1-苄氧基-2-氟-4-硝基苯 | 76243-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄氧基-2-氟-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-fluoro-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-fluoro-4-nitro-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 76243-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₃
• mdl: MFCD12925758
• 分子量: 247.226
• InChiKey: KFEYJMWVGVVRBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

SDS

1-苄氧基-2-氟-4-硝基苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-2-氟-4-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 1,4-环己二烯 、 甲酸铵 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE C-MET ET PROCEDE D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005030140A3
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-苄氧基-2-氟-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocarbazoles and their use

  摘要：

  本发明涉及具有正肌力作用的新型3-氨基（和取代氨基）-羟基（和二羟基）-1,2,3,4-四氢咔唑类化合物，以及在治疗患有充血性心力衰竭的哺乳动物中使用它们的方法和组合物。

  公开号：

  US04224335A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 4-aminopyrimidine-5-cabaldehyde oximes as dual inhibitors of c-Met and VEGFR-2
  作者：Hao Qiang、Weijie Gu、DanDan Huang、Wei Shi、Qianqian Qiu、Yuxuan Dai、Wenlong Huang、Hai Qian

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.061

  日期：2016.8

  various human cancers. Therefore, inhibiting both HGF/c-Met and VEGF/VEGFR signaling may provide a novel and effective therapeutic approach for treating patients with abroad spectrum of tumors. Toward this goal, we designed and synthesized a series of derivatives bearing 4-aminopyrimidine-5-cabaldehyde oxime scaffold as potent dual inhibitors of c-Met and VEGFR-2. The cell proliferation assay in vitro

  c-Met / HGF和VEGFR-2 / VEGF的协同作用导致肿瘤血管生成的发展和各种人类癌症的进展。因此，同时抑制HGF / c-Met和VEGF / VEGFR信号传导可能为治疗国外肿瘤患者提供一种新颖有效的治疗方法。为了实现这个目标，我们设计并合成了一系列带有4-氨基嘧啶-5-多聚甲醛肟支架的衍生物，它们是c-Met和VEGFR-2的有效双重抑制剂。体外细胞增殖试验表明，大多数目标化合物对c-Met和VEGFR-2均具有抑制作用，IC 50值在纳摩尔范围内，尤其是化合物14i，18a和18b。根据进一步的体外酶分析，化合物18a被认为是最有效的化合物，其c-Met和VEGFR-2的IC 50分别为210 nM和170 nM。之后，我们将化合物10和18a与c-Met和VEGFR-2蛋白对接，并解释了这些类似物的SAR。所有结果表明，18a是c-Met和VEGFR-2的双重抑制剂，具有广阔的发展前景。
• Design, synthesis and evaluation of tetrahydrocarbazole derivatives as potential hypoglycemic agents
  作者：Li-Li Wang、Yao Du、Shu-Min Li、Fei Cheng、Na-Na Zhang、Rui Chen、Xing Cui、Sheng-Gang Yang、Ling-Ling Fan、Jian-Ta Wang、Bing Guo、Hao-Shu Wu、Ji-Quan Zhang、Lei Tang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105172

  日期：2021.10

  Aza-tetrahydrocarbazole compound 12b showed the most potent hypoglycemic activity with a 45% increase in glucose consumption when compared to the solvent control, which had approximately 1.2-fold higher activity than the positive control compounds (metformin and ZG02). An investigation of the potential mechanism indicated that 12b may exhibit hypoglycemic activity via activation of the AMPK pathway. Metabolic

  基于 ZG02 设计和合成了两个系列的四氢咔唑衍生物，ZG02 是我们之前研究中开发的有前景的候选物。在 HepG2 细胞系中筛选新制备的化合物的葡萄糖消耗活性。氮杂-四氢咔唑化合物12b显示出最有效的降血糖活性，与溶剂对照相比，葡萄糖消耗增加了 45%，其活性比阳性对照化合物（二甲双胍和 ZG02）高约 1.2 倍。对潜在机制的研究表明，12b可能通过激活 AMPK 途径表现出降血糖活性。代谢稳定性分析表明，12b在来自 SD 大鼠的人造胃肠液和血浆中均显示出良好的稳定性。进行了口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)，结果进一步证实12b是一种有效的降血糖药。
• Synthesis, Antibacterial Activities, Mode of Action and Acute Toxicity Studies of New Oxazolidinone-Fluoroquinolone Hybrids
  作者：Liu、Shao、Li、Cui、Li、Zhou、Lv、Zhang

  DOI：10.3390/molecules24081641

  日期：——

  combat bacterial resistance, a series of new oxazolidinone-fluoroquinolone hybrids have been synthesized and characterized. All synthetic hybrids were preliminarily evaluated for their in vitro antibacterial activities against 6 standard strains and 3 clinical isolates. The majority of hybrids displayed excellent activities against Gram-positive bacteria, but limited activities against Gram-negative bacteria

  为了对抗细菌耐药性，已经合成并表征了一系列新的恶唑烷酮-氟喹诺酮杂化物。初步评估了所有合成杂种对 6 种标准菌株和 3 种临床分离株的体外抗菌活性。大多数杂种对革兰氏阳性菌显示出优异的活性，但对革兰氏阴性菌的活性有限。发现杂种 OBP-4 和 OBP-5 是最有前途的化合物。此外，还研究了 OBP-4 和 OBP-5 杂交小鼠的体外抗菌活性、作用方式和急性毒性。杂交种 OBP-4 和 OBP-5 对革兰氏阳性菌（包括耐药菌株）表现出有效的活性。相应地，杂交体OBP-4和OBP-5作用方式的研究表明，通过结合50S亚基的活性位点，对蛋白质合成有很强的抑制作用，而对DNA合成的抑制作用较弱。此外，OBP-4 和 OBP-5 杂种的 LD50 值在急性口服毒性中大于 2000 mg/kg，表明具有良好的安全性。
• Synthesis and in vitro anti-hepatitis B virus activity of 1H-benzimidazol-5-ol derivatives
  作者：Dong Chen、Xin Zhai、Qiu Hui Yuan、Jian Luo、Si Chang Xie、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.05.011

  日期：2010.11

  Abstract A series of 1H-benzimidazol-5-ol derivatives were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activity and cytotoxicity in HepG2.2.15 cells. Half of the tested compounds were found to be potent against HBsAg secretion with IC50 values less than 100 μmol/L. Compounds 14c, 14d, and 14e showed significant inhibitory activity to the viral antigen HBeAg.

  摘要合成了一系列1H-苯并咪唑-5-醇衍生物，并对其在HepG2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。发现一半的测试化合物具有抗HBsAg分泌的作用，IC50值小于100μmol/ L。化合物14c，14d和14e显示出对病毒抗原HBeAg的显着抑制活性。
• [EN] NOVEL 4-(AZACYCLOALKYL)BENZENE-1,3-DIOL COMPOUNDS AS TYROSINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 4- (AZACYCLOALKYL) BENZENE-1, 3-DIOL UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDICINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010063774A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel 4- (azacycloalkyl) benzene-1, 3-diol compounds corresponding to general formula (I) below: Formula (I) to the compositions containing same, to the process for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions for use in the treatment or prevention of pigmentary disorders.

  本发明涉及与下面的一般式（I）相对应的新型4-(氮杂环烷基)苯-1,3-二酚化合物：式（I），以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在制备用于治疗或预防色素紊乱的药用或化妆品组合物中的使用。