nickel(II) acetate tetrahydrate | 6018-89-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: nickel(II) acetate tetrahydrate
• 英文别名: nickel acetate tetrahydrate；Ni(OAc)₂.4H₂O；Ni(OAc)2·4 H2O；[Ni(Ac)₂*4H₂O]；nickel acetate；Ni(CH₃COO)₂*4H₂O；[Ni(OAc)₂(H₂O)₄]；Ni(OAc)₂•4H₂O；nickel diacetate tetrahydrate；Ni(II) acetate tetrahydrate；Ni(CH₃COO)₂•4H₂O；Ni (AcO)₂·4H₂O；Ni(Ac)₂·4H₂O；Ni(AcO)₂*4H₂O；Ni(OAc)₂；Nickel(2+);acetate;hydrate
• CAS: 6018-89-9
• 化学式: 2C₂H₃O₂*4H₂O*Ni
• 分子量: 248.84
• InChiKey: WVCMKPWTJAVSKT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  °Cd ec.)
• 沸点：
  16℃
• 密度：
  1.798 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于水、乙醇
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 10 mg/m3; TWA 0.015 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24,S36/37,S45,S53
• 危险类别码：
  R22,R40,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29152990
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• RTECS号：
  QR6126000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302 + H332,H317,H334,H341,H350i,H360D,H372,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P273,P280,P284,P304 + P340 + P312
• 危险类别：
  9

制备方法与用途

简介

醋酸镍(四水)为绿色棱柱体，有醋酸气味，受热时分解，溶于水、乙醇和氨水。醋酸镍(四水)在热水中分解析出氢氧化镍。醋酸镍(四水)由氢氧化镍与醋酸在镍存在下加热而得。

应用

醋酸镍(四水)在工业生产中应用广泛，主要用作催化剂，制取铝合金型材的封闭剂、油漆涂料的干燥剂、印染剂、玻璃钢固化促进剂和隐显墨水等。现还应用于精密电镀、高端电子材料的电镀等。

化学性质

绿色结晶或粉末。相对密度1.744。微带乙醇气味。

用途

化学试剂。工业上用作织物媒染剂，也用于电镀。

用途

主要用于镀镍、金属着色、制镍催化剂，用作织物媒染剂等

用途

试剂，织物媒染剂。

生产方法

奖碱式碳酸镍溶于过量的稀乙酸溶液中，过滤，蒸发，冷却析出结晶，抽干后将结晶于70℃干燥，即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酸镍水热分解过程中α，β型氢氧化物的形成和第二阶段中间体

  摘要：

  在以4℃/ min的恒定速率加热乙酸镍溶液至350°C的过程中，α型阴离子可交换的层状氢氧化物Ni 2（OH）3（OCOCH 3）1.4H 2 O包含乙酸根阴离子。中间层空间，首先在160°C下结晶。在第二层中损失乙酸盐客体的第二阶段中间相出现在180°C，随后在210°C转变为带有少量乙酸根阴离子的轻微无序的β- Ni（OH）2相。随着温度的升高，β- Ni（OH）2相逐渐失去醋酸盐客体，并且六角形的β - Ni（OH）晶格完美有序在320℃下获得2个平均直径为10μm的晶体。在340℃以上，β- Ni（OH）2脱水成NiO。

  DOI：

  10.1006/jssc.1999.8302
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 以 not given 为溶剂， 生成 nickel(II) acetate tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  Thermal and kinetic study of nickel trifluoromethanesulphonate, trifluoroacetate and acetate

  摘要：

  之所以要比较一些镍化合物的热行为和动力学，是因为阴离子对其有影响，而且还能提供有关盐类稳定性的信息。这项研究合成了 Ni(TMS)2-6H2O、Ni(TFA)2-3H2O 和 Ni(Ac)2-2H2O，并通过显微分析、原子吸收摩尔、电导和热分析对它们进行了表征。热重曲线表明，盐的分解发生在 295-1169 K 的范围内，NiO 是最终的残留物。根据热重数据进行的非等温动力学评估用于确定活化能和预指数。

  DOI：

  10.1007/s10973-007-8633-3
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 香豆素 、 tert-butyl (6-bromo-7,7,7-trifluoroheptyl)carbamate 在 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以47.3 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种协同合成三氟甲基烷基化合物的方法

  摘要：

  本方案公开了有机合成技术领域的一种协同合成三氟甲基烷基化合物的方法，由三氟甲基烷基溴化物和杂环化合物为原料，在光诱导、催化剂、配体、碱和活化溶剂参与反应的条件下实现了双重催化，即脱溴氢化合成三氟甲基烷基化合物，与此同时，活性溶剂将和杂环化合物进一步偶联生成烷基化杂环产物。本方法所选用的原料来自于工业原料，反应条件温和，经济、绿色、环保。反应体系简单且为均相，适合较大规模的生产；该反应具有优异的官能团兼容性以及反应多样性；本方法可用于含三氟甲基氨基酸的合成，以及生物活性分子的后期修饰，这在有机合成和生物医药领域具有潜在价值。

  公开号：

  CN118184475A

文献信息

• The synthesis and characterization of new nickel complexes with unusual coordination modes
  作者：William Seals、Hadi Arman、Steven Batha、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1016/j.ica.2016.04.008

  日期：2016.7

  Abstract Two mononickel complexes, K2[Ni(Hccdp)](CH3OH)·8H2O (1), and [Ni(H2O)6][Ni(H2ccdp)(H2O)2]2·12H2O (2); a dinickel complex, K2[Ni2(ccdp)(acac)(H2O)2]·7H2O (3); and a tetranickel complex, Cs6[Ni4(ccdp)2(μ-η2-η2-CO3)2]·23H2O (4) (ccdp5− = N,N′-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-Bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol; acac− = acetylacetonato) have been synthesized and fully characterized using different

  摘要两个单镍配合物K2 [Ni（Hccdp）]（CH3OH）·8 （1）和[Ni（H2O）6] [Ni（H2ccdp）（ ）2] 2·12 （2）; 二镍配合物K2 [Ni2（ccdp）（acac）（ ）2]·7 （3）; 和四镍配合物Cs6 [Ni4（ccdp）2（μ-η2-η2-CO3）2]·23 （4）（ccdp5-- N，N'-Bis [2-羧基苯甲基] -N，N'-Bis [羧甲基] -1,3-二氨基丙-2-醇（acac- =乙​​酰丙酮）已合成，并使用包括单晶X射线晶体学和电化学在内的不同技术进行了全面表征。使用循环伏安法在水或DMF溶液系统中研究了配合物1-4的氧化还原行为。复合物1、2和4被发现具有氧化还原活性，而复合物3在水中则没有氧化还原活性。
• Chemoselective Hydrogenation of Olefins Using a Nanostructured Nickel Catalyst
  作者：Mara Klarner、Sandra Bieger、Markus Drechsler、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/zaac.202100124

  日期：2021.11.25

  pharmaceutical industry. Here, we report on a nanostructured nickel catalyst that enables the selective hydrogenation of purely aliphatic and functionalized olefins under mild conditions. The earth-abundant metal catalyst allows the selective hydrogenation of sterically protected olefins and further tolerates functional groups such as carbonyls, esters, ethers and nitriles. The characterization of our

  官能化烯烃的选择性加氢在化学和制药工业中具有重要意义。在这里，我们报告了一种纳米结构的镍催化剂，该催化剂能够在温和条件下对纯脂肪族和官能化烯烃进行选择性加氢。地球上丰富的金属催化剂允许空间保护的烯烃的选择性氢化，并进一步耐受羰基、酯、醚和腈等官能团。我们催化剂的表征揭示了表面氧化金属镍纳米颗粒的形成，该纳米颗粒由活性炭载体上的 N 掺杂碳层稳定。
• Synthesis and Characterization of Transition Metal(II) Schiff Bases Complexes Derived from 2,5-Dihalosalicylaldehyde and 4-Methyl-3-thiosemicarbazide
  作者：Jai Devi、Manju Yadav、Som Sharma

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21438

  日期：——

  The metal complexes of cobalt(II), nickel(II) copper(II) and zinc(II) with Schiff bases [HL1-2] derived from 2,5-dichlorosalicylaldehyde/2,5-dibromosalicylaldehyde and 4-methyl-3-thiosemicarbazide were synthesized. The structure of all the compounds have been evaluated on the basis of elemental analysis, molar conductance measurements and spectroscopic studies like FT-IR, UV-visible, NMR, ESR and mass. The Schiff base ligands existed as NOS donor coordinating to metal ion through azomethine nitrogen, sulphur of thiosemicarbazide and oxygen of deprotonated phenolic group forming complexes of the type [M(L1-2)2] in 1:2 molar ratio. The spectroscopic data and physical measurement techniques suggested octahedral geometry around metal centres.

  利用2,5-二氯水杨醛/2,5-二溴水杨醛和4-甲基-3-氨基硫脲合成了钴(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)的席夫碱金属配合物[HL1-2]。所有化合物的结构都通过元素分析、摩尔电导率测量和光谱学研究（如FT-IR、UV-可见、NMR、ESR和质谱）进行了评估。席夫碱配体以NOS供体形式通过亚甲基氮、氨基硫脲的硫和去质子化酚羟基与金属离子配位，形成1:2摩尔比的[M(L1-2)2]型配合物。光谱数据和物理测量技术表明金属中心周围具有八面体几何结构。
• Radical-Trapping Antioxidant Activity of Copper and Nickel Bis(Thiosemicarbazone) Complexes Underlies Their Potency as Inhibitors of Ferroptotic Cell Death
  作者：Omkar Zilka、Jia-Fei Poon、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jacs.1c08254

  日期：2021.11.17

  inhibitor of (phospho)lipid peroxidation. In THF autoxidations, CuATSM reacts with THF-derived peroxyl radicals with kinh = 2.2 × 106 M–1 s–1─roughly 10-fold greater than α-tocopherol (α-TOH), Nature’s best RTA. Mechanistic studies reveal no H/D kinetic isotope effects and a lack of rate-suppressing effects from H-bonding interactions, implying a different mechanism from α-TOH and other canonical RTAs, which

  在此我们证明了铜 (II)-二乙酰-双 ( N 4 -甲基氨基硫脲) (CuATSM) 是治疗 ALS 和帕金森病的临床候选药物，是一种高效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 和 (phospho) 的抑制剂脂质过氧化。在 THF 自动氧化中，CuATSM 与 THF 衍生的过氧自由基反应，k inh = 2.2 × 10 6 M –1 s –1─大约是自然界最好的 RTA α-生育酚 (α-TOH) 的 10 倍。机理研究表明，没有 H/D 动力学同位素效应，并且缺乏 H 键相互作用的速率抑制效应，这意味着与 α-TOH 和其他典型 RTA 的机制不同，后者通过 H 原子转移 (HAT) 反应。对于相应的 Ni 2+络合物和 Cu 2+和 Ni 2+的络合物，观察到类似的反应性与其他双（氨基硫脲）配体。计算证实了限速 HAT 不能解释观察到的 RTA 活性的实验发现，而是表明可逆地向双（氨
• Synthesis, Structural, Biological Evaluation, Molecular Docking and DFT Studies of Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II) and Hg(II) Complexes bearing Heterocyclic Thiosemicarbazone ligand
  作者：Ramaiah Konakanchi、Jebiti Haribabu、Jyothi Prashanth、Venkata Bharat Nishtala、Ramachary Mallela、Saikumar Manchala、Durgaiah Gandamalla、Ramasamy Karvembu、Byru Venkatram Reddy、Narsimha Reddy Yellu、Laxma Reddy Kotha

  DOI：10.1002/aoc.4415

  日期：2018.8

  A new ligand, 2‐aminonicotinaldehyde N‐methyl thiosemicarbazone (ANMTSC) and its metal complexes [Co(II) (1); Ni(II) (2); Cu(II) (3); Zn(II) (4); Cd(II) (5) or Hg(II) (6)] were synthesized. The compounds were characterized by analytical methods and various spectroscopic (infrared, magnetic, thermal, 1H, 13C NMR, electronic and ESR) tools. The structure of ANMTSC ligand was confirmed by single crystal

  一种新的配体2-氨基烟碱醛N-甲基硫代半碳氮酮（ANMTSC）及其金属配合物[Co（II）（1）; Ni（II）（2）; 铜（II）（3）; 锌（II）（4）; 合成了Cd（II）（5）或Hg（II）（6）]。通过分析方法和各种光谱（红外，磁，热，1 H，13 C NMR，电子和ESR）工具对化合物进行了表征。ANMTSC配体的结构已通过单晶X射线衍射研究确定。的金属配合物的光谱数据表明，该配体充当mononEGative，二齿配位通过亚胺氮（N）和硫代羰基硫（S -）原子。对于复合物所提出的几何形状分别为八面体（1 - 2），扭曲的八面体（3）和四面体（4 - 6）。讨论了络合物理论计算（DFT）的计算细节。对化合物进行了抗微生物，抗氧化剂，抗糖尿病，抗癌，ROS，研究和EGFR靶向分子对接分析。配合物5显示出优异的抗菌活性，而配合物2和5显示出良好的抗真菌活性。配合物1和4在IC 50