D-古洛糖酸 | 20246-53-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: D-古洛糖酸
• 中文别名: 古龙酸
• 英文名称: gluconic acid
• 英文别名: (-)-gulonic acid；Gulonic acid；(2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid
• CAS: 20246-53-1；20246-33-7
• 化学式: C₆H₁₂O₇
• 分子量: 196.157
• InChiKey: RGHNJXZEOKUKBD-KKQCNMDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.763±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

制备方法与用途

古龙酸用于作为维生素C的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-古洛糖酸 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 D-(-)-古洛糖酸-gamma-内酯
  参考文献：
  名称：

  Levene; Simms, Journal of Biological Chemistry, 1925, vol. 65, p. 33,41, 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-(-)-古洛糖酸-gamma-内酯 在 recombinant L-pantolactone hydrolase (A_. tumefaciens Lu₆₈₁) 、 1,4-哌嗪二乙磺酸 作用下， 生成 D-古洛糖酸
  参考文献：
  名称：

  Development of a Novel Biocatalyst for the Resolution ofrac-Pantolactone

  摘要：

  A novel L-pantolactone hydrolase, Lph, from Agrobacterium tumefaciens Lu681 was characterized, which stereospecifically hydrolyseS L-pantolactone to L-pantoic acid yielding D-pantolactone with > 95% enantiomeric excess. The enzyme was found to be a 30 kDa-Zn2+-hydrolase with a K-m for L-pantolactone of 7 mM and a V-max of 30 U/mg. The corresponding lph gene was identified as an 807 bp ORF and cloned into E. coli. It was overexpressed under control of P-tac and P-rha yielding enzyme activities of up to 600 U/g dry weight. Resolution of D,L-pantolactone in repeated batches with isolated Lph and enzyme recovery by membrane filtration gave D-pantolactone with 50% yield and 90-95% ee over 6 days. Covalent immobilization to EupergitC led to a stable biocatalyst easy to handle in a repeated batch production of D-pantolactone. Further improvements in the activity of Lph were achieved by directed evolution of the enzyme. Activities of mutants F62S, K197D and F100L were increased 2.3, 1.7, and 1.5 fold, respectively.

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200212)344:10<1103::aid-adsc1103>3.0.co;2-r
• 作为试剂：
  描述：

  9-deoxo-6-deoxy-6,9-epoxy-9,9a-didehydro-9a-aza-homoerythromycin A 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 D-古洛糖酸 作用下， 以84.4%的产率得到阿奇霉素 A
  参考文献：
  名称：

  一种氮红霉素的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种氮红霉素的合成方法，其特征在于其工艺步骤为：一种氮红霉素的合成方法，其特征在于其工艺步骤为：红霉素肟在以水作为反应溶剂的反应体系中，首先加入碳酸氢钠和重排反应试剂进行重排反应，保温2～3小时后滴加还原反应试剂进行还原反应，再次保温搅拌1～2小时，之后加入还原水解去硼竞争性抑制剂进行还原去硼反应，最后结晶析出、降温、过滤即可得到氮红霉素。本发明实现了重排还原在同一个反应体系中同时进行。与现有技术的硼氢化钠还原法相比，简化了工艺，省去了有机溶剂等的使用，降低了环境污染和产品成本，减少了繁杂工艺对产品质量的影响，最终提高了产品质量和收率，适合工艺化生产。

  公开号：

  CN106632543A

文献信息

• CONJUGATE-BASED ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL PRODRUGS
  申请人：Bapat Abhijit S.

  公开号：US20140364595A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The invention provides conjugate-based antifungal or antibacterial prodrugs formed by coupling at least one anti-fungal agent or antibacterial agent with at least one linker and/or carrier. The prodrugs are of formula: (i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; or (iv) (AFA) m″ -X, wherein: AFA is an antifungal agent or an antibacterial agent; L is a carrier; X is a linker; m ranges from 1 to 10; n ranges from 2 to 10; m′ is 1 to 10; p is 1 to 10; n′ is 1 to 10; and q is 1 to 10, provided that q′ and n are not both 1; and m″ is 1 to 10. The invention also provides nanoparticles comprising the conjugate-based prodrugs. Additionally, the invention also provides non-conjugated antifungal and antibacterial agents in the form of nanoparticles.

  该发明提供了由至少一种抗真菌剂或抗菌剂与至少一种连接剂和/或载体偶联形成的基于共轭的抗真菌或抗菌前药。这些前药的公式为：(i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; 或 (iv) (AFA) m″ -X，其中：AFA是抗真菌剂或抗菌剂；L是载体；X是连接剂；m范围从1到10；n范围从2到10；m′为1到10；p为1到10；n′为1到10；q为1到10，前提是q'和n不同时为1；m″为1到10。该发明还提供了包含基于共轭的前药的纳米粒子。此外，该发明还提供了以纳米粒子形式的非共轭抗真菌和抗菌剂。
• [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES
  申请人：SHIRE AG

  公开号：WO2014002039A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.

  本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。
• [EN] COMPOUNDS FOR IMPROVING MRNA SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AMÉLIORER L'ÉPISSAGE DE L'ARNM
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016115434A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供了一些有助于改善细胞内mRNA剪接的化合物。本文提供的示例化合物有助于改善包含至少一个以核苷酸序列CAA结尾的外显子的基因的mRNA剪接。还提供了制备这些化合物的方法以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Method and product for skin lightening
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20030044362A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A method and cosmetic product for lightening skin is provided, the method including wiping the skin with a cosmetic towelette. Impregnated on the towelette is an alpha-hydroxy carboxylic acid or salt thereof and a sunscreen agent.

  提供一种用于美白皮肤的方法和化妆品产品，该方法包括用化妆湿巾擦拭皮肤。湿巾上浸渍有α-羟基羧酸或其盐以及防晒剂。
• [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF XYLITOL<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE XYLITOL
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2005095314A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Methods of producing xylitol comprising the oxidative decarboxylation of a reactant substrate are provided herein. The oxidative decarboxylation is performed in one of two ways. In the first, the oxidative decarboxylation is performed by an electrochemical process, preferably an anodic odixative decarboxylation of a reactant substrate. In the second, the oxidative decarboxylation of the reactant substrate is carried out by a series of oxidation-reduction chemical reactions.

  本文提供了一种生产木糖醇的方法，包括对反应底物进行氧化脱羧。氧化脱羧可以通过两种方式之一进行。在第一种方式中，氧化脱羧是通过电化学过程进行的，最好是对反应底物进行阳极氧化脱羧。在第二种方式中，对反应底物的氧化脱羧是通过一系列氧化还原化学反应进行的。