zirconium(IV) oxide | 7440-67-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: zirconium(IV) oxide
• 英文别名: zirconium oxide；zirconium(IV) dioxide；zirconium dioxide；zirconia oxide；zirconia；zirkonia；zirconium;dihydrate
• CAS: 7440-67-7
• 化学式: O₂Zr
• 分子量: 123.223
• InChiKey: YYTCNKUFARLLTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1857 °C
• 沸点：
  3577 °C
• 密度：
  6.49 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S35,S36,S36/37/39,S43,S7/8
• 危险类别码：
  R17
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  ZH7070000
• 海关编码：
  2615100000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.2
• 危险标志：
  GHS02
• 危险品运输编号：
  UN 2858 4.1/PG 3
• 危险性描述：
  H250,H260
• 危险性防范说明：
  P222,P223,P231 + P232,P370 + P378,P422

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium(IV) oxide 在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氯化锆(IV)
  参考文献：
  名称：

  Morozov, I. S.; Korshunov, B. G., 1955, # 2, p. 102 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  锆 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 zirconium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  氧化锆膜在NaOH介质中阳极生长的阻抗谱研究

  摘要：

  电化学阻抗谱和扫描电子显微镜跟踪了锆金属上阳极氧化膜的生长，电压高达 300 V。最大层厚度为 720 nm，薄膜的介电常数为 19.5，生长常数为 2.4 nm V-1。在 50 V 以上，在 1 Hz 和 200 kHz 之间存在两个阻抗弛豫显示出双层结构。这可能是由于某些电解溶液渗入薄膜缺陷引起的外层电阻率较低的结果。(© 2005 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim)

  DOI：

  10.1002/pssa.200461162
• 作为试剂：
  描述：

  tin 、 铜 、 铁粉 、 sulfur 在 zirconium(IV) oxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.inorgchem.4c01584

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c01584

文献信息

• C-3 alkylation of oxindole with alcohols by Pt/CeO₂ catalyst in additive-free conditions
  作者：Chandan Chaudhari、S. M. A. Hakim Siddiki、Kenichi Kon、Atsuko Tomita、Yutaka Tai、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1039/c3cy00911d

  日期：——

  In a series of transition metal-loaded CeO2 catalysts and Pt-loaded catalysts on various supports, Pt-loaded CeO2 shows the highest activity for the selective C-3 alkylation of oxindole with octanol. The catalyst is effective for alkylation of oxindole and N-substituted oxindole with a series of substituted benzyl, linear, hetero-aryl alcohols under additive-free conditions and is recyclable. Our results

  在一系列负载在各种载体上的过渡金属负载的CeO 2催化剂和Pt负载的催化剂中，Pt负载的CeO 2对羟吲哚与辛醇的选择性C-3烷基化反应显示出最高的活性。该催化剂对于在一系列无添加剂条件下用一系列取代的苄基，线性，杂芳基醇对羟吲哚和N-取代的羟吲哚进行烷基化反应是有效的，并且是可回收的。我们的结果证明了该反应的第一个无添加剂催化体系。机理研究表明，该系统是由借氢途径驱动的。结构与活性之间的关系研究表明，在该催化体系中，Pt金属簇上的表面Pt 0物种与碱性载体共存是必不可少的。
• Esterification of Tertiary Amides by Alcohols Through C−N Bond Cleavage over CeO ₂
  作者：Takashi Toyao、Md. Nurnobi Rashed、Yoshitsugu Morita、Takashi Kamachi、S. M. A. Hakim Siddiki、Md. A. Ali、A. S. Touchy、Kenichi Kon、Zen Maeno、Kazunari Yoshizawa、Ken‐ichi Shimizu

  DOI：10.1002/cctc.201801098

  日期：2019.1.9

  process proceeds through rate limiting addition of a CeO2 lattice oxygen to the carbonyl group of the adsorbed acetamide species with energy barrier of 17.0 kcal/mol. This value matches well with experimental value (17.9 kcal/mol) obtained from analysis of the Arrhenius plot. Further studies by in situ FT‐IR and temperature programmed desorption using probe molecules demonstrate that both acidic and

  已经发现CeO 2促进叔酰胺形成酯的醇解反应。本催化体系操作简单，可回收，并且不需要添加剂。酯化过程显示出较宽的底物范围（> 45个实例；分离产率高达93％）。密度泛函理论（DFT）研究与现场FT-IR观察相结合的结果表明，该过程通过速率限制将CeO 2晶格氧加到吸附的乙酰胺类化合物的羰基上进行，能量垒为17.0 kcal / mol 。该值与通过分析Arrhenius图获得的实验值（17.9 kcal / mol）很好地匹配。原位进一步研究FT-IR和使用探针分子的程序升温脱附表明，酸性和碱性性质均很重要，因此，CeO 2对CN键断裂反应表现出最佳性能。
• Selective N-alkylation of indoles with primary alcohols using a Pt/HBEA catalyst
  作者：S. M. A. Hakim Siddiki、Kenichi Kon、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1039/c4gc01419g

  日期：——

  (H+-exchanged BEA zeolite) is found to be an effective and reusable heterogeneous catalyst for regioselective N-alkylation of indoles with primary aliphatic and benzylic alcohols under additive-free conditions driven by the borrowing-hydrogen methodology. Structural and mechanistic studies suggest a cooperative mechanism of the Pt0 site on Pt metal clusters and the Brønsted acid site of the zeolite,

  负载铂的HBEA（H +交换的BEA沸石）被发现是一种有效且可重复使用的非均相催化剂，用于在借用氢方法的驱动下在无添加剂的条件下用脂肪族和苄基伯醇对吲哚进行区域选择性N-烷基化。结构和机理研究表明，Pt金属簇上的Pt 0位点和沸石的Brønsted酸位点是一种协同机制，其中Pt 0位点负责脱氢/氢化步骤，而Brønsted酸位点负责区域选择性缩合将带有醛的吲哚制成烯胺中间体。
• The impact of an isoreticular expansion strategy on the performance of iodine catalysts supported in multivariate zirconium and aluminum metal–organic frameworks
  作者：Babak Tahmouresilerd、Michael Moody、Louis Agogo、Anthony F. Cozzolino

  DOI：10.1039/c9dt00368a

  日期：——

  A new iodine catalyst was supported in two different MOFs and the catalytic activity for the oxidation of hydroquinones and catechols was evaluated.

  一种新的碘催化剂被负载在两种不同的金属有机框架（MOFs）中，并评估了其对对苯二酚和邻苯二酚氧化的催化活性。

• High catalytic activity of a bimetallic AgPd alloy supported on UiO-66 derived porous carbon for transfer hydrogenation of nitroarenes using formic acid-formate as the hydrogen source
  作者：Saisai Cheng、Ningzhao Shang、Xin Zhou、Cheng Feng、Shutao Gao、Chun Wang、Zhi Wang

  DOI：10.1039/c7nj00442g

  日期：——

  nanoparticles anchored on metal–organic framework (UiO-66) derived N-doped porous carbon (NPC-UiO-66) was fabricated and used as a catalyst for the catalytic transfer hydrogenation of nitroarenes using formic acid-formate as the hydrogen source. The results demonstrated that the Ag1Pd9@NPC-UiO-66 composite exhibited extraordinary catalytic activity toward the hydrogenation of nitroarenes to anilines

  制备了锚固在金属有机骨架（UiO-66）衍生的N掺杂多孔碳（NPC-UiO-66）上的双金属AgPd纳米颗粒，并将其用作甲酸甲酸酯作为氢源催化硝基芳烃催化加氢的催化剂。结果表明，Ag 1 Pd 9NPC-UiO-66复合材料在室温下对硝基芳烃氢化为苯胺表现出非凡的催化活性。在环境条件下，将一系列取代的硝基芳烃成功地高产率地转化为相应的苯胺，同时其他可还原基团保持完整。所制备催化剂的优异催化性能可归因于高度分散的AgPd纳米颗粒与NPC-UiO-66载体的独特结构之间的协同作用，以及该催化剂对硝基芳烃的高吸附能力。