1 nM和5.0±0.5 nM）。此外，IC 50还显示出最高的抗癌活性BaF 3 -TPR-Met的0.71±0.16 nM（优于阳性化合物）和HUVEC-VEGFR2的37.4±0.311 nM（与阳性化合物相比），与c-Met敏感肿瘤细胞系中的一致。随后，理化和药代动力学表征表明27a具有良好的可药性和药代动力学性质。进一步的对接研究表明，在c-Met和VE
• Design, synthesis, and biological evaluation of thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives as novel dual c-Met and VEGFR-2 kinase inhibitors
  作者：Jieming Li、Weijie Gu、Xinzhou Bi、Huilan Li、Chen Liao、Chunxia Liu、Wenlong Huang、Hai Qian

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.11.010

  日期：2017.12

  Both c-Met and VEGFR-2 are important targets for cancer therapies. Here we report a series of potent dual c-Met and VEGFR-2 inhibitors bearing thieno[2,3-d]pyrimidine scaffold. The cell proliferation assay in vitro demonstrated that most target compounds had inhibition potency both on c-Met and VEGFR-2 with IC50 values in nanomolar range, especially compound 12j and 12m. Based on the further enzyme

  c-Met和VEGFR-2都是癌症治疗的重要靶标。在这里，我们报告一系列有效的双重c-Met和VEGFR-2抑制剂，带有噻吩并[2,3- d ]嘧啶骨架。体外细胞增殖试验表明，大多数目标化合物对c-Met和VEGFR-2均具有抑制作用，IC 50值在纳摩尔范围内，尤其是化合物12j和12m。根据进一步的体外酶分析，化合物12j被认为是最有效的化合物，其c-Met和VEGFR-2的IC 50值分别为25 nM和48 nM。之后，我们将化合物12j停靠与蛋白质c-Met和VEGFR-2结合，并解释了这些类似物的SAR。所有结果表明，12j是c-Met和VEGFR-2的双重抑制剂，具有广阔的发展前景。
• 靶向蛋白降解c-Met降解剂及其制备方法与应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN112239469A

  公开（公告）日：2021-01-19

  本发明公开一种靶向蛋白降解c‑Met降解剂及其制备方法与应用。本发明提供一种基于靶向蛋白降解PROTAC策略的c‑Met降解剂及其制备方法，以及该类c‑Met降解剂在治疗非小细胞肺癌和胃癌等癌症中的应用。本发明的化合物具有显著的c‑Met降解作用与细胞增殖抑制作用，具有作为抗肿瘤药物治疗肿瘤的潜力，并且本发明化合物在慢病毒转染构建的EBC‑1耐药细胞株中表现出显著的增殖抑制活性，且明显优于小分子抑制剂LXM‑262，并且显著提高了细胞选择性，说明本发明实例化合物在克服肿瘤c‑Met获得性耐药性上具有显著的优势，尤其是化合物S27只对c‑Met依赖的EBC‑1肺癌细胞表现出较好的活性，说明化合物S27具有较好的细胞选择性，而原本的小分子抑制剂是多靶点的，对c‑Met非依赖的细胞系也有抑制效果。
• Method of Treating Cancer using a cMet and AXL Inhibitor and an ErbB Inhibitor
  申请人：Gilmer Tona M.

  公开号：US20090274693A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a method of treating cancer in a patient comprising administering to the patient therapeutically effective amounts of: a) a compound of formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , p, and q are as defined; and (b) an erbB inhibitor that inhibits erbB-1 or erbB-2 or erbB-3 receptor or a combination thereof. The method of the present invention addresses a need in the art with the discovery of a combination therapy that shows evidence of being a more effective therapy than previously disclosed therapies.

  本发明涉及一种治疗患者癌症的方法，包括向患者施用治疗有效量的：a) 公式A的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，p和q如定义的；和b) 抑制erbB-1或erbB-2或erbB-3受体或其组合的erbB抑制剂。本发明的方法通过发现一种组合疗法来满足艺术上的需求，该疗法显示出比先前披露的疗法更为有效的证据。
• C-Met Modulators and Method of Use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20140155396A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，例如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了对抗、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导通路的喹唑啉和喹啉化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病状的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。