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zirconium(IV) acetylacetonate | 17501-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
zirconium(IV) acetylacetonate
英文别名
Zr(acac)4;zirconium acetylacetonate;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;zirconium(4+)
zirconium(IV) acetylacetonate化学式
CAS
17501-44-9
化学式
C20H28O8Zr
mdl
——
分子量
487.662
InChiKey
FPFOSIXCIBGKOH-MTOQALJVSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    191-195 °C
  • 密度:
    1.42g/cm3 at 20℃
  • 溶解度:
    14g/l
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 5 mg/m3; STEL 10 mg/m3NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 5 mg/m3; STEL 10 mg/m3
  • LogP:
    0.12-0.2 at 20℃ and pH7.1
  • 表面张力:
    67.28mN/m at 1g/L and 20℃
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质是稳定的。请避免光照、明火和高温环境。它能溶于乙醇、苯、甲苯、二硫化碳、四氯化碳以及乙酰丙酮等溶剂。遇水会潮解,并且在真空中140℃时升华。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.64
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S36/37
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2914509090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    ZH9280000
  • 储存条件:
    常温下应密闭避光保存,并保持干燥通风。

SDS

SDS:fba5c38283f61048aed8208814219e7c
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酰丙酮锆
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetrakis(2,4-pentanedionato)zirconium(IV)
2,4-Pentanedionezirconium(IV) derivative
Zirconium(IV) 2,4-pentanedionate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetrakis(2,4-pentanedionato)zirconium(IV)
别名
2,4-Pentanedionezirconium(IV) derivative
Zirconium(IV) 2,4-pentanedionate
: C20H28O8Zr
分子式
: 487.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Zirconium(IV) acetylacetonate
-
化学文摘登记号(CAS 17501-44-9
No.) 241-510-5
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
分解会释放出2,4-戊二酮。2,4-
戊二酮有如下毒理学数据:有毒、刺激、神经毒、致畸、可能致突变,靶器官-脾脏。有报道2,4-
戊二酮引起人的接触性皮炎和接触性风疹。, 可能引起神经系统紊乱
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锆
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Zirconium(IV) 17501-44-9 PC- 5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
acetylacetonate TWA 化学有害因素
PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
略微的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 191 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可忽略的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 719.0 mg/kg
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 316 mg/kg
备注: 外周神经和感觉:松弛性瘫痪不伴随感觉缺失(通常伴有神经肌肉阻滞)
感觉器官和特殊感觉(鼻、眼、耳和味觉):眼:其他。 肺,胸,或者呼吸系统:呼吸困难
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
医疗状况恶化 可能引起神经系统紊乱,
接触后的征兆和症状
分解会释放出2,4-戊二酮。2,4-
戊二酮有如下毒理学数据:有毒、刺激、神经毒、致畸、可能致突变,靶器官-脾脏。有报道2,4-
戊二酮引起人的接触性皮炎和接触性风疹。, 可能引起神经系统紊乱
附加说明
化学物质毒性作用登记: ZH9280000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

乙酰丙酮锆是一种白色晶体,相对密度为1.415。其熔点在194~195℃之间,在125℃开始分解。该物质微溶于水、乙醇、乙醚和石油醚,并能溶解于吡啶、丙酮、苯和氯化经中。

用途

乙酰丙酮锆用作金属内消旋锆的起始材料(四-β-二酮酸锆液晶)。此外,它还可作为催化剂;是四β-二酮锆液晶材料的原材料。同时,乙酰丙酮锆也可用作添加剂,在包括卤化聚合物,特别是聚氯乙烯的配剂中最常用的热稳定剂。它还被用于催化作用,并可用作树脂交联剂和树脂硬化促进剂等。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zirconium(IV) acetylacetonate1,4-丁二醇 作用下, 反应 3.0h, 生成 zirconium(IV) oxide
    参考文献:
    名称:
    Solvothermal Synthesis of Spherical Zirconia Particles Having Meso-Macro Bimodal Pore Structures
    摘要:
    通过在300°C下以1,4-丁二醇为介质,加热反应四乙酰乙酰锆2小时,可以直接获得具有大比表面积和大孔体积的球形氧化锆颗粒,这些颗粒在中孔和大孔区域均有显著表现。在较低温度下的热反应则获得了中间化合物,这些化合物具有层状结构,归因于在1,4-丁二醇中获得的产物独特孔系统的形成。
    DOI:
    10.1246/cl.200038
  • 作为产物:
    描述:
    四苄基锆 在 acetylacetonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以97%的产率得到zirconium(IV) acetylacetonate
    参考文献:
    名称:
    Chemical transformations of benzyl derivatives of zirconium
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00995720
  • 作为试剂:
    描述:
    环己烷zirconium(IV) acetylacetonate 、 3,4,5,6-tetrafluoro-N-Hydroxyphthalimide 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 溶剂黄146 作用下, 100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 6.0h, 以28%的产率得到环己醇
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Method for the Catalytic Aerobic Oxidation of Cycloalkanes using 3,4,5,6-Tetrafluoro-N-Hydroxyphthalimide (F4-NHPI)
    摘要:
    DOI:
    10.21608/ejchem.2021.86550.4189
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文献信息

  • Tunable dielectric properties of lead barium zirconate niobate films
    作者:Ya-Ling Kuo、Jenn-Ming Wu
    DOI:10.1063/1.2357851
    日期:2006.9.25
    The effect of substitution of niobium for zirconium on tunable behavior of lead barium zirconate (PBZ) films was investigated. Lead barium zirconate niobate films were grown on Pt∕Ti∕SiO2∕Si substrates using chemical solution deposition method. The substitution of Nb for Zr enhances tunable properties of PBZ films. The dielectric tunabilities are excellent, all higher than 45% with a maximum=60%. The
    研究了铌替代锆对锆酸铅钡 (PBZ) 薄膜可调性能的影响。使用化学溶液沉积法在 Pt∕Ti∕SiO2∕Si 衬底上生长了锆铌酸铅钡薄膜。Nb 替代 Zr 增强了 PBZ 薄膜的可调性能。介电可调性非常好,均高于 45%,最大值 = 60%。用 Nb 代替 Zr 提高了薄膜的品质因数 (FOM)。最大 FOM 发生在 5mol% Nb 处,值为 90,大约是相应 PBZ 薄膜的三倍。
  • Lead barium zirconate perovskite films for electrically tunable applications
    作者:Mei-Hai Wu、Jenn-Ming Wu
    DOI:10.1063/1.1852714
    日期:2005.1.10
    Lead barium zirconate (PBZ) thin films were deposited on Pt∕Ti∕SiO2∕Si substrates by spincoating sol-gel precursor solutions to fabricate films for electrically tunable device applications. Randomly oriented (Pb1−xBax)ZrO3 cubic perovskite films with x=0.4, 0.6, and 0.8 were formed after heat treating at 600 °C–750 °C. The results demonstrated that the (Pb0.6Ba0.4)ZrO3 film possessed promising tunable
    通过旋涂溶胶-凝胶前体溶液,将锆酸铅钡 (PBZ) 薄膜沉积在 Pt∕Ti∕SiO2∕Si 衬底上,以制造用于电可调器件应用的薄膜。在 600 °C–750 °C 下热处理后,形成了 x=0.4、0.6 和 0.8 的随机取向 (Pb1−xBax)ZrO3 立方钙钛矿薄膜。结果表明,(Pb0.6Ba0.4)ZrO3 薄膜在 1 MHz 下具有良好的可调介电性能。(Pb0.6Ba0.4)ZrO3 薄膜在 750 °C 热处理后具有 0.007 的介电损耗因数 (tanδ) 和 43% 的介电可调性。(Pb0.6Ba0.4)ZrO3 薄膜的品质因数为 61.43,与最先研究的 (BaSr)TiO3 薄膜相当。
  • Rational Design, Synthesis, and Evaluation of Tetrahydroxamic Acid Chelators for Stable Complexation of Zirconium(IV)
    作者:François Guérard、Yong-Sok Lee、Martin W. Brechbiel
    DOI:10.1002/chem.201304115
    日期:2014.5.5
    (DFB), the ZrIV complex of which exhibits suboptimal stability, resulting in the progressive release of 89Zr in vivo. Based on a recent report demonstrating the higher thermodynamic stability of the tetrahydroxamate complexes of ZrIV compared with the trishydroxamate complexes analogues to DFB, we designed a series of tetrahydroxamic acids of varying geometries for improved complexation of this metal
    生物医学应用中感兴趣的金属通常需要在使用前与靶向剂以稳定的方式络合和缔合。尽管大多数过渡金属络合过程的基本原理已经得到彻底研究,但 Zr IV的络合却在某种程度上被忽视了。近年来,这种金属受到越来越多的关注,尤其是在核医学中,使用89 Zr,这是一种具有近乎理想的癌症成像特性的 β +发射体。然而,已知用于这种放射性核素的最佳螯合剂是三异羟肟酸去铁胺 B (DFB),其 Zr IV复合物表现出次佳的稳定性,导致89体内锆。最近的一份报告表明,与 DFB 的三异羟肟酸盐配合物相比,Zr IV 的四异羟肟酸盐络合物具有更高的热力学稳定性,我们设计了一系列不同几何形状的四异羟肟酸,以改善这种金属的络合。通过使用闭环复分解策略合成了三个空腔大小不同的大环(28 至 36 元环),以及它们的无环类似物。对89 Zr 的溶液研究表明,随着腔尺寸的增加,络合更有效。对这些新配合物在乙二胺四乙酸 (EDTA)
  • Reaction of Sodium with Ionic Conductors Containing P-O Bonds at Elevated Temperatures
    作者:G. J. TENNENHOUSE、GARY M. CROSBIE
    DOI:10.1111/j.1151-2916.1984.tb19743.x
    日期:——
    Sodium phosphate and a series of compounds containing Na, Zr, Si, P, and O were found to react with sodium at 380°C. The reaction products formed phosphine on hydrolysis. On the basis of these reactions and some thermodynamic calculations, it is not likely that any materials containing P-O bonds will be stable to sodium at the temperatures required for the Na-S battery or Na heat engine operation.
    磷酸钠和一系列含有 Na、Zr、Si、P 和 O 的化合物被发现在 380°C 下与钠反应。反应产物水解形成膦。根据这些反应和一些热力学计算,在 Na-S 电池或 Na 热机运行所需的温度下,任何含有 PO 键的材料都不可能对钠稳定。
  • General Approach to Direct Measurement of the Hydration State of Coordination Complexes in the Gas Phase: Variable Temperature Mass Spectrometry
    作者:Emily E. Racow、John J. Kreinbihl、Alexia G. Cosby、Yi Yang、Apurva Pandey、Eszter Boros、Christopher J. Johnson
    DOI:10.1021/jacs.9b05874
    日期:2019.9.18
    general and high-throughput method for characterizing the hydration state of para- and diamagnetic coordination complexes in the gas phase based on variable-temperature ion trap tandem mass spectrometry. Ternary aqua complexes are directly observed in the mass spectrum and quantified as a function of ion trap temperature. We recover expected periodic trends for hydration across the lanthanides and distinguish
    基于金属的诊断和治疗的三元水复合物的形成与其体内功效密切相关,但量化配位水配体存在的方法是有限的。我们介绍了一种通用的高通量方法,用于基于变温离子阱串联质谱法表征气相中顺磁性和反磁性配位配合物的水合状态。三元水复合物可直接在质谱中观察到,并作为离子阱温度的函数进行量化。我们恢复了镧系元素水合的预期周期性趋势,并通过检查温度相关的物种形成曲线来区分具有几种内球水配体的配合物。我们推导出可辨别的内球和第二球水合事件的气相热力学参数,并讨论它们在预测溶液相行为方面的应用。水在内部和外部球体中结合的温度差异主要来自熵效应。这种方法的广泛适用性使我们能够在活跃的临床前和临床研究中估计 Ga、Sc 和 Zr 配合物的水合状态,但水合数尚未确定。变温质谱仪作为表征和量化元素周期表内球体水合作用趋势的通用工具而出现。Sc 和 Zr 配合物正在进行积极的临床前和临床研究,水合值尚未确定。变温质谱仪作为表征和
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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