[(3R,4R)-6-[2-[(2R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-7-methoxy-4,6-dimethyl-7-oxoheptan-2-yl]-1,3-dithiolan-2-yl]-4-methylhexan-3-yl] benzoate | 85098-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(3R,4R)-6-[2-[(2R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-7-methoxy-4,6-dimethyl-7-oxoheptan-2-yl]-1,3-dithiolan-2-yl]-4-methylhexan-3-yl] benzoate
• CAS: 85098-22-2
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅S₂
• 分子量: 510.759
• InChiKey: ZQIZDWQFGBWHQV-KVOBWYIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R)-6-[2-[(2R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-7-methoxy-4,6-dimethyl-7-oxoheptan-2-yl]-1,3-dithiolan-2-yl]-4-methylhexan-3-yl] benzoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 三甲基氯硅烷 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 144.17h， 生成 10-去氧微甘菊内酯
  参考文献：
  名称：

  Macrolide total synthesis. The synthesis of seco-acid derivatives for the synthesis of methymycin and 10-deoxymethymycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a032
• 作为产物：
  描述：

  methyl <2S-<2α(S*),3β,5ξ,6β(R*)>>-8-ethyl-α,3,5-trimethyl-9-oxo-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-8-ene-2-acetate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 39.58h， 生成 [(3R,4R)-6-[2-[(2R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-7-methoxy-4,6-dimethyl-7-oxoheptan-2-yl]-1,3-dithiolan-2-yl]-4-methylhexan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Macrolide total synthesis. The synthesis of seco-acid derivatives for the synthesis of methymycin and 10-deoxymethymycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a032

文献信息

• Macrolide total synthesis. The synthesis of seco-acid derivatives for the synthesis of methymycin and 10-deoxymethymycin
  作者：Robert E. Ireland、John P. Daub、Gretchen S. Mandel、Neil S. Mandel

  DOI：10.1021/jo00156a032

  日期：1983.4