1H-benzo[h]quinolin-10-one | 33155-90-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1H-benzo[h]quinolin-10-one
• 英文别名: benzo[h]quinolin-10-ol；10‐hydroxybenzo[h]quinoline；10-hydroxy-benzo{h}quinoline；10-Hydroxybenzo[h]quinoline；10-hydroxybenzo[h]quinolone；10-hydroxybenzoquinoline
• CAS: 33155-90-7
• 化学式: C₁₃H₉NO
• mdl: MFCD00142350
• 分子量: 195.221
• InChiKey: KESRRRLHHXXBRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105°C
• 沸点：
  420.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于丙酮、氯仿和乙酸乙酯。
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

10-羟基苯并[h]喹啉 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 10-Hydroxybenzo[h]quinoline
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 10-羟基苯并[h]喹啉
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 33155-90-7
分子式： C13H9NO
10-羟基苯并[h]喹啉 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄绿色
气味： 无资料
10-羟基苯并[h]喹啉 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
101°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 丙酮

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
10-羟基苯并[h]喹啉 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用广泛的是10-羟基苯并[H]喹啉，它不仅是有机合成的中间体，也是医药生产中的重要化合物。这种物质在实验室研发及化工生产中发挥着重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-benzo[h]quinolin-10-one 以 mixed solution 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 喹啉
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent element

  摘要：

  本发明提供了一种耐久性改进的有机电致发光元件。该有机电致发光元件包括一个注入空穴电极和一个注入电子电极，以及它们之间至少一个由发光材料制成的薄膜，其中发光材料是金属配合物聚合物、具有两个或更多配体的内配合物盐和10-羟基苯并[h]喹啉金属配合物之一。

  公开号：

  US05529853A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-8-羟基喹啉 在 sodium hydroxide 、 碘代三甲硅烷 、 四乙基溴化铵 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1H-benzo[h]quinolin-10-one
  参考文献：
  名称：

  7,8-喹啉与呋喃二烯的生成及Diels-Alder反应的研究

  摘要：

  适当的邻卤代甲苯磺酸盐前体与有机锂试剂的反应提供了通往中间体7,8-喹啉的第一个决定性途径。Diels-Alder与呋喃衍生物的反应证实了这种番石榴碱的瞬时存在，呋喃衍生物提供了内氧化物加合物。这些加合物的化学诱导重排使得能够以适度的收率进入10-羟基[ h ]苯并喹啉及其7-取代衍生物的关键化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.164
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 乙炔 在 1H-benzo[h]quinolin-10-one 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 210.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 甲基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种乙炔羰化合成丙烯酸低碳醇酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种乙炔羰化合成丙烯酸低碳醇酯的方法，以含镍化合物与含氮及第VIA族元素的双齿配体为催化剂，乙炔、一氧化碳与低碳醇在溶剂中经羰化反应一步合成丙烯酸酯。本发明具有催化剂成本低、反应速度快、反应过程中无积碳等特点。

  公开号：

  CN106831425A

文献信息

• Selective Determination of Beryllium(II) Ion at Picomole per Decimeter Cubed Levels by Kinetic Differentiation Mode Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography with Fluorometric Detection Using 2-(2‘-Hydroxyphenyl)-10-hydroxybenzo[<i>h</i>]quinoline as Precolumn Chelating Reagent
  作者：Hiroaki Matsumiya、Hitoshi Hoshino

  DOI：10.1021/ac0260847

  日期：2003.2.1

  A highly sensitive and selective method for the determination of the Be(II) ion has been developed by the use of reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) with fluorometric detection using 2-(2‘-hydroxyphenyl)-10-hydroxybenzo[h]quinoline (HPHBQ) as a precolumn (off-line) chelating reagent. The reagent HPHBQ has been designed to form the kinetically inert Be chelate compatible with high fluorescence yield, which is appropriate to the HPLC-fluorometric detection system. The Be−HPHBQ chelate is efficiently separated on a LiChrospher 100 RP-18(e) column with a methanol (58.3 wt %)−water eluent containing 20 mmol kg-1 of tartaric acid and is fluorometrically detected at 520 nm with the excitation at 420 nm. Under the conditions used, the concentration range of 20−8000 pmol dm-3 of Be(II) ion can be determined without interferences from 10 μmol dm-3 each of common metal ions, typically Al(III), Cu(II), Fe(III), and Zn(II), and still more coexistence of Ca(II) and Mg(II) ions at 0.50 mmol dm-3 and 5.0 mmol dm-3, respectively, is tolerated. The detection limit (3σ baseline fluctuation) is 4.3 pmol dm-3 (39 fg cm-3). The extraordinarily high sensitivity with toughness toward the matrix influence was demonstrated with the successful application to environmental Be analyses, such as determination of Be in rainwater and tap water.

  利用反相高效液相色谱（HPLC）结合荧光检测法，采用2-(2'-羟基苯基)-10-羟基苯并[h]喹啉（HPHBQ）作为前柱（离线）螯合剂，开发了一种高灵敏度和选择性的Be(II)离子测定方法。设计了HPHBQ试剂，使其能形成动力学上不活泼的Be螯合物，并且具有高荧光产率，适合于HPLC-荧光检测系统。在含有20 mmol kg-1 酒石酸的甲醇（58.3 wt %）-水溶液中，Be−HPHBQ螯合物在LiChrospher 100 RP-18(e)柱上被高效分离，并在420 nm激发下于520 nm处进行荧光检测。在所用条件下，Be(II)离子的浓度范围为20−8000 pmol dm-3，不受常见金属离子（如Al(III)、Cu(II)、Fe(III)和Zn(II)，各10 μmol dm-3）以及Ca(II)和Mg(II)离子分别共存于0.50 mmol dm-3和5.0 mmol dm-3的影响。检测限（3σ基线波动）为4.3 pmol dm-3（39 fg cm-3）。该方法极佳的灵敏度和对基质影响的强韧性通过对环境样品中Be的分析得到了验证，例如对雨水和自来水中的Be进行测定。
• Synthesis of Chemically and Configurationally Stable Monofluoro Acylboronates: Effect of Ligand Structure on their Formation, Properties, and Reactivities
  作者：Hidetoshi Noda、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/jacs.5b00822

  日期：2015.3.25

  tetravalent, configurationally stable B-chiral acylboronates. Significantly, the ligands on the boronate allow for fine-tuning of the properties and reactivity of acylboronates. In amide-forming ligation with hydroxylamines under aqueous conditions, a considerable difference in reactivity was observed as a function of ligand structure. The solid-state structures suggested that subtle steric and conformational

  最近公开的两类酰基硼，酰基三氟硼酸钾 (KAT) 和 N-甲基亚氨基二乙酰 (MIDA) 酰基硼酸盐，表明某些酰基硼物质可以非常稳定且具有独特的反应性。在这里，我们报告了新类别的酰基硼酸盐配体，它们对酰基硼酸盐的形成、性质和反应性有重大影响。我们的系统研究确定了一类中性的单氟硼酸盐，可以从容易获得的 KAT 以一步克级方式制备。这些单氟硼酸盐对空气、水分和硅胶色谱稳定，无需任何特殊预防措施即可轻松处理。X 射线晶体学、NMR 光谱和 HPLC 研究表明它们是四价的、构型稳定的 B-手性酰基硼酸酯。显着地，硼酸盐上的配体允许微调酰基硼酸盐的性质和反应性。在水性条件下与羟胺形成酰胺的连接中，观察到作为配体结构函数的反应性的显着差异。固态结构表明微妙的空间和构象因素调节了酰基硼酸盐的反应性。
• Photophysics of 10-Hydroxybenzo[<i>h</i>]quinoline in Aqueous Solution
  作者：Pi-Tai Chou、Ching-Yen Wei

  DOI：10.1021/jp961368e

  日期：1996.1.1

  determine the fluorescence species and dynamics of excited-state proton transfer (ESPT) of 10-hydroxybenzo[h]quinoline (HBQ) in water. The acidity of the hydroxyl proton and protonated benzoquinolinic nitrogen for various BQ derivatives in both ground and excited states has been measured by pH-dependent absorption and emission spectroscopies. The results, in combination with fluorescence decay dynamics

  为了确定10-羟基苯并[ h]的激发态质子转移（ESPT）的荧光种类和动力学，已经合成并研究了各种7,8-苯并喹啉（BQ）衍生物。水中的]喹啉（HBQ）。对于各种BQ衍生物，无论是处于基态还是处于激发态，其羟基质子和质子化的苯并喹啉氮的酸度均已通过pH依赖的吸收光谱和发射光谱法进行了测量。结果与荧光衰减动力学相结合，得出结论：对于HBQ，无论是中性，质子化还是去质子化形式，在激发态下酮-互变异构体的形成都是强力的，并且在宽广的pH范围内占主导地位。 。该过程仅受到与自由水分子相关的质子给予或接受速率的动态限制。结果还表明，羟基氧和苯并喹啉氮之间的激发态共振电荷转移充当了ESPT反应的驱动力。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND CONDENSED CYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20200052224A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Provided is an organic electroluminescence device including a first electrode, a hole transport region disposed on the first electrode, an emission layer disposed on the hole transport region, an electron transport region disposed on the emission layer, and a second electrode disposed on the electron transport region, in which the hole transport region includes a condensed cyclic compound, thereby securing high emission efficiency.

  提供一个有机电致发光装置，包括第一电极、位于第一电极上的空穴传输区域、位于空穴传输区域上的发射层、位于发射层上的电子传输区域以及位于电子传输区域上的第二电极，其中空穴传输区域包括一个缩环化合物，从而确保高的发射效率。
• IRIDIUM COMPLEX COMPOUND, COMPOSITION CONTAINING THE COMPOUND AND SOLVENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING THE COMPOUND, DISPLAY DEVICE, AND ILLUMINATION DEVICE
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200317706A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided is an iridium complex compound represented by formula (1) below. [Ir is an iridium atom. C 1 to C 6 are carbon atoms. N 1 and N 2 are nitrogen atoms. R 1 to R 4 are each a hydrogen atom or a substituent. a to d are maximum integer numbers of possible substituents on rings Cy 1 to Cy 4 , respectively. m and n are each 1 or 2, and m+n=3. The ring Cy 1 is represented by formula (2) or (2′) below. The ring Cy 3 is an aromatic or heteroaromatic ring including the carbon atoms C 4 and C 5 . The ring Cy 4 is a heteroaromatic ring including the carbon atom C 6 and the nitrogen atom N 2 .]

  提供的铱配合物化合物的化学式如下所示。 [Ir 代表铱原子。C1到C6代表碳原子。N1和N2代表氮原子。R1到R4分别代表氢原子或取代基。a到d分别代表环Cy1到Cy4上可能的取代基的最大整数个数。m和n分别为1或2，且m+n=3。环Cy1的化学式如下所示。环Cy3是包括碳原子C4和C5的芳香或杂芳环。环Cy4是包括碳原子C6和氮原子N2的杂芳环。]