丁炔二醇 - CAS号 110-65-6

物化性质

熔点：

54 °C
沸点：

238 °C(lit.)
密度：

1.2
闪点：

306 °F
溶解度：

3740克/升
暴露限值：

ACGIH: TWA 0.1 ppm; STEL 0.3 ppmOSHA: TWA 0.75 ppm; STEL 2 ppmNIOSH: IDLH 20 ppm; TWA 0.016 ppm; Ceiling 0.1 ppm
LogP：

-0.73 at 25℃
物理描述：

1,4-butynediol appears as white to light-brown solid or brownish-yellow aqueous solution. Solid sinks and mixes with water. (USCG, 1999)
颜色/状态：

Yellow scaley solid at 20 °C and 1,013 hPa
蒸汽密度：

Relative vapor density (air = 1): 3.0
蒸汽压力：

5.56X10-4 mm Hg at 25 °C
自燃温度：

335 °C
分解：

When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes and may explode.
表面张力：

58.9 mN/m at 30.8 °C (50% aqueous solution)
折光率：

Iindex of refraction: 1.4804 at 20 °C/D
稳定性/保质期：
1. 化学性质：与酸或酸酐反应生成单酯，能发生电解氧化、异构化和卤化等反应。
2. 该物质对上呼吸道、眼黏膜及皮肤具有麻醉性刺激作用。长期吸入浓度为0.008~0.01mg/L的蒸汽可引起中枢神经系统、肝脏功能及其他内部组织病变。兔和豚鼠经口LD50值为0.125mL/kg，车间空气中最高容许浓度小于0.001mg/L。工作时需在密闭设备中操作，并确保车间强制通风，同时工作人员应穿戴防护用具。
3. 稳定性：稳定 [14]
4. 禁配物：强氧化剂、强碱、酸酐、酰基氯、汞盐、强酸、碱土金属、氢氧化物及卤化物等 [15]
5. 应避免接触的条件：摩擦和撞击 [16]
6. 聚合危害：不聚合 [17]

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-1.1
重原子数：

6
可旋转键数：

0
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.5
拓扑面积：

40.5
氢给体数：

2
氢受体数：

2

ADMET

代谢

可以预见，在第一步代谢中，丁二醇被酶促激活为相应的活性醛，能够与生物相关的亲核试剂反应。利用纯化的马肝和虹鳟鱼肝细胞溶质乙醇脱氢酶（ADH）制剂，确定了丁二醇在存在和不存在还原型谷胱甘肽的情况下抑制酶活性的倾向……通过使用大鼠肝提取物的抑制实验，进一步证明了ADH在代谢激活中的参与。吡唑，一种ADH的抑制剂，竞争性地抑制了丁二醇的氧化……不能排除细胞色素P450依赖性代谢，因为检测到了氨吡啶脱甲基酶活性的低增加。

It can be anticipated that in a first metabolic step butynediol is enzymatically activated to the corresponding reactive aldehyde capable of reacting with biologically relevant nucleophiles. Using purified horse liver and rainbow trout hepatic cytosol alcohol dehydrogenase (ADH) preparations, the propensity of butynediol to inhibit enzyme activity, in both the presence and the absence of reduced glutathione, was ascertained ... The involvement of ADH in the metabolic activation was additionally shown by inhibition experiments with rat liver extracts. Pyrazole, an inhibitor of ADH, competitively inhibited the oxidation of butynediol ... Cytochrome P450-dependent metabolism can not be excluded, because a low increase of aminopyrine demethylase activity was detected.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

暴露途径

该物质可通过吸入、经皮肤和摄入被身体吸收。所有暴露途径都会产生严重的局部影响。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion. Serious local effects by all routes of exposure.