manganese (II) acetate tetrahydrate | 6156-78-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锰
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: manganese (II) acetate tetrahydrate
• 英文别名: manganese acetate tetrahydrate；Mn(OAc)₂.4H₂O；Mn(OAc)₂·4H₂O；manganous acetate tetrahydrate；[Mn(Ac)₂*4H₂O]；Mn(CH₃COO)₂*4H₂O；manganese(ll) acetate tetrahydrate；manganese diacetate tetrahydrate；Mn(II) acetate tetrahydrate；manganese acetate；Manganese(2+);acetate;hydrate
• CAS: 6156-78-1
• 化学式: 2C₂H₃O₂*4H₂O*Mn
• 分子量: 245.088
• InChiKey: XMWPRZVBMXSMCP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  1.589 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  水中的溶解度为233克/升
• 暴露限值：
  OSHA: Ceiling 5 mg/m3NIOSH: IDLH 500 mg/m3; TWA 1 mg/m3; STEL 3 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915299090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  AI5775000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

化学性质 

淡红色结晶。 极易溶于水和乙醇。

用途 

用作氧化催化剂和油漆催干剂

用途 

该品是聚酯树脂的原料—二甲苯高温氧化的催化剂。还可用作染色媒染剂，涂料、清漆的干燥剂，以及氧化过程的催化剂等。

生产方法 

由锰与乙酸反应制得。先用5%的消酸将金属锰浸泡5min，再用蒸馏水漂洗数次，洗至pH值为8。然后，加入乙酸进行合成反应，先制得乙酸锰粗品，再加少量活性炭，以除去其中的铁、铅等金属离子。然后过滤，滤液用乙酸（化学纯）调节pH至3-4后，蒸发至相对密度为1.30，再冷却、结晶、离心分离、干燥（50℃以下），即得成品。原料消耗（kg/t）工酸（工业品） 1100金属锰（工业品） 380硝酸（工业品） 10

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 3730 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

可燃, 火场排出含锰辛辣刺激烟雾

储运特性

库房低温, 通风, 干燥

灭火剂

水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

职业标准

TWA 5 毫克/ 立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese (II) acetate tetrahydrate 在 2,2'-bipyridyl 、 chlorine 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Vincent, John B.; Tsai, Hui-Lien; Blackman, Allan G., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12353 - 12361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 sodium acetate trihydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 manganese (II) acetate tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  Leovac, V. M.; Cheshljevic, V. I.; Obadovic, D. Zh., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丁螺环酮 在 ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 、 氧气 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 维生素 C 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以5.16%的产率得到5-羟基丁螺环酮
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的Udenfriend反应合成潜在的药物代谢产物

  摘要：

  对几种药物（氯氮平，氯丙嗪，丙咪嗪，丁螺环酮，地尔硫卓和普萘洛尔）进行改良的Udenfriend条件（Fe 2+ / Mn 2+ / EDTA /抗坏血酸/ O 2）。从每个反应中，可以得到1至8％的氧化产物，总产率为1–8％。据报道，其中许多产品（14种中的9种）是母体药物在体内的代谢产物。产物主要由芳族羟基化产生，并且常规合成不易获得。因此，只要简便的合成途径比高产率更为重要（例如，对于化合物的快速衍生化或代谢物的制备），所描述的反应就可能在药物开发中有用。水溶性差的化合物无法转化，这是该方法的重要限制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.014

文献信息

• Novel binuclear manganese(III), cobalt(III) and chromium(III) complexes for the alternating ring-opening copolymerization of cyclohexene oxide and maleic anhydride
  作者：Dengfeng Liu、Jing Wu、Zhiyuan Yang、Jie Kang、Ming Gong、Xingqiang Lü

  DOI：10.1016/j.ica.2016.08.024

  日期：2016.11

  mononuclear and binuclear manganese(III), cobalt(III) and chromium(III) complexes have been designed, synthesized and applied to the alternating ring-opening copolymerization of cyclohexene oxide and maleic anhydride with the optimized conditions. Experimental results show that these complexes are effective in the catalytic copolymerization. Among the six complexes, the binuclear complexes exhibited better

  摘要设计，合成了几种不对称的席夫碱单核和双核锰（III），钴（III）和铬（III）配合物，并在优化条件下将其用于环己烯氧化物和马来酸酐的交替开环共聚。实验结果表明，这些配合物在催化共聚中是有效的。在六个复合物中，双核复合物在相同条件下显示出比单核复合物更好的催化活性。当使用双核铬（III）配合物，然后是锰（III）配合物和二价锰（III）配合物时，共聚物的最高分子量（24,600 g mol-1）具有窄的多分散性（1.07）和较高的单体转化率（95％）。钴（III）配合物在相同条件下显示出相对较低的活性。
• Cellulose as an efficient support for Mn(salen)Cl: application for catalytic oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：Arezou Mohammadinezhad、Mohammad Ali Nasseri、Mehri Salimi

  DOI：10.1039/c4ra06450j

  日期：——

  Supported Mn(salen)Cl was prepared by immobilization of a homogeneous Mn(salen)Cl complex onto cellulose and characterized by FT-IR, TGA and atomic absorption spectroscopy. This heterogeneous catalyst is able to effectively catalyze the oxidation of aromatic sulfides in good yield under mild conditions. The catalytic activity of Mn(salen)Cl and [Mn(salen)Cl–cellulose] in this reaction was investigated. The heterogeneous catalyst showed higher catalytic activity with respect to the neat Mn(salen)Cl complex. The key advantages of this process are cost effectiveness of the catalyst, reusability of the catalyst and easy work-up.

  通过将均相Mn(salen)Cl配合物固定在纤维素上，制备了负载型Mn(salen)Cl催化剂，并通过FT-IR、TGA和原子吸收光谱进行了表征。这种非均相催化剂在温和条件下能够有效地催化芳香硫醚的氧化反应，产率良好。研究了Mn(salen)Cl和[Mn(salen)Cl–cellulose]在该反应中的催化活性。与纯Mn(salen)Cl配合物相比，非均相催化剂显示出更高的催化活性。该工艺的关键优点包括催化剂的成本效益、催化剂的可重复使用性以及操作简便。
• Manganese-Catalyzed Borylation of Unactivated Alkyl Chlorides
  作者：Thomas C. Atack、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/jacs.6b03157

  日期：2016.5.18

  of (bis)pinacolatodiboron with a wide range of alkyl halides, demonstrating the first manganese-catalyzed coupling with alkyl electrophiles. This method allows access to primary, secondary, and tertiary boronic esters from the parent chlorides, which were previously inaccessible as coupling partners. The reaction proceeds in high yield with as little as 1000 ppm catalyst loading, while 5 mol % can

  使用低成本的溴化锰 (MnBr2) 和四甲基乙二胺 (TMEDA) 催化（双）频哪醇二硼与多种烷基卤化物的交叉偶联，证​​明了锰催化与烷基亲电试剂的首次偶联。该方法允许从母体氯化物中获得伯、仲和叔硼酸酯，这些以前作为偶联伙伴是无法获得的。该反应以低至 1000 ppm 的催化剂负载量以高产率进行，而 5 mol% 可在短短 30 分钟内提供高产率。最后，自由基时钟实验表明，在 0 °C 时，直接硼酸化作用胜过其他自由基过程，从而提供合成有用的、温度控制的反应结果。
• Dinuclear vanadium, copper, manganese and titanium complexes containing O,O,N-dichelating ligands: Synthesis, crystal structure and catalytic activity
  作者：Hassan Hosseini-Monfared、Nasim Asghari-Lalami、Aleksandra Pazio、Krzysztof Wozniak、Christoph Janiak

  DOI：10.1016/j.ica.2013.04.044

  日期：2013.9

  Abstract O,O,N- or O,N-dichelating ligands, H4L1, H4L2, derived from new bis(hydroxybenzylidene)-substituted terephthalo and oxalo hydrazides were prepared and characterized by FT-IR and NMR spectroscopy (H4L1 = dicondensation of salicylaldehyde and terephthalic acid dihydrazide, H4L2 = dicondensation of salicylaldehyde and oxalic acid dihydrazide). [VO2}2(H2L1)] (1), [Cu(CH3OH)}2(L1)] (2), [Mn(CH3OH)}2(L1)]

  摘要制备了由新的双（羟基亚苄基）取代的对苯二甲酰和草酰肼衍生的O，O，N-或O，N-螯合配体H4L1，H4L2，并通过FT-IR和NMR光谱进行了表征（H4L1 =水杨醛和水杨醛的缩聚反应）对苯二甲酸二酰肼，H4L2 =水杨醛和草酸二酰肼的缩聚反应。[VO2} 2（H2L1）]（1），[Cu（ H）} 2（L1）]（2），[Mn（ H）} 2（L1）]（3）和[TiO（H3L1） [2]（4）通过适当的金属盐与H4L1的反应合成了潜在的六齿的2 [ONO]供体配体[L1] 4-的配合物。配合物[VO（CH3O）（ H）} 2（L2）]（5），[Cu（ H）} 2（L2）]（6），[Mn（H2O）2（ H）} 2（ L2）]（7）和[TiO（ H）} 2（L2）]·2 （8）是通过相应的金属盐与H4L2反应合成的。所有复合物均通过显微分析
• Structural and in vitro anti-tubercular activity study of (E)-N’-(2,6-dihydroxybenzylidene)nicotinohydrazide and some transition metal complexes
  作者：Kehinde Olurotimi Ogunniran、Micheal Adediran Mesubi、K. V. S. N. Raju、Tadigoppula Narender

  DOI：10.1007/s13738-014-0544-1

  日期：2015.5

  obtained indicated that the metal complexes are more active than isoniazid with MIC = 0.91 µg/mL. V(II) complex was found to be the most active with MIC of 0.62 µg/mL while Cu(II) complex with MIC values of 0.85 µg/mL is the least potent among the metal complexes synthesized. However, the results of the cytotoxicity against vero cells indicated that the metal complexes are more toxic when compared

  2，6-二羟基苯甲醛与烟酰胺在20°C下的模板缩合反应生成三唑酸酯配体，并形成偶氮甲胺键。通过分析和光谱分析，例如CHN分析，ESI质谱，FTIR，UV-可见光谱和NMR技术，证实了配体H 3 L 2的结构。2D NMR的使用进一步证实了配体的结构。同样，使用不同的技术合成了五种配体-金属配合物。使用熔点测定，电导率测试，微量分析，金属含量测定（AAS），磁化率测量，FTIR，紫外可见光谱，ESR，TG / DTG和p测定复合物的理化性质。--X射线衍射研究。根据得到的分析和光谱数据阐明了金属络合物的结构。然而，在体外评估了化合物对结核分枝杆菌的H37Rv株的抗结核活性。所得结果表明，金属配合物的活性比异烟肼高，MIC = 0.91 µg / mL。发现V（II）络合物的活性最高，MIC为0.62 µg / mL，而MIC值为0.85 µg / mL的Cu（II）络合物在合成的金属络合物中