1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol | 10079-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propyn-1-ol
• CAS: 10079-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: QLURCXIOPBRTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 七氧化二铼 、 platinum(II) chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  硅导向的‐催化的烯丙基氨基甲酸酯化和γ-甲硅烷基烯丙醇的氧化裂解

  摘要：

  β-甲硅烷基烯丙醇的高度区域选择性烯丙基取代已实现，可将支链异构体作为单一产品提供。这种高度的区域控制是通过使用乙烯基硅烷基团实现的，该乙烯基硅烷基团可以进行Hiyama偶联，从而提供1,3-二取代的烯丙基胺。在高温下，还观察到一种不寻常的氧化碎片产物，该产物似乎是通过弗莱明-塔摩型氧化消除途径进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201400104
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  邻羰基辅助的丙炔基羧酸盐的氧乙酰氧基化在无金属条件下保持手性

  摘要：

  提出了保留手性的伯，仲和叔炔丙基羧酸的无金属氧乙酰氧基化方法。该反应通过烷基炔酮中间体上相邻羰基的分子内亲核攻击而进行。该方法是一般的，具有广泛的底物范围，并且适用于包括从天然产物获得的那些炔丙基羧酸酯。通过同位素标记（使用H 2 O 18和D 2 O）洞察机械途径，并确认了对照实验。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900314

文献信息

• A bifunctional ligand enables efficient gold-catalyzed hydroarylation of terminal unactivated propargylic alcohols with heteroareneboronic acids
  作者：Shengrong Liao、Huayan Xu、Liang Xu、Baoxia Liang、Bin Yang、Junfeng Wang、Xuefeng Zhou、Xiuping Lin、Zaigang Luo、Yonghong Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131764

  日期：2021.1

  Terminal allylic alcohols are important motifs in natural products, and also key intermediates/precursors in numerous novel reaction transformations. In this study, enabled by a bifunctional ligand featuring a basic amino group, a gold-catalyzed hydroarylation of terminal unactivated propargylic alcohols with heteroareneboronic acids has been first established, and efficiently affords various terminal

  末端烯丙醇是天然产物中的重要基序，也是许多新颖反应转化中的关键中间体/前体。在这项研究中，通过具有碱性氨基的双功能配体，首先建立了末端未活化的炔丙醇与杂芳烃硼酸的金催化加氢芳基化反应，并能在温和的条件下以中等至高收率有效地提供各种末端芳基取代的烯丙基醇。条件。
• Anti-tumor compounds
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20060148801A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds of the following formula: wherein A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R 1 , and ---- are as defined herein. This invention also relates to a method of inhibiting tubulin polymerization, or treating cancer or an angiogenesis-related disorder with one of these compounds.

  以下化合物的结构如下： 其中A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和----在此处定义。本发明还涉及一种通过其中一种化合物抑制微管聚合，或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。
• [EN] 2,4,6-TRIALKOXYSTRYL ARYL SULFONES, SULFONAMIDES AND CARBOXAMIDES, AND METHODS OF PREPARATION AND USE<br/>[FR] 2,4,6-TRIALCOXYSTYRYLARYLSULFONES, SULFONAMIDES ET CARBOXAMIDES, ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIV - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2017023912A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Compounds according to Formula (I) are provided and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R13, A, X and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula (I) are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I).

  根据公式（I）提供化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R13、A、X和Y的定义如本文所述。还提供了制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Three-Dimensional Printing in Catalysis: Combining 3D Heterogeneous Copper and Palladium Catalysts for Multicatalytic Multicomponent Reactions
  作者：Antonio S. Díaz-Marta、Carmen R. Tubío、Carlos Carbajales、Carmen Fernández、Luz Escalante、Eddy Sotelo、Francisco Guitián、V. Laura Barrio、Alvaro Gil、Alberto Coelho

  DOI：10.1021/acscatal.7b02592

  日期：2018.1.5

  immobilized copper and palladium species on a silica support were synthesized by 3D printing and a subsequent surface functionalization protocol. The resulting 3D monoliths provided a structure with pore sizes around 300 μm, high mechanical strength, and easy catalyst recyclability. The devices were designed to perform heterogeneous multicatalytic multicomponent reactions (MMCRs) based on a copper alkyne–azide

  通过3D打印和随后的表面功能化方案合成了两种固定在二氧化硅载体上的固定化铜和钯物质的3D混合整体催化剂。所得的3D整料提供的结构的孔径约为300μm，具有较高的机械强度，并且催化剂易于回收利用。该设备设计用于执行基于铜炔烃-叠氮化物环加成（CuAAC）+钯催化交叉偶联（PCCC）策略的多相多催化多组分反应（MMCR），从而可以快速组装各种取代的1,2,3-三唑使用tBuOH / H 2的混合物以O为溶剂。在这项工作中开发的可重复使用的多催化系统是实用的小型化和隔室非均质3D打印金属催化剂的示例，可以执行用于溶液化学的MMCR。
• Polymer-Supported 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene as Polyvalent Ligands in the Copper-Catalyzed Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Alberto Coelho、Paula Diz、Olga Caamaño、Eddy Sotelo

  DOI：10.1002/adsc.200900680

  日期：——

  New supported catalysts for the Huisgen’s [3+2] azide‐alkyne cycloaddition have been prepared by immobilization of copper species on commercially available polymeric matrixes incorporating the 1,5,7‐triazabicyclo[4.4.0]dec‐5‐ene (TBD) template. The synergic exploitation of the exceptional copper chelating ability and basicity profile of the TBD framework, in addition to ensuring effective immobilization

  通过将铜种类固定在掺有1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）的可商购得的聚合物基质上，制备了用于惠斯根[3 + 2]叠氮化物-炔烃环加成反应的新型负载型催化剂模板。协同开发TBD框架出色的铜螯合能力和碱度特征，除了确保有效固定和稳定铜物种外，还可以实施三成分策略。新的催化系统能够开发装饰不同的1,2,3-三唑的区域选择性，高效，模块化，温和和生态友好型多组分合成，从而扩大了Cu催化的Huisgen 1,3-偶极的范围和多功能性环加成。