四乙基溴化铵 | 71-91-0

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阳离子表面活性剂 - 季铵盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四乙基溴化铵
• 中文别名: 四乙溴铵；溴化四乙胺；N,N,N-三乙基乙铵溴化物；溴化四乙基铵；溴化四乙铵；四乙基溴
• 英文名称: tetraethylammonium bromide
• 英文别名: TEAB；TEABr；tetraethylazanium bromide；tetrethylammonium bromide；(Et)₄NBr；Etamon；TEA；tetraethylazanium;bromide
• CAS: 71-91-0
• 化学式: Br*C₈H₂₀N
• 分子量: 210.157
• InChiKey: HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  285 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1,397 g/cm3
• 蒸气密度：
  5.3 (vs air)
• 溶解度：
  乙腈：0.1 g/mL温热，澄清，无色
• 稳定性/保质期：
  易溶于水和乙醇中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  BS5950000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封、存于阴凉干燥处并避免光照。

SDS

1.1 产品标识符
: Tetraethylammonium bromide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
TEA bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TEA bromide
别名
: C8H20BrN
分子式
: 210.16 g/mol
分子量
成分 浓度
Tetrylammonium bromide
-
化学文摘编号(CAS No.) 71-91-0
EC-编号 200-769-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
强烈地吸湿
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
6.5 在 100 g/l
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 285 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可溶的
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 老鼠 - > 2,000 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BS5950000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四乙基溴化铵可用作极谱分析试剂和农药中间体，并可用于离子对色谱、检验金、铱、钯、铑和钌。

应用领域

• 有机合成的相转移催化剂
• 高分子聚合的固化促进剂
• 电子工业的有机电解质
• 油田化学剂
• 分子筛模板剂
• 相变蓄冷材料
• 高效液相色谱分析试剂
• 表面活性剂、除垢剂、吸附剂、驱油剂等

生物活性

四乙基溴化铵（Tetraethylammonium bromide，TEAB 或 TEA bromide）被用作药理学研究和生理研究中四乙铵离子的来源，并在有机化学合成中使用。它能选择性地阻滞钾离子通道。

用途

• 极谱分析试剂和农药中间体
• 离子对色谱
• 检验金、铱、钯、铑和钌
• 极谱分析

生产方法

在装有回流冷凝管和搅拌器的250 mL 三口瓶中，加入7 mL（5 g, 0.05 mol）三乙胺、4 mL（5.5 g, 0.05 mol）溴乙烷以及20 mL 1,2-二氯乙烷或苯。回流加热1.5～2小时后，将反应液冷却并析出晶体，过滤并用少量1,2-二氯乙烷或苯洗涤两次，烘干后存放在干燥器中。最终产量为8～10 g。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基溴化铵 以 异丙醇 为溶剂， 生成 三乙胺-硼烷
  参考文献：
  名称：

  Titov, L. V.; Gavrilova, L. A., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1970, vol. 15, p. 1509 - 1510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Et4N{Rh(1,5-cyclooctadiene)Br2} 在 ethylenediamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Rh(Br)(1,5-cyclooctadiene)(ethylenediamine) 、 四乙基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  Isolation of [Rh(diolefin)X2]- species and their reactions with P- or N-donor ligands, tin(II) halides and carbon monoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86397-4
• 作为试剂：
  描述：

  帕布昔利布 、 1-叠氮基-2-(2-(2-碘乙氧基)乙氧基)乙烷 在 四乙基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52 %的产率得到6-acetyl-2-((5-(4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-8-cyclopentyl-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  PROGRAMMABLE DNA PROTEOLYSIS TARGET CHIMERAS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  Described herein are programmable DNA proteolysis target chimera complexes which can be used to both directly treat a cancer by inhibiting a biochemical pathway overexpressed in a cancer cell and indirectly treat a cancer by recruiting an E3 ligase complex to engage with a protein of interest or mutant thereof and commence proteolysis. Also described herein are methods of using said complexes for treating cancer, and compositions comprising said complexes.

  公开号：

  WO2024163374A1

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 23. Synthesis and properties of tetrahalogenoiridium(IV) complexes, [IrL2X4][X = Cl or Br; L = pyridine, PR3, AsR3, SbR3, SR2, or SeR2]. Crystal and molecular structure of trans-[Ir(AsEt3)2Br4]
  作者：Robert A. Cipriano、William Levason、Derek Pletcher、Nigel A. Powell、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9870001901

  日期：——

  them from chemical syntheses. Cyclic voltammograms for [RhL2Cl4]–(L = PEt3, SMe2, SeMe2, or py) show that oxidation occurs at more positive potentials, but the rhodium(IV) complexes are unstable. Neutral iridium(III) complexes [IrL3X3] are not oxidised by X2 or HNO3, and possible reasons for this and the crucial role of the [IrL2X4]– intermediates in the preparation of [IrL2X4] are discussed.

  铱（III）阴离子的反式- [IRL 2氯4 ] - [L =吡啶（PY），PET 3，PET 2 PH，PEtPh 2，ASET 3，ASME 2 PH，SMe的2，或SEME 2 ]已制备并用氯氧化为紫色铱（IV）反式-[IrL 2 Cl 4 ]。深绿色反式-[IrL 2 Br 4 ]（L = py ，PEt 3，PMe 2 Ph，AsEt 3，AsMe 2从反式-[IrL 2 Br 4 ] -和Br 2或HNO 3相似地获得Ph或SMe 2）。[IrL 2 Cl 4 ]（L = PPh 3 AsPh 3或SbPh 3）直接由IrCl 3 · n H 2 O + 2L制备，然后氯化生成的中间体[（IrL 2 Cl 3）n ]；顺式-[IrL 2 Cl 4 ]（L = py或SbMe 3）和还描述了反式-[IrL 2 X 4 ] –（L = TeMe 2，X = Cl； L = SeMe
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011099033A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.

  提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
• PREPARATION METHOD FOR RIVASTIGMINE, INTERMEDIATES THEREOF, AND PREPARATION METHOD FOR SAID INTERMEDIATES
  申请人：Zhang Fuli

  公开号：US20140073809A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention provides the preparation method for (S)-3-(1-(dimethylamino)ethyl)phenyl ethyl(methyl)carbamate (formula X compound), the preparation methods for its intermediates (S)-1-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-N—((S)-1-phenylethyl)ethanaminium (formula VI compound), (S)-1-(3-hydroxyphenyl)-N,N-dimethyl-N—((S)-1-phenylethyl)ethanaminium (formula VIII compound) and (S)-1-(3-(ethyl(methyl)carbamoyloxy)phenyl)-N,N-dimethyl-N—((S)-1-phenylethyl)ethanaminium (formula IX compound), as well as the method for using above mentioned formula IX compound to prepare rivastigmine which can be used for the treatment of Alzheimer's disease. The preparation method for rivastigmine has a reasonable synthetic design with convenient source of raw materials and high total yield, and the product resulted has high chemical and optical purity, which makes it easy for large-scale. industrial production.

  本发明提供了(S)-3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯（化合物X的结构）的制备方法，以及其中间体(S)-1-(3-甲氧基苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐（化合物VI的结构）、(S)-1-(3-羟基苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐（化合物VIII的结构）和(S)-1-(3-(乙基(甲基)氨基甲酰氧基)苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐（化合物IX的结构）的制备方法，以及利用上述化合物IX制备利伐替林的方法，利伐替林可用于治疗阿尔茨海默病。利伐替林的制备方法具有合理的合成设计，原料来源便利，总产率高，所得产品具有高化学和光学纯度，便于大规模工业生产。
• A Novel and Highly Effective Halogenation of Alkanes with Halides on Oxidation with m-Chloroperbenzoic Acid: Looks Old, but New Reaction
  作者：Takahiko Kojima、Hidenobu Matsuo、Yoshihisa Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1998.1085

  日期：1998.11

  The combination of tetraalkylammonium halides (Cl−, Br−) and m-chloroperbenzoic acid in CH3CN effectively halogenated alkanes accompanied by the formation of alkyl m-chlorobenzoate; for which the alkyl halides were formed via a non-photoinduced radical mechanism and the esters were derived from a non-radical process and concomitant with the formation of corresponding trialkylamine.

  四烷基卤化铵（Cl-，Br-）和间氯过苯甲酸在 CH3CN 中的结合有效地卤化烷烃，同时形成间氯苯甲酸烷基酯；烷基卤化物是通过非光诱导自由基机制形成的，酯类来源于非自由基过程，并伴随着相应的三烷基胺的形成。
• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。

表征谱图